Löydä Parempi Kehonkoostumus Vihreän Valon Avulla!
Tutustu Parempaan Kehon Koostumukseen Vihreän Valon Avulla!
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä etänä hallittu hajautettu koe on suunniteltu tutkimaan tiukasti vihreän valon terapian tehokkuutta kehon koostumuksen ja yleisen hyvinvoinnin vaikuttamisessa. Ryanin, beem® Light Saunan toimitusjohtajan, johdolla tämä tutkimus hyödyntää yli 50 hyvinvointifranchising-sijainnin laajaa verkostoa Yhdysvalloissa yhdessä 30 vuoden liikunta- ja hyvinvointialan kokemuksen kanssa tutkiakseen vihreän valon terapian tieteellisesti tuettua potentiaalia. Laajalle levinneiden spekulaatioiden ja anekdoottisten todisteiden keskellä, jotka kiertävät sosiaalisessa mediassa, tutkijat pyrkivät tarjoamaan konkreettisia, henkilökohtaisia tietoja osallistujille, mikä puolestaan valtuuttaa heidät tiedolla tehdä tietoisia päätöksiä terveys- ja hyvinvointistrategioistaan.
Tämän verkkotutkimuksen keskeinen tavoite on valtuuttaa osallistujia tarjoamalla yksityiskohtaisen analyysin siitä, miten vihreän valon altistuminen vaikuttaa heidän painonhallintamatkaansa ja yleiseen hyvinvointitunteeseensa. Osallistumalla tähän tutkimukseen yksilöt saavat räätälöityä palautetta kehon koostumuksen muutoksistaan ja psykologisesta hyvinvoinnistaan, tarjoten ainutlaatuisen mahdollisuuden ymmärtää vihreän valon terapian mahdolliset hyödyt henkilökohtaisella tasolla.
Tämän etänä suoritetun kokeen osallistujat osallistuvat huipputeknologisiin vihreän valon terapiasessioihin valitsemansa ympäristön mukavuudesta, varmistaen laajan ja inklusiivisen osallistujakannan ilman maantieteellisiä rajoituksia. Tämä lähestymistapa ei vain helpota monipuolisempaa tietojoukkoa, vaan myös vastaa sitoutumistamme tehdä terveysinnovaatiot saavutettaviksi laajemmalle yleisölle.
Tämän tutkimuksen merkitystä ei voi liioitella, sillä sen tavoitteena on selvittää vihreän valon terapian ympärillä kiertävät väitteet ja sen vaikutukset painonhallintaan ja mielenterveyteen. Osallistumalla tähän uranuurtavaan tutkimukseen osallistujat ovat eturintamassa mahdollisessa paradigman muutoksessa hyvinvoinnin ja kehon koostumuksen optimoinnin lähestymistavassa. Tunnustaen tämän tutkimuksen rajoitukset ja tarpeen jatkaville laajoille kokeille, täällä saatuja oivalluksia on arvokasta tulevien terveysinnovaatioiden ja strategioiden ohjaamisessa, mikä merkitsee merkittävää askelta kohti terveempää, paremmin informoitua yhteiskuntaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matthew Amsden
- Puhelinnumero: 646-679-2479
- Sähköposti: help@efforia.com
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Rekrytointi
- Efforia
-
Ottaa yhteyttä:
- Matthew Amsden
- Puhelinnumero: (646) 679-2479
- Sähköposti: help@efforia.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
- Yhdysvaltojen asukas.
- Halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimussuunnitelman vaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
-henkilöt, joilla on silmäsairauksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksittäinen haara, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliinaan
Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolli-ryhminään
|
Tämä laite on mukautettava, moniaaltoinen terapeuttinen järjestelmä, joka on suunniteltu yksilöllisiin kosmeettisiin hoitoihin. Siinä on helppokäyttöinen käyttöliittymä esiohjelmoiduilla hoitokategorioilla, laaja pulssitaajuusalue 1–15 000 Hz:stä ja riippumaton aallonpituuden säätö tarkkojen protokollien räätälöintiin. Järjestelmä toimittaa viisi aallonpituutta – 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm ja 980 nm – lähtöteholla 3 325 W ja säteilyteholla jopa 119 mW/cm². Tässä tutkimuksessa tarjottu smaragdinvihreä valo EmeraldLED-terapia on asetettu aallonpituudelle 525 nm. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehonkuva- ja minäkuvatutkimus
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivä 1-3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivä 27-33)
|
Tämä kysely pyrkii ymmärtämään yksilön käsitystä omasta kehostaan, viehättävyydestään ja fyysisestä toiminnallisuudestaan.
Se sisältää monivalintakysymyksiä, joissa on viisi vaihtoehtoa vaihdellen 'Täysin eri mieltä' - 'Täysin samaa mieltä'.
Kysymykset on jaettu kolmeen luokkaan: Kehontyydytyisyys, Viehättävyyden arviointi ja Fyysisen toiminnallisuuden tietoisuus.
|
Muutos lähtöarvosta (päivä 1-3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivä 27-33)
|
|
Rakennekoostumuksen mittauslomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivä 1-3) kehonkoostumusmittauksissa 4 viikkoa interventioajan alun jälkeen (päivä 27-33)
|
Kehonkoostumuksen mittauslomake on erityisesti suunniteltu tarkasti seuraamaan kehon mittausten muutoksia, jotka liittyvät painonpudotukseen tai kehonrakentamiseen osallistuviin henkilöihin.
Tämän lomakkeen avulla voidaan johdonmukaisesti tallentaa keskeisiä fyysisiä mittauksia eri kehonosista, mikä helpottaa kuntoedistymisen arviointia.
Tätä lomaketta käyttämällä yksilöt voivat saada selkeän kuvan fyysisistä muutoksista, jotka johtuvat heidän harjoitusrutiineistaan ja ravintovalinnoistaan.
Jokainen mittaus on tallennettava senttimetreinä yhtenäisyyden ja tarkkuuden ylläpitämiseksi.
|
Muutos lähtötasosta (päivä 1-3) kehonkoostumusmittauksissa 4 viikkoa interventioajan alun jälkeen (päivä 27-33)
|
|
Elämänlaatu ja terveyskysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) elämänlaadun ja terveyttä koskevien käsitysten osalta 4 viikkoa interventiojakson alkamisen jälkeen (päivät 27–33)
|
Tässä kyselyssä kysytään tunteistasi elämänlaatua, terveyttäsi ja eri elämänalueitasi kohtaan.
Se kattaa kokemuksesi ja tunteesi viimeisten neljän viikon ajalta.
Valitse vastaus, joka vaikuttaa sinusta sopivimmalta.
|
Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) elämänlaadun ja terveyttä koskevien käsitysten osalta 4 viikkoa interventiojakson alkamisen jälkeen (päivät 27–33)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 43172
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .