- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07282080
Objevte lepší tělesnou kompozici se zeleným světlem!
Objevte lepší složení těla se zeleným světlem!
Přehled studie
Detailní popis
Tato vzdáleně řízená decentralizovaná studie je navržena tak, aby důkladně prozkoumala účinnost terapie zeleným světlem na ovlivnění tělesné kompozice a celkového pocitu pohody. Pod vedením Ryana, generálního ředitele společnosti beem® Light Sauna, tato studie využívá rozsáhlou síť více než 50 poboček wellness franšíz napříč Spojenými státy, spolu s 30 lety zkušeností v oblasti fitness a wellness průmyslu, aby prozkoumala vědecky podložený potenciál terapie zeleným světlem. Uprostřed rozšířených spekulací a anekdotických důkazů, které kolují na sociálních sítích, výzkumníci usilují o poskytnutí konkrétních, personalizovaných dat účastníkům, čímž je vybaví znalostmi, aby mohli činit informovaná rozhodnutí o svých strategiích zdraví a pohody.
Hlavním cílem této online studie je posílit účastníky poskytnutím podrobné analýzy toho, jak expozice zelenému světlu ovlivňuje jejich cestu k řízení hmotnosti a celkový pocit pohody. Účastí v této studii jednotlivci obdrží přizpůsobenou zpětnou vazbu o změnách své tělesné kompozice a psychické pohody, což nabízí jedinečnou příležitost porozumět potenciálním přínosům terapie zeleným světlem na osobní úrovni.
Účastníci této vzdáleně prováděné studie se zapojí do nejmodernějších sezení terapie zeleným světlem z pohodlí svého vybraného prostředí, což zajišťuje širokou a inkluzivní základnu účastníků bez geografických omezení. Tento přístup nejen usnadňuje získání rozmanitějšího souboru dat, ale také je v souladu s naším závazkem zpřístupnit zdravotní inovace širšímu publiku.
Význam této studie nelze přeceňovat, neboť si klade za cíl demystifikovat tvrzení týkající se terapie zeleným světlem a jejích účinků na řízení hmotnosti a duševní zdraví. Přispěním k tomuto průkopnickému výzkumu budou účastníci v čele potenciálního posunu paradigmatu v přístupu k pohodě a optimalizaci tělesné kompozice. Zatímco uznáváme omezení této studie a potřebu dalších rozsáhlých zkoušek, poznatky zde získané budou neocenitelné při vedení budoucích zdravotních inovací a strategií, což představuje významný krok ke zdravější a informovanější společnosti.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Matthew Amsden
- Telefonní číslo: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10003
- Nábor
- Efforia
-
Kontakt:
- Matthew Amsden
- Telefonní číslo: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Umí číst a rozumět anglicky.
- Rezident USA.
- Ochotný a schopný dodržovat požadavky protokolu.
Kritéria pro vyloučení:
-osoby s očními onemocněními
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jednoramenná studie, kde účastníci slouží jako vlastní kontrola
|
Toto zařízení je přizpůsobitelný terapeutický systém s více vlnovými délkami navržený pro individualizované kosmetické ošetření. Vyznačuje se snadno použitelným rozhraním s předprogramovanými kategoriemi ošetření, širokým rozsahem pulzní frekvence od 1 do 15 000 Hz a nezávislou kontrolou vlnové délky pro přesné přizpůsobení protokolu. Systém poskytuje pět vlnových délek - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm a 980 nm - s výstupním výkonem 3 325 W a ozářeností až 119 mW/cm². Terapie zeleným světlem EmeraldLED poskytovaná v této studii je nastavena na 525 nm. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum tělesného obrazu a sebepojetí
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty (den 1-3) v tělesném obrazu a sebepojetí 4 týdny po zahájení intervence (den 27-33)
|
Tento průzkum si klade za cíl pochopit vnímání jedince ohledně vlastního těla, atraktivity a fyzické funkčnosti.
Obsahuje otázky s výběrem odpovědí s pěti možnostmi od 'Rozhodně nesouhlasím' do 'Rozhodně souhlasím'.
Otázky jsou rozděleny do tří kategorií: Spokojenost s tělem, Hodnocení atraktivity a Povědomí o fyzické funkčnosti.
|
Změna od výchozí hodnoty (den 1-3) v tělesném obrazu a sebepojetí 4 týdny po zahájení intervence (den 27-33)
|
|
Formulář pro měření tělesného složení
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty (den 1–3) v měření tělesného složení 4 týdny po zahájení intervence (den 27–33)
|
Formulář pro měření tělesného složení je speciálně navržen pro přesné sledování změn tělesných měření relevantních pro osoby zapojené do hubnutí nebo kulturistiky.
Tento formulář umožňuje konzistentní zaznamenávání klíčových fyzických metrik napříč různými částmi těla, což usnadňuje hodnocení pokroku ve fitness.
Použitím tohoto formuláře mohou jednotlivci získat jasný obraz o fyzických změnách vyplývajících z jejich cvičebních rutin a výživových volbách.
Každé měření má být zaznamenáno v centimetrech, aby byla zachována jednotnost a přesnost.
|
Změna od výchozí hodnoty (den 1–3) v měření tělesného složení 4 týdny po zahájení intervence (den 27–33)
|
|
Průzkum kvality života a zdraví
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty (den 1-3) v kvalitě života a vnímání zdraví po 4 týdnech od začátku intervence (den 27-33)
|
Tento dotazník se ptá na vaše pocity ohledně kvality vašeho života, zdraví a různých oblastí vašeho života.
Pokrývá vaše zkušenosti a pocity za poslední čtyři týdny.
Vyberte prosím odpověď, která se zdá nejvhodnější.
|
Změna od výchozí hodnoty (den 1-3) v kvalitě života a vnímání zdraví po 4 týdnech od začátku intervence (den 27-33)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 43172
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Složení těla
-
Biostime Institute of Nutrition and CareDokončeno
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCNáborRakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapieSpojené státy