Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opdag bedre kropskomposition med grønt lys!

19. december 2025 opdateret af: Efforia, Inc

Opdag Bedre Kropskomposition Med Grønt Lys!

Undersøgelse af Grønt Lys Terapi-studie ved brug af EmeraldLED i 15-minutters sessioner, to gange om ugen, for at støtte positive ændringer i kropskomposition.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne fjernadministrerede decentraliserede undersøgelse er designet til strengt at undersøge effektiviteten af grønt lys-terapi i forhold til at påvirke kropskomposition og generel trivsel. Under ledelse af Ryan, administrerende direktør for beem® Light Sauna, udnytter denne undersøgelse det omfattende netværk af over 50 wellness-franchise-steder i hele USA sammen med 30 års erfaring fra fitness- og wellness-branchen til at undersøge den videnskabsbaserede potentiale af grønt lys-terapi. Midt i den udbredte spekulation og anekdotiske beviser, der cirkulerer på sociale medier, søger forskere at give konkrete, personlige data til deltagerne og dermed styrke dem med viden til at træffe informerede beslutninger om deres sundheds- og trivselsstrategier.

Hovedformålet med denne onlineundersøgelse er at styrke deltagere ved at give en detaljeret analyse af, hvordan eksponering for grønt lys påvirker deres vægttabsrejse og generelle følelse af velvære. Ved at deltage i denne undersøgelse vil enkeltpersoner modtage skræddersyet feedback om deres kropskompositionsændringer og psykologiske velvære, hvilket giver en unik mulighed for at forstå de potentielle fordele ved grønt lys-terapi på et personligt niveau.

Deltagere i denne fjernudførte undersøgelse vil engagere sig i state-of-the-art grønt lys-terapi sessioner fra komforten af deres valgte miljø, hvilket sikrer en bred og inkluderende deltagerbase uden geografiske begrænsninger. Denne tilgang letter ikke kun et mere forskelligartet datasæt, men stemmer også overens med vores forpligtelse til at gøre sundhedsinnovationer tilgængelige for et bredere publikum.

Betydningen af denne undersøgelse kan ikke overvurderes, da den har til formål at afmystificere påstandene omkring grønt lys-terapi og dens effekter på vægtstyring og mental sundhed. Ved at bidrage til denne banebrydende forskning vil deltagerne være i frontlinjen af et potentielt paradigmeskift i tilgangen til trivsel og optimering af kropskomposition. Mens vi anerkender denne undersøgelses begrænsninger og behovet for yderligere omfattende forsøg, vil de indsigter, der opnås her, være uvurderlige til at vejlede fremtidige sundhedsinnovationer og strategier, hvilket markerer et betydeligt skridt mod et sundere, mere informeret samfund.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Rekruttering
        • Efforia
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan læse og forstå engelsk.
  • Beboer i USA.
  • Villig og i stand til at følge protokollens krav.

Eksklusionskriterier:

- personer med øjensygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkel arm, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol

Denne enhed er et tilpasseligt, multi-bølgelængde terapeutisk system designet til individuelle kosmetiske behandlinger. Det har en brugervenlig grænseflade med forprogrammerede behandlingskategorier, et bredt pulsfrekvensområde fra 1 til 15.000 Hz og uafhængig bølgelængdekontrol for præcis protokoltilpasning. Systemet leverer fem bølgelængder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm-med en udgangseffekt på 3.325 W og en stråling på op til 119 mW/cm².

Den grønne lys EmeraldLED-terapi leveret i denne undersøgelse er indstillet til 525 nm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af kropsbillede og selvopfattelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
Denne undersøgelse har til formål at forstå en persons opfattelse af deres krop, tiltrækningskraft og fysiske funktionalitet. Den indeholder multiple-choice-spørgsmål med fem muligheder, der spænder fra 'Meget uenig' til 'Meget enig'. Spørgsmålene er opdelt i tre kategorier: Kropsglæde, Vurdering af tiltrækningskraft og Bevidsthed om fysisk funktionalitet.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
Formular til måling af kropsammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropskompositionsmålinger 4 uger efter interventionsstart (dag 27-33)
Kropskompositionsmålingsskemaet er specielt udformet til nøjagtigt at spore ændringer i kropsmålinger, der er relevante for personer, der er involveret i vægttab eller bodybuilding. Dette skema muliggør konsekvent registrering af vigtige fysiske mål på forskellige kropsdele, hvilket letter evalueringen af fitnessfremskridt. Ved at bruge dette skema kan personer få et klart billede af de fysiske ændringer, der skyldes deres træningsrutiner og ernæringsvalg. Hver måling skal registreres i centimeter for at opretholde ensartethed og præcision.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropskompositionsmålinger 4 uger efter interventionsstart (dag 27-33)
Kvalitet af Liv og Sundhedsundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbredsopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
Denne undersøgelse handler om dine følelser over for din livskvalitet, helbred og forskellige områder af dit liv. Den dækker dine oplevelser og følelser i de seneste fire uger. Vælg venligst det svar, der virker mest passende.
Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbredsopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Anslået)

15. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 43172

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropssammensætning

Kliniske forsøg med EmeraldLED

Abonner