- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07282080
Upptäck Bättre Kroppssammansättning Med Grönt Ljus!
Upptäck bättre kroppssammansättning med grönt ljus!
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna distansadministrerade decentraliserade studie är utformad för att noggrant utforska effektiviteten av grön ljusterapi för att påverka kroppssammansättning och övergripande välbefinnande. Under ledning av Ryan, VD för beem® Light Sauna, utnyttjar denna studie det omfattande nätverket av över 50 wellness-franchiselokaler över hela USA, tillsammans med 30 års erfarenhet inom fitness- och wellnessbranschen, för att undersöka den vetenskapligt underbyggda potentialen hos grön ljusterapi. Bland den utbredda spekulationen och anekdotiska bevis som cirkulerar på sociala medier, söker forskarna att tillhandahålla konkret, personanpassad data till deltagarna, och därigenom ge dem kunskapen att fatta välgrundade beslut om sina hälsostrategier.
Det huvudsakliga målet med denna online-studie är att stärka deltagarna genom att tillhandahålla en detaljerad analys av hur exponering för grönt ljus påverkar deras viktkontrollresa och övergripande välbefinnande. Genom att delta i denna studie kommer individer att få skräddarsydd feedback om sina förändringar i kroppssammansättning och psykiskt välbefinnande, vilket erbjuder en unik möjlighet att förstå de potentiella fördelarna med grön ljusterapi på en personlig nivå.
Deltagare i denna distansgenomförda studie kommer att delta i toppmoderna grön ljusterapi-sessioner från bekvämligheten i sin valda miljö, vilket säkerställer en bred och inkluderande deltagarbas utan geografiska begränsningar. Detta tillvägagångssätt underlättar inte bara en mer mångsidig dataset utan stämmer också överens med vårt åtagande att göra hälsoinnovationer tillgängliga för en bredare publik.
Betydelsen av denna studie kan inte överskattas, eftersom den syftar till att avmystifiera påståendena om grön ljusterapi och dess effekter på viktkontroll och psykisk hälsa. Genom att bidra till denna banbrytande forskning kommer deltagarna att vara i framkant för en potentiell paradigmskiftning i tillvägagångssättet för välbefinnande och optimering av kroppssammansättning. Samtidigt som vi erkänner begränsningarna i denna studie och behovet av ytterligare omfattande försök, kommer insikterna som vinns här att vara ovärderliga för att vägleda framtida hälsoinnovationer och strategier, vilket markerar ett betydande steg mot ett hälsosammare, mer välinformerat samhälle.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Matthew Amsden
- Telefonnummer: 646-679-2479
- E-post: help@efforia.com
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- Rekrytering
- Efforia
-
Kontakt:
- Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-post: help@efforia.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan läsa och förstå engelska.
- Bosatt i USA.
- Villig och kapabel att följa protokollets krav.
Exklusionskriterier:
-personer med ögonsjukdomar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enarmad där deltagarna fungerar som sin egen kontroll
Enkelarm där deltagarna fungerar som sina egna kontroller
|
Denna enhet är ett anpassningsbart, multi-våglängdsterapeutiskt system utformat för individuella kosmetiska behandlingar. Den har ett lättanvänt gränssnitt med förprogrammerade behandlingskategorier, ett brett pulsfrekvensområde från 1 till 15 000 Hz och oberoende våglängdskontroll för precisionsanpassning av protokoll. Systemet levererar fem våglängder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm och 980 nm-med en uteffekt på 3 325 W och en irradians på upp till 119 mW/cm². Den gröna ljuset EmeraldLED-terapi som tillhandahålls i denna studie är inställd på 525 nm. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsuppfattning och självbildsundersökning
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självuppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33)
|
Denna enkät syftar till att förstå en individs uppfattning om sin kropp, attraktivitet och fysiska funktionalitet.
Den innehåller flervalsfrågor med fem alternativ som sträcker sig från 'Instämmer helt' till 'Instämmer inte alls'.
Frågorna är indelade i tre kategorier: Kroppstillfredsställelse, Attraktivitetsbedömning och Medvetenhet om fysisk funktionalitet.
|
Förändring från baslinje (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självuppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33)
|
|
Kroppssammansättningsmätningsformulär
Tidsram: Förändring från baseline (dag 1–3) i kroppssammansättningsmätningar vid 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)
|
Kroppssammansättningsmätningsformuläret är specifikt utformat för att noggrant följa förändringar i kroppsmått som är relevanta för personer som sysslar med viktminskning eller bodybuilding.
Detta formulär möjliggör konsekvent registrering av viktiga fysiska mått över olika kroppsdelar, vilket underlättar utvärderingen av träningsframsteg.
Genom att använda detta formulär kan individer få en tydlig bild av de fysiska förändringar som uppstår från deras träningsrutiner och kostval.
Varje mätning ska registreras i centimeter för att upprätthålla enhetlighet och precision.
|
Förändring från baseline (dag 1–3) i kroppssammansättningsmätningar vid 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)
|
|
Livskvalitet och hälsoundersökning
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1–3) i livskvalitet och hälsouppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)
|
Den här enkäten frågar om dina känslor kring din livskvalitet, hälsa och olika områden i ditt liv.
Den täcker dina upplevelser och känslor under de senaste fyra veckorna.
Välj det svar som verkar mest lämpligt.
|
Förändring från baslinje (dag 1–3) i livskvalitet och hälsouppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 43172
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .