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閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者の臨床的特徴と分子メカニズム

2025年11月29日更新者：Zhaohui Tong、Capital Medical University

閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者の臨床的特徴を明確化すること；閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者のマルチオミクスデータベースを構築し、睡眠時無呼吸の程度の違いが予後、免疫、代謝に及ぼす影響を比較すること。治療後の睡眠時無呼吸症候群患者の中長期的予後、合併症、併存疾患、危険因子、免疫および代謝動態を研究すること。閉塞性睡眠時無呼吸症候群に関連するバイオマーカーと治療標的を解明すること。

調査の概要

状態

募集

条件

閉塞性睡眠時無呼吸

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Zhiling Zhao
電話番号：+86 186 1280 8859
メール：cysleep@163.com

研究場所

中国
- Beijing Municipality
  - Beijing、Beijing Municipality、中国、100020
    - 募集
    - Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
    - コンタクト：
      
      Zhiling Zhao
      
      電話番号：+86 186 1280 8859
      
      メール：cysleep@163.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者。

説明

対象基準：

首都医科大学附属北京朝陽医院呼吸器科睡眠センターに入院した閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）が疑われる患者。
研究への参加を自発的に志願し、インフォームド・コンセントに署名し、少なくとも1年間の追跡調査を完了できる者。

除外基準：

非永続的陽圧換気療法で治療を受けた閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者。
妊娠中または授乳中の女性。
機械的換気を必要とする重度の呼吸不全の患者。
重度の心臓、肺、肝臓、腎臓、中枢神経系障害のある患者。
追跡調査および／または生体サンプルの採取への参加を拒否する者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
健康管理
重度OSA
非重症OSA

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
マルチオミクス特徴時間枠：入院後24時間以内に、治療を受けた患者のサンプルも、治療後6か月および1年後に収集されました	血液、唾液、尿においてELISA、プロテオミクス、メタボロミクスが実施されました	入院後24時間以内に、治療を受けた患者のサンプルも、治療後6か月および1年後に収集されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Capital Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月7日

一次修了 (推定)

2033年8月7日

研究の完了 (推定)

2033年8月7日

試験登録日

最初に提出

2024年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月29日

最初の投稿 (実際)

2025年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)