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Descubra uma Melhor Composição Corporal Com Luz Verde!

19 de dezembro de 2025 atualizado por: Efforia, Inc

Descubra uma Melhor Composição Corporal com Luz Verde!

Investigação sobre o estudo de Terapia com Luz Verde utilizando EmeraldLED em sessões de 15 minutos, duas vezes por semana, para apoiar mudanças positivas na composição corporal.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este ensaio descentralizado administrado remotamente foi concebido para explorar rigorosamente a eficácia da terapia de luz verde na influência da composição corporal e do bem-estar geral. Sob a liderança de Ryan, CEO da beem® Light Sauna, este estudo aproveita a extensa rede de mais de 50 locais de franquias de bem-estar nos Estados Unidos, juntamente com 30 anos de experiência na indústria de fitness e bem-estar, para investigar o potencial cientificamente comprovado da terapia de luz verde. Em meio à especulação generalizada e evidências anedóticas que circulam nas redes sociais, os investigadores procuram fornecer dados concretos e personalizados aos participantes, capacitando-os assim com o conhecimento para tomar decisões informadas sobre as suas estratégias de saúde e bem-estar.

O objetivo central deste estudo online é capacitar os participantes, fornecendo uma análise detalhada de como a exposição à luz verde impacta a sua jornada de gestão de peso e o seu sentido geral de bem-estar. Ao participar neste estudo, os indivíduos receberão feedback personalizado sobre as alterações na sua composição corporal e bem-estar psicológico, oferecendo uma oportunidade única para compreender os potenciais benefícios da terapia de luz verde a um nível pessoal.

Os participantes neste ensaio realizado remotamente irão envolver-se com sessões de terapia de luz verde de última geração a partir do conforto do seu ambiente escolhido, garantindo uma base de participantes ampla e inclusiva sem limitações geográficas. Esta abordagem não só facilita um conjunto de dados mais diversificado, como também está alinhada com o nosso compromisso de tornar as inovações em saúde acessíveis a um público mais amplo.

A importância deste estudo não pode ser exagerada, uma vez que visa desmistificar as alegações sobre a terapia de luz verde e os seus efeitos na gestão de peso e saúde mental. Ao contribuir para esta investigação pioneira, os participantes estarão na vanguarda de uma potencial mudança de paradigma na abordagem ao bem-estar e à otimização da composição corporal. Reconhecendo as limitações deste estudo e a necessidade de mais ensaios extensivos, os conhecimentos aqui obtidos serão inestimáveis para orientar futuras inovações e estratégias de saúde, marcando um passo significativo em direção a uma sociedade mais saudável e informada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Matthew Amsden
  • Número de telefone: 646-679-2479
  • E-mail: help@efforia.com

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Recrutamento
        • Efforia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Capaz de ler e compreender inglês.
  • Residente nos EUA.
  • Disposto e capaz de cumprir os requisitos do protocolo.

Critérios de Exclusão:

-indivíduos com condições oculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço único em que os participantes atuam como seu próprio controlo
Braço único em que os participantes servem como seu próprio controlo

Este dispositivo é um sistema terapêutico personalizável e de múltiplos comprimentos de onda, concebido para tratamentos cosméticos individualizados. Apresenta uma interface de fácil utilização com categorias de tratamento pré-programadas, uma ampla gama de frequências de pulso de 1 a 15.000 Hz e controlo independente do comprimento de onda para um ajuste preciso do protocolo. O sistema fornece cinco comprimentos de onda - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm e 980 nm - com uma potência de saída de 3.325 W e uma irradiância até 119 mW/cm².

A terapia com luz verde EmeraldLED fornecida neste estudo está definida em 525 nm.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inquérito sobre Imagem Corporal e Autoperceção
Prazo: Alteração em relação à linha de base (Dias 1-3) na imagem corporal e auto-perceção às 4 semanas após o início da intervenção (Dias 27-33)
Este inquérito visa compreender a perceção de um indivíduo sobre o seu corpo, atratividade e funcionalidade física. Contém perguntas de escolha múltipla com cinco opções que variam de 'Discordo Totalmente' a 'Concordo Totalmente'. As perguntas estão divididas em três categorias: Satisfação Corporal, Avaliação da Atratividade e Consciencialização da Funcionalidade Física.
Alteração em relação à linha de base (Dias 1-3) na imagem corporal e auto-perceção às 4 semanas após o início da intervenção (Dias 27-33)
Formulário de Medição da Composição Corporal
Prazo: Alteração em relação à linha de base (Dia 1-3) nas medições da composição corporal às 4 semanas após o início da intervenção (Dia 27-33)
O Formulário de Medição da Composição Corporal foi especificamente concebido para monitorizar com precisão as alterações nas medidas corporais relevantes para indivíduos envolvidos em perda de peso ou musculação. Este formulário permite o registo consistente de métricas físicas chave em várias partes do corpo, facilitando a avaliação do progresso de fitness. Ao utilizar este formulário, os indivíduos podem obter uma imagem clara das alterações físicas resultantes das suas rotinas de exercício e escolhas nutricionais. Cada medição deve ser registada em centímetros para manter a uniformidade e precisão.
Alteração em relação à linha de base (Dia 1-3) nas medições da composição corporal às 4 semanas após o início da intervenção (Dia 27-33)
Inquérito à Qualidade de Vida e Saúde
Prazo: Alteração em relação à linha de base (Dia 1-3) na qualidade de vida e perceções de saúde às 4 semanas após o início da intervenção (Dia 27-33)
Este inquérito pergunta sobre os seus sentimentos em relação à sua qualidade de vida, saúde e várias áreas da sua vida. Aborda as suas experiências e sentimentos nas últimas quatro semanas. Por favor, escolha a resposta que lhe pareça mais apropriada.
Alteração em relação à linha de base (Dia 1-3) na qualidade de vida e perceções de saúde às 4 semanas após o início da intervenção (Dia 27-33)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 43172

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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