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CHOICE KERGUELEN 2 : 南極海諸島における長期隔離が免疫系に及ぼす影響 : ケルゲレン諸島でのボランティア追跡調査

2026年6月12日 更新者：University Hospital, Angers

亜南極諸島における長期隔離が免疫系に及ぼす影響：ケルゲレン諸島におけるボランティアの追跡調査

南極の研究基地や宇宙ミッションのような極限環境で長期間生活することは、人間の健康、特に免疫システムに重大な影響を与える可能性があります。 科学者たちは、このような隔離された状況にある人々が、より多くの感染症を経験し、通常は体内で休眠状態にあるヘルペスウイルスなどのウイルスが再活性化することがよくあることを観察しています。 これらの変化は、迅速な対応を行う「自然免疫」システムと、より遅く、より特異的な「獲得免疫」システムの両方に影響を与えます。

これらの免疫機能の乱れは、複数のストレッサーによって引き起こされる可能性があります：継続的な心理的ストレス、乱れた睡眠と光のサイクル（概日リズムの乱れ）、そして閉鎖的で孤立した極限環境での生活の課題です。 宇宙ミッションや南極の越冬プログラムはこれらの問題についてある程度の洞察を提供してきましたが、科学者たちは、このような条件下で免疫システムが時間とともにどのように適応するか、あるいは適応に失敗するかについて、詳細な理解をまだ持っていません。

このギャップを埋めるために、CHOICE Kerguelen 2研究は、2025年11月から2026年11月までの1年間、南極周辺のケルゲレン諸島にある遠隔のフランス研究基地、ポルトーフランセで過ごす健康な若年成人のグループを追跡調査します。 これらのボランティアは市民奉仕プログラムに参加しており、ミッション期間中、非常に孤立した環境で生活することになります。 CHOICE Kerguelen研究は、フランス極地研究所（IPEV）と協力して実施されています。

この研究の目的は、ケルゲレン諸島での隔離期間中、滞在中の3か月ごとの4つの時点で、血液、唾液、便、尿、毛髪を含む幅広い生物学的サンプルをこれらのボランティアから収集・保存することです。 これらのサンプルはその後、被験者の免疫プロファイルと腸内細菌叢を特徴づけ、最終的なウイルスの再活性化とストレスの生物学的マーカーを評価するために分析されます。 これらの分析により、免疫システムが長期間の隔離にどのように反応するかをよりよく理解し、長期間のストレスと限られた社会的接触の下で発展する可能性のある免疫プロファイルを特定することが可能になります。

このプロジェクトの長期的な目的は、極限環境における人間の免疫に関する理解を深めるだけでなく、慢性疾患を抱える人々の医学研究にも情報を提供することです。 身体的・精神的に困難な環境に置かれた健康な個人を研究することで、科学者たちはストレスと孤立がどのように免疫防御を弱めるかをよりよく理解することができます。 この知見は、将来的に脆弱な集団の免疫健康をサポートする新しいアプローチの設計に役立つかもしれません。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス領南方・南極地域
    • Terres Australes Et Antarctiques Françaises
      • Port-aux-Français、Terres Australes Et Antarctiques Françaises、フランス領南方・南極地域
        • 募集
        • Hôpital SAMUKER, Port-aux-français/ Archipel KERGUELEN /Terres Australes et Antarctiques Françaises
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アンジェ大学病院のCELREMED研究プロジェクトに参加した被験者（健康なボランティア）は、CHOICE Kerguelen 1プロトコルの一環として含まれています。

説明

対象者条件：

  • 18歳以上の健康な人
  • 社会保障制度に加入している、またはその恩恵を受けている参加者
  • インフォームドコンセントに署名した参加者
  • 2025年11月から2026年11月までケルゲレンで越冬隊員として滞在する参加者
  • アンジェ大学病院のCELREMED研究プロジェクト（健康なボランティア対象、CHOICE Kerguelen 1プロトコル）に含まれる参加者

除外条件：

  • 18歳未満
  • 妊娠中、授乳中、または産後の女性
  • 免疫不全者（原発性免疫不全、HIV感染、または免疫抑制治療中）
  • 研究への参加を拒否する人
  • 自己免疫疾患の既往歴がある人
  • 司法または行政決定により自由を奪われている人
  • 非自発的精神科治療を受けている人
  • 法的保護措置の対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HD（健康なドナー）
他の：血液攻撃
血液攻撃
他の：尿コレクション
尿コレクション
他の：ヘアコレクション
ヘアコレクション
他の：唾液コレクション
唾液コレクション
他の：スツールコレクション
スツールコレクション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケルゲレン諸島での越冬中のリンパ球サブセット
時間枠：含める時点（越冬開始から3ヶ月後）
フローサイトメトリーによるリンパ球サブセット
含める時点（越冬開始から3ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のリンパ球サブセット
時間枠：3か月後（越冬開始から6か月後）
フローサイトメトリーによるリンパ球サブセット
3か月後（越冬開始から6か月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のリンパ球サブセット
時間枠：6ヶ月後（越冬開始から9ヶ月後）
フローサイトメトリーによるリンパ球サブセット
6ヶ月後（越冬開始から9ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のリンパ球サブセット
時間枠：9か月目（越冬開始から12か月後）
フローサイトメトリーによるリンパ球サブセット
9か月目（越冬開始から12か月後）
ケルゲレン諸島における越冬期間中のRNAsep
時間枠：登録時（越冬開始後3ヵ月）
RNAシーケンス
登録時（越冬開始後3ヵ月）
ケルゲレン諸島での越冬中のRNAsep
時間枠：3か月後（越冬開始から6か月後）
RNAシーケンス
3か月後（越冬開始から6か月後）
ケルゲレン諸島における越冬中のRNAsep
時間枠：6か月後（越冬開始から9か月後）
RNAシークエンス
6か月後（越冬開始から9か月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のRNAsep
時間枠：9か月目（越冬開始から12か月後）
RNAシークエンス
9か月目（越冬開始から12か月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中の血漿サイトカイン
時間枠：包含時（越冬開始後3ヶ月）
Bioplexによる血漿サイトカイン
包含時（越冬開始後3ヶ月）
ケルゲレン諸島での越冬中の血漿サイトカイン
時間枠：3ヶ月時点（越冬開始から6ヶ月後）
バイオプレックスによる血漿サイトカイン
3ヶ月時点（越冬開始から6ヶ月後）
ケルゲレン諸島における越冬中の血漿サイトカイン
時間枠：6か月時点（越冬開始から9か月後）
Bioplexによる血漿サイトカイン
6か月時点（越冬開始から9か月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中の血漿サイトカイン
時間枠：9ヵ月後（越冬開始から12ヵ月後）
バイオプレックスによる血漿サイトカイン
9ヵ月後（越冬開始から12ヵ月後）
糞便微生物叢
時間枠：組み入れ時（越冬開始から3ヵ月後）
細菌シークエンシングによる糞便微生物叢
組み入れ時（越冬開始から3ヵ月後）
糞便微生物叢
時間枠：3か月時点（越冬開始から6か月後）
細菌シーケンシングによる糞便微生物叢
3か月時点（越冬開始から6か月後）
糞便微生物叢
時間枠：6か月後（越冬開始から9か月後）
細菌シークエンシングによる糞便微生物叢
6か月後（越冬開始から9か月後）
糞便微生物叢
時間枠：9か月後（越冬開始から12か月後）
細菌シーケンシングによる糞便微生物叢
9か月後（越冬開始から12か月後）
ケルゲレン諸島における越冬期間中のホルモン性ストレスマーカー
時間枠：登録時（越冬開始から3か月後）
ELISAおよびネフェロメトリー法による血液/尿/毛髪中のホルモンストレスマーカー評価
登録時（越冬開始から3か月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のホルモンストレスマーカー
時間枠：3ヶ月後（越冬開始から6ヶ月後）
ELISAおよびネフェレメトリー法による血液・尿・毛髪中のホルモン性ストレスマーカーの評価
3ヶ月後（越冬開始から6ヶ月後）
ケルゲレン諸島における越冬中のホルモンストレスマーカー
時間枠：6か月時点（越冬開始から9か月後）
ELISAおよびネフェロメトリーによる血液／尿／毛髪中のホルモン性ストレスマーカーの評価
6か月時点（越冬開始から9か月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のホルモン性ストレスマーカー
時間枠：9ヶ月時点（越冬開始から12ヶ月後）
ELISA法およびネフェロメトリー法による血液/尿/毛髪中のホルモン性ストレスマーカーの評価
9ヶ月時点（越冬開始から12ヶ月後）
ケルゲレン諸島における越冬中のストレスプロファイル
時間枠：登録時（越冬開始から3か月後）
CSTテストフォームによる心理的ストレス
登録時（越冬開始から3か月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のストレスプロファイル
時間枠：3ヶ月時点（越冬開始から6ヶ月後）
CSTテストフォームによる心理的ストレス
3ヶ月時点（越冬開始から6ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のストレスプロファイル
時間枠：6か月時点（越冬開始後9か月）
CSTテストフォームによる心理的ストレス
6か月時点（越冬開始後9か月）
ケルゲレン諸島での越冬中のストレスプロファイル
時間枠：9ヶ月後（越冬開始から12ヶ月後）
CSTテストフォームによる心理的ストレス
9ヶ月後（越冬開始から12ヶ月後）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケルゲレン諸島での越冬中におけるEBVウイルスの再活性化
時間枠：包含時（越冬開始から3か月後）
定量PCRによる血液および唾液内EBV
包含時（越冬開始から3か月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のEBVウイルス再活性化
時間枠：3ヶ月目（越冬開始から6ヶ月後）
定量的PCRによる血液および唾液中のEBV
3ヶ月目（越冬開始から6ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のEBVウイルス再活性化
時間枠：6か月後（越冬開始から9か月後）
定量的PCRによる血液および唾液中のEBV
6か月後（越冬開始から9か月後）
ケルゲレン諸島での越冬中におけるEBVウイルスの再活性化
時間枠：9ヶ月時（越冬開始後12ヶ月）
血液および唾液における定量的PCRによるEBV
9ヶ月時（越冬開始後12ヶ月）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のCMVウイルス再活性化
時間枠：At inclusion (3 months after the beginning of overwintering )
血液および唾液における定量的PCRによるCMV
At inclusion (3 months after the beginning of overwintering )
ケルゲレン諸島での越冬中のCMVウイルスの再活性化
時間枠：3ヶ月目（越冬開始から6ヶ月後）
血液および唾液におけるCMVの定量PCRによる検出
3ヶ月目（越冬開始から6ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のCMVウイルス再活性化
時間枠：6か月後（越冬開始から9か月後）
血液および唾液における定量的PCRによるCMV
6か月後（越冬開始から9か月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のCMVウイルス再活性化
時間枠：9か月目（越冬開始から12か月後）
血液および唾液における定量的PCRによるCMV
9か月目（越冬開始から12か月後）
ケルゲレン諸島での越冬中に発生するHSVウイルスの再活性化
時間枠：登録時（越冬開始後3ヵ月）
血液および唾液中のHSVの定量的PCRによる検出
登録時（越冬開始後3ヵ月）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のHSVウイルス再活性化
時間枠：3ヶ月後（越冬開始から6ヶ月後）
定量PCRによる血液および唾液でのHSV
3ヶ月後（越冬開始から6ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のHSVウイルス再活性化
時間枠：6ヶ月時点（越冬開始から9ヶ月後）
血液および唾液における定量的PCRによるHSV
6ヶ月時点（越冬開始から9ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬期間中のHSVウイルス再活性化
時間枠：9か月目（越冬開始から12か月後）
定量的PCRによる血液および唾液中のHSV
9か月目（越冬開始から12か月後）
ケルゲレン諸島での越冬中におけるTTVウイルスの再活性化
時間枠：登録時（越冬開始から3ヵ月後）
血液および唾液におけるTTVウイルス量の定量PCRによる測定
登録時（越冬開始から3ヵ月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のTTVウイルス再活性化
時間枠：3か月後（越冬開始から6か月後）
血液および唾液におけるTTVウイルス量の定量的PCR測定
3か月後（越冬開始から6か月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のTTVウイルスの再活性化
時間枠：6ヶ月後（越冬開始から9ヶ月後）
定量的PCRによる血液および唾液のTTVウイルス量
6ヶ月後（越冬開始から9ヶ月後）
ケルゲレン諸島での越冬中のTTVウイルスの再活性化
時間枠：9か月後（越冬開始から12か月後）
定量的PCRによる血液および唾液におけるTTVウイルス量
9か月後（越冬開始から12か月後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Angers

協力者

Institut Polaire Français Paul Emile Victor

捜査官

  • 主任研究者：Charline MIOT, MD、University Hospital, Angers

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月20日

一次修了 (実際)

2026年1月19日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月27日

最初の投稿 (実際)

2025年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月12日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 49RC25_0439
  • 2025-A02538-41 (その他の識別子：ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは合理的な要求に応じて共有されます。 非識別化されたデータのみが共有されます。 研究期間中に収集されたデータは共有される可能性があります。 プロトコルは最初に共有されます。 その他の文書は、後日要求に応じて共有される可能性があります（例：共同研究者がアクセスしたいデータを選択できるようにするためのCRF）。 データの受領者は研究者です。 データは、要求者が提供するプロトコルに基づき、倫理委員会の好意的な意見を含む規制当局の承認の取得を確認した後、研究責任者が関連性があると判断するあらゆる目的で利用可能となります。

IPD 共有時間枠

データは、合意されたデータ移転契約（データアクセス契約）への署名後、契約で指定された期間にわたって共有されます。

IPD 共有アクセス基準

データは、セキュアな転送（大学病院が承認した共有プラットフォーム：BlueFilesまたはOodrive）を通じて利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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