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"OSCE inversé par groupes" pour l'enseignement de la ventilation mécanique

9 décembre 2025 mis à jour par: Alireza Sardashti, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

"OSCE inversé en groupe" pour l'enseignement de la ventilation mécanique aux étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé

Introduction : La ventilation mécanique (VM) est une compétence essentielle pour les professionnels de santé, mais les méthodes d'enseignement traditionnelles échouent souvent à préparer adéquatement les étudiants. Cette étude évalue l'efficacité d'un OSCE inversé en groupe innovant.

Méthodes : Une étude quasi-expérimentale a été menée avec 70 étudiants en soins infirmiers répartis aléatoirement entre le groupe OSCE inversé (n=35) et le groupe traditionnel basé sur des cours magistraux (n=35). L'intervention consistait en un atelier de 10 heures comprenant cinq stations OSCE interactives couvrant le matériel du ventilateur, les réglages, les modes et la gestion des alarmes. Les connaissances et compétences ont été évaluées à l'aide de tests pré et post validés, avec une analyse statistique réalisée via des tests t indépendants et appariés (SPSS v25).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Torbat-e Ḩeydarīyeh, L'Iran
        • Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

étudiants de la discipline infirmière qui étaient en stage clinique ou étudiants en externat ayant suivi des cours pertinents en physiologie respiratoire et ayant réussi le cours théorique en soins intensifs.

aucune participation antérieure à des ateliers de formation similaires sur les ventilateurs au cours des six derniers mois, démontrant une volonté de participation volontaire et étant en mesure d'assister à l'atelier complet de 10 heures (incluant les composantes théoriques et pratiques).

Critères d'exclusion :

participation partielle à l'atelier, retrait à n'importe quel stade de l'étude, survenue de conditions médicales aiguës ou d'urgence interférant avec la participation ou échec à compléter les outils d'évaluation pré- et post-intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: groupe témoin
la méthode traditionnelle d'éducation est fournie dans ce groupe
dans cette intervention éducative, les étudiants en soins infirmiers sont affectés au groupe OSCE inversé dans lequel l'OSCE est utilisé pour enseigner l'éducation sur la ventilation mécanique au lieu d'acquérir des tests auprès des étudiants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance de la ventilation mécanique
Délai: 1 jour
Pour évaluer les connaissances et le raisonnement clinique des étudiants en ventilation mécanique, un questionnaire à format mixte, développé par un chercheur, a été utilisé. L'outil comprenait 20 items tels que des questions à choix multiples, des scénarios cliniques, des items basés sur des calculs (par exemple, RSBI, réglages du ventilateur) et des tâches d'interprétation graphique. Les domaines de contenu couvraient les modes de ventilation, les complications, les réglages d'alarme, l'analyse des gaz du sang artériel (ABG) et les critères de sevrage, conçus conformément aux directives récentes, y compris celles de l'American Heart Association (2023).
1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Première publication (Réel)

10 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Cette étude a été menée sur des étudiants en soins infirmiers et la confidentialité des données a été promise aux participants avant le début de cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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