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CHOICE KERGUELEN 2：亚南极岛屿长期隔离对免疫系统的影响：克尔格伦群岛志愿者随访研究

2026年6月12日 更新者：University Hospital, Angers

长期隔离对亚南极群岛免疫系统的影响：凯尔盖朗群岛志愿者随访研究

在极端环境中长期生活——例如南极研究站或太空任务——可能对人类健康产生显著影响，尤其是对免疫系统。 科学家观察到，处于这种孤立条件下的人们经常经历更多感染以及病毒重新激活，这些病毒通常潜伏在体内，例如疱疹病毒。 这些变化影响免疫系统的两个部分：快速反应的“先天”系统和较慢、更特异的“适应性”系统。

这些免疫紊乱可能由多种压力因素引起：持续的心理压力、受干扰的睡眠和光线周期（昼夜节律紊乱），以及在封闭、孤立和极端环境中生活的挑战。 虽然太空任务和南极越冬计划为这些问题提供了一些见解，但科学家仍然缺乏对免疫系统在此类条件下如何随时间适应——或未能适应——的详细理解。

为了帮助填补这一空白，CHOICE Kerguelen 2研究将跟踪一组健康的年轻人，他们将在2025年11月至2026年11月期间，在位于亚南极克尔格伦群岛的偏远法国研究站Port-aux-Français度过一年。 这些志愿者正在参与一项公民服务计划，并在任务期间生活在高度孤立的环境中。 CHOICE Kerguelen研究是与法国极地研究所（IPEV）合作进行的。

该研究的目标是在这些志愿者在克尔格伦群岛隔离期间的四个时间点（即每三个月）收集并存储广泛的生物样本——包括血液、唾液、粪便、尿液和头发。 这些样本随后将被分析，以表征受试者的免疫特征和肠道微生物群，评估可能的病毒重新激活和应激生物标志物。 这些分析将有助于更好地理解免疫系统如何应对长期孤立，并识别在长期压力和有限社交接触下可能发展的免疫特征。

该项目的长期目标不仅是提高我们对极端环境中人类免疫力的理解，还为慢性病患者的医学研究提供信息。 通过研究被置于身心挑战环境中的健康个体，科学家可以更好地理解压力和孤立如何削弱免疫防御。 这些发现可能有一天有助于设计新方法来支持弱势群体的免疫健康。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

9

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 法国南部和南极领地
    • Terres Australes Et Antarctiques Françaises
      • Port-aux-Français、Terres Australes Et Antarctiques Françaises、法国南部和南极领地
        • 招聘中
        • Hôpital SAMUKER, Port-aux-français/ Archipel KERGUELEN /Terres Australes et Antarctiques Françaises
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

作为CHOICE Kerguelen 1方案的一部分，昂热大学医院CELREMED研究项目纳入的健康志愿者参与者

描述

入选标准：

  • 年龄 > 18 岁的健康人士
  • 参与者隶属于社会保障体系或从中受益
  • 参与者已签署知情同意书
  • 参与者将于2025年11月至2026年11月期间作为越冬成员留在凯尔盖朗岛
  • 参与者已纳入昂热大学医院CELREMED研究项目中关于健康志愿者的CHOICE Kerguelen 1方案

排除标准：

  • 年龄 < 18 岁
  • 孕妇、哺乳期妇女或产后妇女
  • 免疫功能低下者（原发性免疫缺陷、HIV感染或免疫抑制治疗）
  • 拒绝参与研究的人员
  • 有自身免疫性疾病史的人员
  • 被司法或行政决定剥夺自由的人员
  • 正在接受非自愿精神病治疗的人员
  • 受法律保护措施约束的人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高清（健康捐助者）
其他：血能力
血能力
其他：尿液收集
尿液收集
其他：收集头发
收集头发
其他：唾液收藏
唾液收藏
其他：凳子收藏
凳子收藏

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
凯尔盖朗群岛越冬期间淋巴细胞亚群
大体时间：入组时（越冬开始后3个月）
流式细胞术淋巴细胞亚群分析
入组时（越冬开始后3个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间淋巴细胞亚群
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
流式细胞仪淋巴细胞亚群分析
在3个月时（越冬开始后6个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间淋巴细胞亚群
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
淋巴细胞亚群流式细胞分析
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的淋巴细胞亚群
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
流式细胞术淋巴细胞亚群分析
在9个月时（越冬开始后12个月）
凯尔盖朗群岛上越冬期间的RNA分离
大体时间：在纳入时（越冬开始后3个月）
RNA测序
在纳入时（越冬开始后3个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的RNA分离
大体时间：在3个月时（开始越冬后6个月）
RNA测序
在3个月时（开始越冬后6个月）
在凯尔盖朗群岛越冬期间的RNA分离
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
RNA测序
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的RNA分离
大体时间：9个月后（越冬开始后的12个月）
RNA测序
9个月后（越冬开始后的12个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的血浆细胞因子
大体时间：入组时（越冬开始后3个月）
Bioplex 检测的血浆细胞因子
入组时（越冬开始后3个月）
克格伦群岛越冬期间的血浆细胞因子
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过Bioplex检测的血浆细胞因子
在3个月时（越冬开始后6个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的血液细胞因子
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
通过Bioplex检测的血浆细胞因子
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的胞浆细胞因子
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
通过Bioplex检测的血浆细胞因子
在9个月时（越冬开始后12个月）
粪便微生物群
大体时间：入组时（越冬开始后3个月）
通过细菌测序分析粪便微生物群
入组时（越冬开始后3个月）
粪便微生物群
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过细菌测序分析粪便微生物群
在3个月时（越冬开始后6个月）
粪便微生物群
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
通过细菌测序分析粪便微生物群
在6个月时（越冬开始后9个月）
粪便微生物群
大体时间：在9个月（越冬开始后12个月）
通过细菌测序检测粪便微生物群
在9个月（越冬开始后12个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间激素应激标志物
大体时间：入组时（越冬期开始后3个月）
通过Elisa和比浊法在血液/尿液/头发中评估激素应激标志物
入组时（越冬期开始后3个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间激素应激标志物
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过酶联免疫吸附测定和比浊法评估血液/尿液/头发中的激素应激标记物
在3个月时（越冬开始后6个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间激素应激标志物
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
通过酶联免疫吸附试验和浊度测定法在血液/尿液/头发中评估激素应激标志物
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间激素应激标记物
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
通过酶联免疫吸附试验和比浊法评估血液/尿液/头发中的激素应激标志物
在9个月时（越冬开始后12个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的应激状况
大体时间：在纳入时（越冬开始后3个月）
通过CST测试表评估的心理压力
在纳入时（越冬开始后3个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的压力状况
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过CST测试表的心理压力
在3个月时（越冬开始后6个月）
凯尔盖朗群岛上越冬期间的压力分布
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
通过CST测试表评估的心理压力
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的应激特征
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
通过CST测试表格评估的心理压力
在9个月时（越冬开始后12个月）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
凯尔盖朗群岛越冬期间的EBV病毒再激活
大体时间：在入组时（越冬开始后3个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的EB病毒
在入组时（越冬开始后3个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间EBV病毒再激活
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的EB病毒
在3个月时（越冬开始后6个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间EBV病毒再激活
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的EB病毒
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间EBV病毒再激活
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的EB病毒
在9个月时（越冬开始后12个月）
在凯尔盖朗群岛越冬期间的CMV病毒再激活
大体时间：在入组时（越冬开始后3个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的巨细胞病毒
在入组时（越冬开始后3个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间的巨细胞病毒再激活
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的CMV
在3个月时（越冬开始后6个月）
在凯尔盖朗群岛越冬期间发生的巨细胞病毒再激活
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的巨细胞病毒
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间巨细胞病毒再激活
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的CMV
在9个月时（越冬开始后12个月）
在凯尔盖朗群岛越冬期间的HSV病毒重新激活
大体时间：在入组时（越冬开始后3个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的HSV
在入组时（越冬开始后3个月）
在凯尔盖朗群岛上越冬期间的HSV病毒再活化
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的HSV
在3个月时（越冬开始后6个月）
在凯尔盖朗群岛越冬期间的HSV病毒再激活
大体时间：6个月时（越冬开始后9个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的HSV
6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛越冬期间单纯疱疹病毒的病毒再激活
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的HSV
在9个月时（越冬开始后12个月）
TTV病毒在凯尔盖朗群岛越冬期间的重新激活
大体时间：在入组时（越冬开始后3个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的TTV病毒载量
在入组时（越冬开始后3个月）
TTV病毒在凯尔盖朗群岛越冬期间的病毒再激活
大体时间：在3个月时（越冬开始后6个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的TTV病毒载量
在3个月时（越冬开始后6个月）
TTV病毒在凯尔盖朗群岛越冬期间的重激活
大体时间：在6个月时（越冬开始后9个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的TTV病毒载量
在6个月时（越冬开始后9个月）
凯尔盖朗群岛上越冬期间的TTV病毒再激活
大体时间：在9个月时（越冬开始后12个月）
通过定量PCR检测血液和唾液中的TTV病毒载量
在9个月时（越冬开始后12个月）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Angers

合作者

Institut Polaire Français Paul Emile Victor

调查人员

  • 首席研究员：Charline MIOT, MD、University Hospital, Angers

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月20日

初级完成 (实际的)

2026年1月19日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月27日

首次发布 (实际的)

2025年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月12日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 49RC25_0439
  • 2025-A02538-41 (其他标识符：ANSM)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

数据将在合理请求下共享。 仅共享去识别化数据。 研究中收集的任何数据都可能被共享。 方案将首先共享。 其他文件可能根据请求在后续日期共享（例如，CRF以便协作者选择他们希望访问的数据）。 数据的接收者将是研究人员。 数据将可用于研究负责人根据请求者提供的方案认为相关的任何目的，前提是已核实获得监管批准，包括伦理委员会的有利意见。

IPD 共享时间框架

数据将在签署经协商的数据传输协议（数据访问协议）后共享，共享期限以协议规定为准。

IPD 共享访问标准

数据将通过安全传输方式提供（大学医院批准的共享平台：BlueFiles或Oodrive）。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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