Kliniska egenskaper och molekylära mekanismer hos patienter med obstruktiv sömnapné
29 november 2025 uppdaterad av: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Kliniska egenskaper och molekylär mekanism hos patienter med obstruktiv sömnapné
Att klargöra de kliniska egenskaperna hos patienter med obstruktiv sömnapné; Att bygga en multi-omics-databas för patienter med obstruktiv sömnapné och jämföra effekterna av olika grader av sömnapné på prognos, immunitet och metabolism.
De medel- och långsiktiga prognoserna, komplikationer, komorbiditeter, riskfaktorer samt immun- och metaboliska dynamik hos patienter med sömnapné efter behandling studerades.
Att klarlägga biomarkörer och terapeutiska mål associerade med obstruktiv sömnapné.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Zhiling Zhao
- Telefonnummer: +86 186 1280 8859
- E-post: cysleep@163.com
Studieorter
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100020
- Rekrytering
- Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
-
Kontakt:
- Zhiling Zhao
- Telefonnummer: +86 186 1280 8859
- E-post: cysleep@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med obstruktiv sömnapné.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med misstänkt obstruktiv sömnapné (OSA) som vårdas på sömncentrum vid andningsmedicinska avdelningen på Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University.
- Frivilligt deltar i studien och undertecknar informerat samtycke, samt kan genomföra minst 1 års uppföljning.
Exklusionskriterier:
- Patienter med obstruktiv sömnapné som har behandlats med impermanent positivt tryckventilation;
- Gravida eller ammande kvinnor;
- Patienter med svår andningsinsufficiens som kräver mekanisk ventilation;
- Patienter med svår skada på hjärta, lungor, lever, njurar och centrala nervsystemet;
- Vägrar att delta i uppföljningsbesök och/eller ta biologiska prover.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska kontroller
|
|
Svår OSA
|
|
Icke-svår OSA
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Multi-omiksfunktioner
Tidsram: Inom 24 timmar efter inskrivning, och prover från patienter som får behandling samlades också in sex månader och ett år efter behandlingen
|
ELISA, proteomik och metabolomik utfördes på blod, saliv, urin
|
Inom 24 timmar efter inskrivning, och prover från patienter som får behandling samlades också in sex månader och ett år efter behandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
7 augusti 2033
Avslutad studie (Beräknad)
7 augusti 2033
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2025
Första postat (Faktisk)
11 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-ke-450
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Data kommer att finnas tillgänglig på rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .