Klinische kenmerken en moleculair mechanisme van patiënten met obstructieve slaapapneu
29 november 2025 bijgewerkt door: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Om de klinische kenmerken van patiënten met obstructieve slaapapneu te verduidelijken; Om een multi-omicsdatabase van patiënten met obstructieve slaapapneu op te bouwen en de effecten van verschillende gradaties van slaapapneu op prognose, immuniteit en metabolisme te vergelijken.
De middellange en lange termijn prognose, complicaties, comorbiditeiten, risicofactoren en immunologische en metabole dynamiek van patiënten met slaapapneu na behandeling werden bestudeerd.
Om de biomarkers en therapeutische doelwitten geassocieerd met obstructieve slaapapneu op te helderen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zhiling Zhao
- Telefoonnummer: +86 186 1280 8859
- E-mail: cysleep@163.com
Studie Locaties
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 100020
- Werving
- Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
-
Contact:
- Zhiling Zhao
- Telefoonnummer: +86 186 1280 8859
- E-mail: cysleep@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met obstructieve slaapapneu.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met vermoedelijke obstructieve slaapapneu (OSA) opgenomen in het slaapcentrum van de afdeling Longziekten van Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University.
- Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek en een geïnformeerde toestemming ondertekenen, en ten minste 1 jaar follow-up kunnen voltooien.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met obstructieve slaapapneu die zijn behandeld met niet-permanente positieve drukventilatie;
- Zwangere of zogende vrouwen;
- Patiënten met ernstig respiratoir falen die mechanische ventilatie vereisen;
- Patiënten met ernstige schade aan hart, longen, lever, nieren en het centrale zenuwstelsel;
- Weigeren deel te nemen aan follow-upbezoeken en/of biologische monsters af te staan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde controles
|
|
Ernstige OSA
|
|
Niet-ernstige OSA
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Meerdere-omica kenmerken
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na opname, en monsters van patiënten die behandeling kregen, werden ook zes maanden en één jaar na de behandeling verzameld
|
ELISA, proteomics en metabolomics werden uitgevoerd op bloed, speeksel, urine
|
Binnen 24 uur na opname, en monsters van patiënten die behandeling kregen, werden ook zes maanden en één jaar na de behandeling verzameld
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
7 augustus 2033
Studie voltooiing (Geschat)
7 augustus 2033
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-ke-450
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Data is op redelijk verzoek beschikbaar.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .