"Odwrócony OSCE w Grupach" do Nauczania Wentylacji Mechanicznej
"Odwrócony OSCE oparty na grupie" do nauczania wentylacji mechanicznej studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane
Wprowadzenie: Wentylacja mechaniczna (MV) jest kluczową umiejętnością dla pracowników służby zdrowia, jednak tradycyjne metody nauczania często nie przygotowują odpowiednio studentów. To badanie ocenia skuteczność innowacyjnej Grupowej Odwróconej OSCE.
Metody: Przeprowadzono badanie quasi-eksperymentalne z udziałem 70 studentów pielęgniarstwa, losowo przydzielonych do grupy Odwróconej OSCE (n=35) lub tradycyjnej grupy opartej na wykładach (n=35). Interwencja obejmowała 10-godzinny warsztat z pięcioma interaktywnymi stacjami OSCE, obejmującymi sprzęt wentylacyjny, ustawienia, tryby i zarządzanie alarmami. Wiedzę i umiejętności oceniano za pomocą zwalidowanych testów przed i po, a analizę statystyczną przeprowadzono za pomocą niezależnych i sparowanych testów t (SPSS v25).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Torbat-e Ḩeydarīyeh, Iran
- Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
studenci z dyscypliny pielęgniarskiej, którzy byli na stażu klinicznym lub studenci odbywający zajęcia praktyczne, którzy ukończyli odpowiednie kursy z fizjologii układu oddechowego i pomyślnie zaliczyli teoretyczny kurs intensywnej terapii.
brak wcześniejszego udziału w podobnych warsztatach szkoleniowych dotyczących respiratorów w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, wykazanie chęci do dobrowolnego uczestnictwa oraz możliwość uczestniczenia w pełnym 10-godzinnym warsztacie (obejmującym zarówno komponenty teoretyczne, jak i praktyczne).
Kryteria wyłączenia:
nieobecność częściowa na warsztacie, wycofanie się na dowolnym etapie badania, wystąpienie ostrych stanów medycznych lub nagłych przypadków zakłócających uczestnictwo lub nieukończenie narzędzi oceny przed i po interwencji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: grupa kontrolna
w tej grupie stosowana jest tradycyjna metoda edukacji
|
w tej interwencji edukacyjnej studenci pielęgniarstwa są przydzielani do grupy odwróconej OSCE, w której OSCE jest wykorzystywane do nauczania mechanicznej wentylacji zamiast do testowania studentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza o wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Aby ocenić wiedzę i rozumowanie kliniczne studentów w zakresie wentylacji mechanicznej, wykorzystano opracowany przez badacza kwestionariusz o mieszanym formacie.
Narzędzie obejmowało 20 pozycji, takich jak pytania wielokrotnego wyboru, scenariusze kliniczne, zadania oparte na obliczeniach (np. RSBI, ustawienia respiratora) oraz zadania interpretacji graficznej.
Obszary treści obejmowały tryby wentylacji, powikłania, ustawienia alarmów, analizę gazometryczną krwi tętniczej (ABG) oraz kryteria odłączenia od respiratora, zaprojektowane zgodnie z najnowszymi wytycznymi, w tym American Heart Association (2023).
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 402000038
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .