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"OSCE Inverso Basado en Grupos" para Enseñar Ventilación Mecánica

9 de diciembre de 2025 actualizado por: Alireza Sardashti, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

"Group Based Reverse OSCE" para Enseñar Ventilación Mecánica a Estudiantes de Enfermería: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Introducción: La ventilación mecánica (VM) es una habilidad crítica para los profesionales de la salud, sin embargo, los métodos de enseñanza tradicionales a menudo no preparan adecuadamente a los estudiantes. Este estudio evalúa la efectividad de una innovadora OSCE inversa basada en grupos.

Métodos: Se realizó un estudio cuasi-experimental con 70 estudiantes de enfermería asignados aleatoriamente al grupo OSCE inversa (n=35) o al grupo tradicional basado en clases magistrales (n=35). La intervención consistió en un taller de 10 horas con cinco estaciones OSCE interactivas que cubrían hardware del ventilador, ajustes, modos y gestión de alarmas. Los conocimientos y habilidades se evaluaron mediante pruebas previas y posteriores validadas, con análisis estadístico realizado mediante pruebas t independientes y pareadas (SPSS v25).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Torbat-e Ḩeydarīyeh, Irán
        • Torbat-e Heydariyeh University of Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

estudiantes de la disciplina de enfermería que estaban en su internado clínico o estudiantes de prácticas clínicas que completaron asignaturas relevantes en fisiología respiratoria, y habían aprobado con éxito el curso teórico en cuidados intensivos.

sin participación previa en talleres de formación similares sobre ventiladores en los últimos seis meses, demostrando disposición para la participación voluntaria, y siendo capaces de asistir al taller completo de 10 horas (incluyendo componentes tanto teóricos como prácticos).

Criterios de exclusión:

asistencia parcial al taller, retiro en cualquier etapa del estudio, la aparición de condiciones médicas agudas o de emergencia que interfieran con la participación o el incumplimiento en completar las herramientas de evaluación pre y post intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: grupo de control
en este grupo se está proporcionando el método tradicional de educación
en esta intervención educativa, los estudiantes de enfermería son asignados al grupo OSCE inverso en el que el OSCE se está utilizando para enseñar educación sobre ventilación mecánica en lugar de adquirir pruebas del estudiante.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento sobre ventilación mecánica
Periodo de tiempo: 1 día
Para evaluar los conocimientos y el razonamiento clínico de los estudiantes en ventilación mecánica, se utilizó un cuestionario de formato mixto desarrollado por el investigador. La herramienta incluía 20 ítems, como preguntas de opción múltiple, escenarios clínicos, ítems basados en cálculos (por ejemplo, RSBI, ajustes del ventilador) y tareas de interpretación gráfica. Las áreas de contenido abarcaban modos de ventilación, complicaciones, ajustes de alarmas, análisis de GSA y criterios de destete, diseñados de acuerdo con las directrices recientes, incluidas las de la American Heart Association (2023).
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este estudio se ha realizado con estudiantes de enfermería y se prometió confidencialidad de los datos a los participantes antes de que comenzara este estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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