- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07282080
Opdag bedre kropskomposition med grønt lys!
Opdag Bedre Kropskomposition Med Grønt Lys!
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne fjernadministrerede decentraliserede undersøgelse er designet til strengt at undersøge effektiviteten af grønt lys-terapi i forhold til at påvirke kropskomposition og generel trivsel. Under ledelse af Ryan, administrerende direktør for beem® Light Sauna, udnytter denne undersøgelse det omfattende netværk af over 50 wellness-franchise-steder i hele USA sammen med 30 års erfaring fra fitness- og wellness-branchen til at undersøge den videnskabsbaserede potentiale af grønt lys-terapi. Midt i den udbredte spekulation og anekdotiske beviser, der cirkulerer på sociale medier, søger forskere at give konkrete, personlige data til deltagerne og dermed styrke dem med viden til at træffe informerede beslutninger om deres sundheds- og trivselsstrategier.
Hovedformålet med denne onlineundersøgelse er at styrke deltagere ved at give en detaljeret analyse af, hvordan eksponering for grønt lys påvirker deres vægttabsrejse og generelle følelse af velvære. Ved at deltage i denne undersøgelse vil enkeltpersoner modtage skræddersyet feedback om deres kropskompositionsændringer og psykologiske velvære, hvilket giver en unik mulighed for at forstå de potentielle fordele ved grønt lys-terapi på et personligt niveau.
Deltagere i denne fjernudførte undersøgelse vil engagere sig i state-of-the-art grønt lys-terapi sessioner fra komforten af deres valgte miljø, hvilket sikrer en bred og inkluderende deltagerbase uden geografiske begrænsninger. Denne tilgang letter ikke kun et mere forskelligartet datasæt, men stemmer også overens med vores forpligtelse til at gøre sundhedsinnovationer tilgængelige for et bredere publikum.
Betydningen af denne undersøgelse kan ikke overvurderes, da den har til formål at afmystificere påstandene omkring grønt lys-terapi og dens effekter på vægtstyring og mental sundhed. Ved at bidrage til denne banebrydende forskning vil deltagerne være i frontlinjen af et potentielt paradigmeskift i tilgangen til trivsel og optimering af kropskomposition. Mens vi anerkender denne undersøgelses begrænsninger og behovet for yderligere omfattende forsøg, vil de indsigter, der opnås her, være uvurderlige til at vejlede fremtidige sundhedsinnovationer og strategier, hvilket markerer et betydeligt skridt mod et sundere, mere informeret samfund.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Matthew Amsden
- Telefonnummer: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Rekruttering
- Efforia
-
Kontakt:
- Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan læse og forstå engelsk.
- Beboer i USA.
- Villig og i stand til at følge protokollens krav.
Eksklusionskriterier:
- personer med øjensygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkel arm, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
|
Denne enhed er et tilpasseligt, multi-bølgelængde terapeutisk system designet til individuelle kosmetiske behandlinger. Det har en brugervenlig grænseflade med forprogrammerede behandlingskategorier, et bredt pulsfrekvensområde fra 1 til 15.000 Hz og uafhængig bølgelængdekontrol for præcis protokoltilpasning. Systemet leverer fem bølgelængder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm-med en udgangseffekt på 3.325 W og en stråling på op til 119 mW/cm². Den grønne lys EmeraldLED-terapi leveret i denne undersøgelse er indstillet til 525 nm. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse af kropsbillede og selvopfattelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
|
Denne undersøgelse har til formål at forstå en persons opfattelse af deres krop, tiltrækningskraft og fysiske funktionalitet.
Den indeholder multiple-choice-spørgsmål med fem muligheder, der spænder fra 'Meget uenig' til 'Meget enig'.
Spørgsmålene er opdelt i tre kategorier: Kropsglæde, Vurdering af tiltrækningskraft og Bevidsthed om fysisk funktionalitet.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
|
|
Formular til måling af kropsammensætning
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropskompositionsmålinger 4 uger efter interventionsstart (dag 27-33)
|
Kropskompositionsmålingsskemaet er specielt udformet til nøjagtigt at spore ændringer i kropsmålinger, der er relevante for personer, der er involveret i vægttab eller bodybuilding.
Dette skema muliggør konsekvent registrering af vigtige fysiske mål på forskellige kropsdele, hvilket letter evalueringen af fitnessfremskridt.
Ved at bruge dette skema kan personer få et klart billede af de fysiske ændringer, der skyldes deres træningsrutiner og ernæringsvalg.
Hver måling skal registreres i centimeter for at opretholde ensartethed og præcision.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropskompositionsmålinger 4 uger efter interventionsstart (dag 27-33)
|
|
Kvalitet af Liv og Sundhedsundersøgelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbredsopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
|
Denne undersøgelse handler om dine følelser over for din livskvalitet, helbred og forskellige områder af dit liv.
Den dækker dine oplevelser og følelser i de seneste fire uger.
Vælg venligst det svar, der virker mest passende.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbredsopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 43172
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kropssammensætning
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiRekrutteringBMI | Body Mass Index 25 eller højere | Body Mass Index, NormalKalkun
-
University Hospital, GenevaVBertoniMalufAktiv, ikke rekrutterendeLean Body MassSchweiz
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityCyprus International UniversityAfsluttetFunktionel ydeevne | Kampsport | Body BuildingKalkun
-
CMH Lahore Medical College and Institute of DentistryLahore University of Management SciencesAfsluttetBody Mass Index, Normal | Body Mass Index 18,5 eller højerePakistan
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetTotal Body Water AssessmentForenede Stater
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekrutteringHigh Flow næsekanyle | Body Roundness IndexKina
-
Abcuro, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeInclusion Body Myositis (IBM)Forenede Stater, Australien
-
Oslo University HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Rheumatism AssociationAfsluttetForundersøgelse | Inclusion Body Myositis (IBM)Norge
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAfsluttetInclusion Body Myositis, Sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansigtsdysmorfi og neuropatiTyskland
-
University of Southern DenmarkCRI Collagen Research Institute GmbHAfsluttetKropssammensætning | Muskelstyrke | Lean Body Mass | MuskelkraftDanmark
Kliniske forsøg med EmeraldLED
-
Efforia, IncRekruttering
-
Efforia, IncRekruttering