Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Merkmale und molekularer Mechanismus von Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe

29. November 2025 aktualisiert von: Zhaohui Tong, Capital Medical University
Zur Klärung der klinischen Merkmale von Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe; um eine Multi-Omics-Datenbank von Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe zu erstellen und die Auswirkungen unterschiedlicher Schweregrade der Schlafapnoe auf Prognose, Immunität und Stoffwechsel zu vergleichen. Die mittel- und langfristige Prognose, Komplikationen, Begleiterkrankungen, Risikofaktoren sowie die Immun- und Stoffwechseldynamik von Patienten mit Schlafapnoe nach der Behandlung wurden untersucht. Um die Biomarker und therapeutischen Ziele im Zusammenhang mit obstruktiver Schlafapnoe aufzuklären.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Zhiling Zhao
  • Telefonnummer: +86 186 1280 8859
  • E-Mail: cysleep@163.com

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100020
        • Rekrutierung
        • Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Verdacht auf obstruktive Schlafapnoe (OSA), die im Schlafzentrum der Abteilung für Atemwegserkrankungen des Peking Chaoyang Krankenhauses, Capital Medical University, aufgenommen wurden.
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie und Unterzeichnung einer Einverständniserklärung sowie die Möglichkeit, mindestens 1 Jahr Nachbeobachtung abzuschließen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe, die mit nicht permanenter Überdruckbeatmung behandelt wurden;
  • Schwangere oder stillende Frauen;
  • Patienten mit schwerem Atemversagen, die eine mechanische Beatmung benötigen;
  • Patienten mit schweren Herz-, Lungen-, Leber-, Nieren- und Zentralnervensystemschäden;
  • Verweigerung der Teilnahme an Nachuntersuchungen und/oder der Abgabe biologischer Proben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Kontrollen
Schwere OSA
Nicht-schwere OSA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multi-Omics-Merkmale
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme und Proben von Patienten, die eine Behandlung erhielten, wurden auch sechs Monate und ein Jahr nach der Behandlung gesammelt
ELISA, Proteomik und Metabolomik wurden an Blut, Speichel und Urin durchgeführt
Innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme und Proben von Patienten, die eine Behandlung erhielten, wurden auch sechs Monate und ein Jahr nach der Behandlung gesammelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Capital Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. August 2033

Studienabschluss (Geschätzt)

7. August 2033

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-ke-450

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten sind auf angemessene Anfrage hin verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Obstruktive Schlafapnoe

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren