- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07282080
녹색 빛으로 더 나은 신체 조성을 발견하세요!
녹색 빛으로 더 나은 체성분을 발견하세요!
연구 개요
상세 설명
이 원격으로 진행되는 분산형 임상 시험은 녹색 광선 요법이 체성분과 전반적인 웰빙에 미치는 영향을 엄격하게 탐구하기 위해 설계되었습니다. beem® Light Sauna의 CEO인 Ryan의 지도 아래, 이 연구는 미국 전역의 50개 이상의 웰니스 프랜차이즈 지점의 광범위한 네트워크와 30년간의 피트니스 및 웰니스 산업 경험을 활용하여 과학적으로 입증된 녹색 광선 요법의 잠재력을 조사합니다. 소셜 미디어에서 유포되는 광범위한 추측과 일화적 증거 속에서 연구자들은 참가자들에게 구체적이고 개인화된 데이터를 제공하여 그들이 건강과 웰빙 전략에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 지식을 부여하고자 합니다.
이 온라인 연구의 핵심 목표는 녹색 광선 노출이 체중 관리 여정과 전반적인 웰빙 감각에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 상세한 분석을 제공함으로써 참가자들에게 권한을 부여하는 것입니다. 이 연구에 참여함으로써 개인은 체성분 변화와 심리적 웰빙에 대한 맞춤형 피드백을 받게 되어, 개인적 수준에서 녹색 광선 요법의 잠재적 이점을 이해할 수 있는 독특한 기회를 얻게 됩니다.
이 원격으로 진행되는 시험의 참가자들은 선택한 환경에서 편안하게 첨단 녹색 광선 요법 세션에 참여하게 되어 지리적 제한 없이 광범위하고 포괄적인 참가자 기반을 확보합니다. 이 접근 방식은 더 다양한 데이터 세트를 가능하게 할 뿐만 아니라 건강 혁신을 더 넓은 대중에게 접근 가능하게 만들겠다는 우리의 약속과도 일치합니다.
이 연구의 중요성은 녹색 광선 요법과 체중 관리 및 정신 건강에 대한 주변 주장을 해명하는 것을 목표로 하기 때문에 과장될 수 없습니다. 이 선구적인 연구에 기여함으로써 참가자들은 웰빙 및 체성분 최적화 접근 방식에서 잠재적인 패러다임 전환의 최전선에 서게 될 것입니다. 이 연구의 한계와 추가적인 광범위한 시험의 필요성을 인정하면서도, 여기서 얻은 통찰력은 미래의 건강 혁신과 전략을 안내하는 데 귀중한 가치가 있을 것이며, 더 건강하고 정보에 입각한 사회를 향한 중요한 한 걸음을 표시할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Matthew Amsden
- 전화번호: 646-679-2479
- 이메일: help@efforia.com
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10003
- 모병
- Efforia
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연락하다:
- Matthew Amsden
- 전화번호: (646) 679-2479
- 이메일: help@efforia.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 영어를 읽고 이해할 수 있습니다.
- 미국 거주자.
- 연구 계획서의 요구 사항을 준수할 의사와 능력이 있습니다.
제외 기준:
-안과 질환을 가진 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 군으로 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는
참가자가 스스로 대조군으로 작용하는 단일 군
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이 장치는 맞춤형 미용 치료를 위해 설계된 맞춤형 다중 파장 치료 시스템입니다. 사전 프로그래밍된 치료 카테고리와 함께 사용하기 쉬운 인터페이스, 1~15,000Hz의 넓은 펄스 주파수 범위, 정밀한 프로토콜 맞춤을 위한 독립적인 파장 제어 기능을 갖추고 있습니다. 이 시스템은 450nm, 525nm, 650nm, 810nm, 980nm의 다섯 가지 파장을 제공하며, 출력 전력은 3,325W, 조사도는 최대 119mW/cm²입니다. 본 연구에서 제공되는 에메랄드LED 녹색광 치료는 525nm로 설정되어 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 이미지와 자아 인식 설문조사
기간: 개입 시작 후 4주(27-33일)에 신체 이미지 및 자아 인식에서의 기준선(1-3일) 대비 변화
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이 설문조사는 개인의 신체 인식, 매력도 및 신체 기능에 대한 인식을 이해하는 것을 목표로 합니다.
여기에는 '매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 다섯 가지 옵션을 가진 객관식 질문이 포함되어 있습니다.
질문은 신체 만족도, 매력도 평가 및 신체 기능 인식의 세 가지 범주로 나뉩니다.
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개입 시작 후 4주(27-33일)에 신체 이미지 및 자아 인식에서의 기준선(1-3일) 대비 변화
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신체 구성 측정 양식
기간: 개입 시작 후 4주(27-33일차)의 체성분 측정값에서의 기준선(1-3일차) 대비 변화
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체성분 측정 양식은 체중 감량이나 보디빌딩에 참여하는 개인과 관련된 신체 측정 변화를 정확하게 추적하기 위해 특별히 제작되었습니다.
이 양식을 통해 다양한 신체 부위의 주요 신체 지표를 일관되게 기록할 수 있어 피트니스 진행 상황을 평가하는 데 도움이 됩니다.
이 양식을 사용함으로써 개인은 운동 루틴과 영양 선택으로 인한 신체 변화를 명확하게 파악할 수 있습니다.
균일성과 정밀도를 유지하기 위해 각 측정은 센티미터 단위로 기록되어야 합니다.
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개입 시작 후 4주(27-33일차)의 체성분 측정값에서의 기준선(1-3일차) 대비 변화
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삶의 질 및 건강 설문조사
기간: 중재 시작 후 4주차(27-33일)에 측정한 삶의 질 및 건강 인식의 기준선(1-3일) 대비 변화
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이 설문조사는 귀하의 삶의 질, 건강 및 삶의 다양한 영역에 대한 감정에 대해 묻습니다.
이 설문조사는 지난 4주 동안의 귀하의 경험과 감정을 다룹니다.
가장 적절한 것으로 보이는 답변을 선택해 주십시오.
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중재 시작 후 4주차(27-33일)에 측정한 삶의 질 및 건강 인식의 기준선(1-3일) 대비 변화
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
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연구 기록 업데이트
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 43172
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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체성분에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록