阻塞性睡眠呼吸暂停患者的临床特征与分子机制
2025年11月29日 更新者：Zhaohui Tong、Capital Medical University
明确阻塞性睡眠呼吸暂停患者的临床特征；构建阻塞性睡眠呼吸暂停患者的多组学数据库，比较不同程度睡眠呼吸暂停对预后、免疫及代谢的影响。
研究睡眠呼吸暂停患者治疗后的中长期预后、并发症、合并症、危险因素及免疫与代谢动态变化。
阐明与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的生物标志物及治疗靶点。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhiling Zhao
- 电话号码：+86 186 1280 8859
- 邮箱：cysleep@163.com
学习地点
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、100020
- 招聘中
- Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital Medical University
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接触：
- Zhiling Zhao
- 电话号码：+86 186 1280 8859
- 邮箱：cysleep@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
患有阻塞性睡眠呼吸暂停的患者。
描述
纳入标准：
- 首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科睡眠中心收治的疑似阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者。
- 自愿参与研究并签署知情同意书，且能完成至少1年随访。
排除标准：
- 曾接受过无创正压通气治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停患者；
- 妊娠或哺乳期妇女；
- 需要机械通气的严重呼吸衰竭患者；
- 存在严重心、肺、肝、肾及中枢神经系统损伤的患者；
- 拒绝参与随访和/或采集生物样本。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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健康控制
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重度 OSA
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非重度OSA
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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多组学特征
大体时间：在入院后24小时内，以及在治疗六个月和一年后也收集了接受治疗患者的样本
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ELISA、蛋白质组学和代谢组学检测在血液、唾液、尿液中进行
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在入院后24小时内，以及在治疗六个月和一年后也收集了接受治疗患者的样本
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月7日
初级完成 (估计的)
2033年8月7日
研究完成 (估计的)
2033年8月7日
研究注册日期
首次提交
2024年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月29日
首次发布 (实际的)
2025年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月29日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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