Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upptäck Bättre Kroppssammansättning Med Grönt Ljus!

19 december 2025 uppdaterad av: Efforia, Inc

Upptäck bättre kroppssammansättning med grönt ljus!

Undersökning av Green Light Therapy-studien med EmeraldLED i 15-minuterssessioner, två gånger i veckan, för att stödja positiva förändringar i kroppssammansättningen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna distansadministrerade decentraliserade studie är utformad för att noggrant utforska effektiviteten av grön ljusterapi för att påverka kroppssammansättning och övergripande välbefinnande. Under ledning av Ryan, VD för beem® Light Sauna, utnyttjar denna studie det omfattande nätverket av över 50 wellness-franchiselokaler över hela USA, tillsammans med 30 års erfarenhet inom fitness- och wellnessbranschen, för att undersöka den vetenskapligt underbyggda potentialen hos grön ljusterapi. Bland den utbredda spekulationen och anekdotiska bevis som cirkulerar på sociala medier, söker forskarna att tillhandahålla konkret, personanpassad data till deltagarna, och därigenom ge dem kunskapen att fatta välgrundade beslut om sina hälsostrategier.

Det huvudsakliga målet med denna online-studie är att stärka deltagarna genom att tillhandahålla en detaljerad analys av hur exponering för grönt ljus påverkar deras viktkontrollresa och övergripande välbefinnande. Genom att delta i denna studie kommer individer att få skräddarsydd feedback om sina förändringar i kroppssammansättning och psykiskt välbefinnande, vilket erbjuder en unik möjlighet att förstå de potentiella fördelarna med grön ljusterapi på en personlig nivå.

Deltagare i denna distansgenomförda studie kommer att delta i toppmoderna grön ljusterapi-sessioner från bekvämligheten i sin valda miljö, vilket säkerställer en bred och inkluderande deltagarbas utan geografiska begränsningar. Detta tillvägagångssätt underlättar inte bara en mer mångsidig dataset utan stämmer också överens med vårt åtagande att göra hälsoinnovationer tillgängliga för en bredare publik.

Betydelsen av denna studie kan inte överskattas, eftersom den syftar till att avmystifiera påståendena om grön ljusterapi och dess effekter på viktkontroll och psykisk hälsa. Genom att bidra till denna banbrytande forskning kommer deltagarna att vara i framkant för en potentiell paradigmskiftning i tillvägagångssättet för välbefinnande och optimering av kroppssammansättning. Samtidigt som vi erkänner begränsningarna i denna studie och behovet av ytterligare omfattande försök, kommer insikterna som vinns här att vara ovärderliga för att vägleda framtida hälsoinnovationer och strategier, vilket markerar ett betydande steg mot ett hälsosammare, mer välinformerat samhälle.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10003
        • Rekrytering
        • Efforia
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan läsa och förstå engelska.
  • Bosatt i USA.
  • Villig och kapabel att följa protokollets krav.

Exklusionskriterier:

-personer med ögonsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enarmad där deltagarna fungerar som sin egen kontroll
Enkelarm där deltagarna fungerar som sina egna kontroller

Denna enhet är ett anpassningsbart, multi-våglängdsterapeutiskt system utformat för individuella kosmetiska behandlingar. Den har ett lättanvänt gränssnitt med förprogrammerade behandlingskategorier, ett brett pulsfrekvensområde från 1 till 15 000 Hz och oberoende våglängdskontroll för precisionsanpassning av protokoll. Systemet levererar fem våglängder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm och 980 nm-med en uteffekt på 3 325 W och en irradians på upp till 119 mW/cm².

Den gröna ljuset EmeraldLED-terapi som tillhandahålls i denna studie är inställd på 525 nm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsuppfattning och självbildsundersökning
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självuppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33)
Denna enkät syftar till att förstå en individs uppfattning om sin kropp, attraktivitet och fysiska funktionalitet. Den innehåller flervalsfrågor med fem alternativ som sträcker sig från 'Instämmer helt' till 'Instämmer inte alls'. Frågorna är indelade i tre kategorier: Kroppstillfredsställelse, Attraktivitetsbedömning och Medvetenhet om fysisk funktionalitet.
Förändring från baslinje (dag 1-3) i kroppsuppfattning och självuppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27-33)
Kroppssammansättningsmätningsformulär
Tidsram: Förändring från baseline (dag 1–3) i kroppssammansättningsmätningar vid 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)
Kroppssammansättningsmätningsformuläret är specifikt utformat för att noggrant följa förändringar i kroppsmått som är relevanta för personer som sysslar med viktminskning eller bodybuilding. Detta formulär möjliggör konsekvent registrering av viktiga fysiska mått över olika kroppsdelar, vilket underlättar utvärderingen av träningsframsteg. Genom att använda detta formulär kan individer få en tydlig bild av de fysiska förändringar som uppstår från deras träningsrutiner och kostval. Varje mätning ska registreras i centimeter för att upprätthålla enhetlighet och precision.
Förändring från baseline (dag 1–3) i kroppssammansättningsmätningar vid 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)
Livskvalitet och hälsoundersökning
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1–3) i livskvalitet och hälsouppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)
Den här enkäten frågar om dina känslor kring din livskvalitet, hälsa och olika områden i ditt liv. Den täcker dina upplevelser och känslor under de senaste fyra veckorna. Välj det svar som verkar mest lämpligt.
Förändring från baslinje (dag 1–3) i livskvalitet och hälsouppfattning 4 veckor efter interventionens start (dag 27–33)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Första postat (Beräknad)

15 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 43172

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera