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Entdecken Sie eine bessere Körperzusammensetzung mit Grünem Licht!

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Efforia, Inc

Entdecken Sie eine bessere Körperzusammensetzung mit grünem Licht!

Untersuchung zur Grünlichttherapie-Studie mit EmeraldLED für 15-minütige Sitzungen, zweimal pro Woche, zur Unterstützung positiver Veränderungen der Körperzusammensetzung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese dezentral durchgeführte Fernstudie ist darauf ausgelegt, die Wirksamkeit der Grünlichttherapie bei der Beeinflussung der Körperzusammensetzung und des allgemeinen Wohlbefindens gründlich zu untersuchen. Un der Leitung von Ryan, CEO von beem® Light Sauna, nutzt diese Studie das umfangreiche Netzwerk von über 50 Wellness-Franchise-Standorten in den gesamten Vereinigten Staaten sowie 30 Jahre Erfahrung in der Fitness- und Wellnessbranche, um das wissenschaftlich fundierte Potenzial der Grünlichttherapie zu erforschen. Angesichts der weit verbreiteten Spekulationen und anekdotischen Beweise, die in den sozialen Medien kursieren, streben die Forscher danach, den Teilnehmern konkrete, personalisierte Daten zur Verfügung zu stellen und sie so mit dem Wissen zu befähigen, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheits- und Wellnessstrategien zu treffen.

Das Hauptziel dieser Online-Studie ist es, die Teilnehmer zu stärken, indem eine detaillierte Analyse darüber bereitgestellt wird, wie die Exposition gegenüber Grünlicht ihre Gewichtsmanagement-Reise und ihr allgemeines Wohlbefinden beeinflusst. Durch die Teilnahme an dieser Studie erhalten die Teilnehmer maßgeschneidertes Feedback zu ihren Veränderungen in der Körperzusammensetzung und ihrem psychologischen Wohlbefinden, was eine einzigartige Gelegenheit bietet, die potenziellen Vorteile der Grünlichttherapie auf persönlicher Ebene zu verstehen.

Die Teilnehmer an dieser fern durchgeführten Studie werden modernste Grünlichttherapie-Sitzungen im Komfort ihrer gewählten Umgebung nutzen, wodurch eine breite und integrative Teilnehmerbasis ohne geografische Einschränkungen gewährleistet wird. Dieser Ansatz erleichtert nicht nur eine vielfältigere Datensammlung, sondern entspricht auch unserem Engagement, Gesundheitsinnovationen einem breiteren Publikum zugänglich zu machen.

Die Bedeutung dieser Studie kann nicht hoch genug eingeschätzt werden, da sie darauf abzielt, die Behauptungen rund um die Grünlichttherapie und ihre Auswirkungen auf Gewichtsmanagement und psychische Gesundheit zu entmystifizieren. Durch ihren Beitrag zu dieser bahnbrechenden Forschung werden die Teilnehmer an der Spitze eines potenziellen Paradigmenwechsels im Ansatz zu Wellness und Körperzusammensetzungsoptimierung stehen. Während die Grenzen dieser Studie und die Notwendigkeit weiterer umfangreicher Versuche anerkannt werden, werden die hier gewonnenen Erkenntnisse von unschätzbarem Wert sein, um zukünftige Gesundheitsinnovationen und -strategien zu leiten und einen bedeutenden Schritt in Richtung einer gesünderen, besser informierten Gesellschaft zu markieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Rekrutierung
        • Efforia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch lesen und verstehen.
  • US-Einwohner.
  • Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

-Personen mit Augenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmig, bei dem die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen
Einarmig, bei dem die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle fungieren

Dieses Gerät ist ein anpassbares, multiwellenlängiges therapeutisches System, das für individuelle kosmetische Behandlungen konzipiert ist. Es verfügt über eine benutzerfreundliche Oberfläche mit vorprogrammierten Behandlungskategorien, einen breiten Pulsfrequenzbereich von 1 bis 15.000 Hz und eine unabhängige Wellenlängensteuerung für eine präzise Protokollanpassung. Das System liefert fünf Wellenlängen – 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm und 980 nm – mit einer Ausgangsleistung von 3.325 W und einer Bestrahlungsstärke von bis zu 119 mW/cm².

Die in dieser Studie bereitgestellte grüne Licht-EmeraldLED-Therapie ist auf 525 nm eingestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zum Körperbild und Selbstwahrnehmung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Körperbild und Selbstwahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33)
Diese Umfrage zielt darauf ab, die Wahrnehmung einer Person ihres Körpers, ihrer Attraktivität und ihrer körperlichen Funktionalität zu verstehen. Sie enthält Multiple-Choice-Fragen mit fünf Optionen, die von "Stimme überhaupt nicht zu" bis "Stimme voll und ganz zu" reichen. Die Fragen sind in drei Kategorien unterteilt: Körperzufriedenheit, Attraktivitätsbewertung und Bewusstsein für körperliche Funktionalität.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Körperbild und Selbstwahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33)
Körperzusammensetzungsmessungsformular
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) bei Körperzusammensetzungsmessungen 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33)
Das Körperzusammensetzungsmessformular ist speziell dafür ausgelegt, Veränderungen der Körpermaße präzise zu verfolgen, die für Personen relevant sind, die sich mit Gewichtsverlust oder Bodybuilding beschäftigen. Dieses Formular ermöglicht die konsistente Aufzeichnung wichtiger physischer Messwerte verschiedener Körperbereiche und erleichtert so die Bewertung des Fitnessfortschritts. Durch die Nutzung dieses Formulars können Personen ein klares Bild der körperlichen Veränderungen erhalten, die sich aus ihren Trainingsroutinen und Ernährungsentscheidungen ergeben. Jede Messung soll in Zentimetern aufgezeichnet werden, um Einheitlichkeit und Genauigkeit zu gewährleisten.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) bei Körperzusammensetzungsmessungen 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33)
Lebensqualität und Gesundheitsumfrage
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Lebensqualität und Gesundheitswahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33)
Diese Umfrage fragt nach Ihren Gefühlen bezüglich Ihrer Lebensqualität, Ihrer Gesundheit und verschiedener Bereiche Ihres Lebens. Sie behandelt Ihre Erfahrungen und Gefühle in den letzten vier Wochen. Bitte wählen Sie die Antwort, die am besten geeignet erscheint.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1-3) in Lebensqualität und Gesundheitswahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 43172

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperzusammensetzung

Klinische Studien zur EmeraldLED

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