Potilaiden Kliiniset Ominaisuudet ja Molekyylimekanismi Obstruktiivisessa Uniapneassa
lauantai 29. marraskuuta 2025 päivittänyt: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Potilaiden kliiniset ominaisuudet ja molekyylimekanismi obstruktiivisessa uniapneassa
Selventää obstruktiivisen uniapnean potilaiden kliinisiä piirteitä; Rakentaa obstruktiivisen uniapnean potilaiden moni-omiikka tietokanta ja vertailla eriasteisten uniapneoiden vaikutuksia ennusteeseen, immuniteettiin ja aineenvaihduntaan.
Tutkia uniapnean potilaiden keskipitkän ja pitkän aikavälin ennustetta, komplikaatioita, komorbiditeetteja, riskitekijöitä sekä immuniteetin ja aineenvaihdunnan dynamiikkaa hoidon jälkeen.
Selventää obstruktiiviseen uniapneaan liittyviä biomarkkereita ja hoitokohteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhiling Zhao
- Puhelinnumero: +86 186 1280 8859
- Sähköposti: cysleep@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100020
- Rekrytointi
- Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhiling Zhao
- Puhelinnumero: +86 186 1280 8859
- Sähköposti: cysleep@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on obstruktiivinen uniapnea.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joilla epäillään obstruktiivista uniapneaa (OSA) ja jotka on otettu vastaan Pekingin Chaoyang-sairaalan, Capital Medical Universityn, hengityselinten osaston unikeskukseen.
- Osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoisuustiedon, ja voivat suorittaa vähintään 1 vuoden seurannan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on obstruktiivinen uniapnea ja jotka on hoidettu väliaikaisella positiivisella painehengityksellä;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Potilaat, joilla on vakava hengitysvaja ja jotka tarvitsevat konehengitystä;
- Potilaat, joilla on vakava sydän-, keuhko-, maksa-, munuais- ja keskushermostovaurio;
- Kieltäytyvät osallistumasta seurantakäynneille ja/tai antamasta biologisten näytteiden ottoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terveet kontrollit
|
|
Vakava OSA
|
|
Ei-vaikea OSA
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monenlaiset -omiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Potilaista otettiin näytteet 24 tunnin kuluessa sisäänottamisesta，sekä myös kuuden kuukauden ja vuoden kuluttua hoidosta
|
ELISA, proteomiikka ja metabolomiikka suoritettiin verestä, syljestä ja virtsasta
|
Potilaista otettiin näytteet 24 tunnin kuluessa sisäänottamisesta，sekä myös kuuden kuukauden ja vuoden kuluttua hoidosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 7. elokuuta 2033
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 7. elokuuta 2033
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-ke-450
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Data will be available on reasonable request.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .