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¡Descubre una Mejor Composición Corporal con Luz Verde!

19 de diciembre de 2025 actualizado por: Efforia, Inc

¡Descubre una mejor composición corporal con la luz verde!

Investigación sobre el estudio de Terapia de Luz Verde utilizando EmeraldLED en sesiones de 15 minutos, dos veces por semana, para apoyar cambios positivos en la composición corporal.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo descentralizado administrado de forma remota está diseñado para explorar rigurosamente la eficacia de la terapia de luz verde en la influencia sobre la composición corporal y el bienestar general. Bajo el liderazgo de Ryan, CEO de beem® Light Sauna, este estudio aprovecha la amplia red de más de 50 franquicias de bienestar en Estados Unidos, junto con 30 años de experiencia en la industria del fitness y el bienestar, para investigar el potencial respaldado científicamente de la terapia de luz verde. En medio de la especulación generalizada y la evidencia anecdótica que circula en las redes sociales, los investigadores buscan proporcionar datos concretos y personalizados a los participantes, empoderándolos así con el conocimiento para tomar decisiones informadas sobre sus estrategias de salud y bienestar.

El objetivo principal de este estudio en línea es empoderar a los participantes proporcionando un análisis detallado de cómo la exposición a la luz verde impacta su proceso de gestión del peso y su sentido general de bienestar. Al participar en este estudio, los individuos recibirán comentarios personalizados sobre sus cambios en la composición corporal y bienestar psicológico, ofreciendo una oportunidad única para entender los beneficios potenciales de la terapia de luz verde a nivel personal.

Los participantes en este ensayo realizado de forma remota participarán en sesiones de terapia de luz verde de última generación desde la comodidad de su entorno elegido, asegurando una base de participantes amplia e inclusiva sin limitaciones geográficas. Este enfoque no solo facilita un conjunto de datos más diverso, sino que también se alinea con nuestro compromiso de hacer que las innovaciones en salud sean accesibles para un público más amplio.

La importancia de este estudio no puede subestimarse, ya que tiene como objetivo desmitificar las afirmaciones sobre la terapia de luz verde y sus efectos en la gestión del peso y la salud mental. Al contribuir a esta investigación pionera, los participantes estarán a la vanguardia de un posible cambio de paradigma en el enfoque hacia el bienestar y la optimización de la composición corporal. Si bien reconocemos las limitaciones de este estudio y la necesidad de ensayos más extensos en el futuro, las perspectivas obtenidas aquí serán invaluables para guiar futuras innovaciones y estrategias de salud, marcando un paso significativo hacia una sociedad más saludable y mejor informada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Matthew Amsden
  • Número de teléfono: 646-679-2479
  • Correo electrónico: help@efforia.com

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Reclutamiento
        • Efforia
        • Contacto:
          • Matthew Amsden
          • Número de teléfono: (646) 679-2479
          • Correo electrónico: help@efforia.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz de leer y entender inglés.
  • Residente en Estados Unidos.
  • Dispuesto y capaz de cumplir con los requisitos del protocolo.

Criterios de exclusión:

-individuos con afecciones oculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo único donde los participantes actúan como su propio control
Brazos únicos donde los participantes actúan como su propio control

Este dispositivo es un sistema terapéutico personalizable de múltiples longitudes de onda diseñado para tratamientos cosméticos individualizados. Cuenta con una interfaz fácil de usar con categorías de tratamiento preprogramadas, un amplio rango de frecuencia de pulsación de 1 a 15.000 Hz y control independiente de longitud de onda para un ajuste preciso del protocolo. El sistema proporciona cinco longitudes de onda: 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm y 980 nm, con una potencia de salida de 3.325 W y una irradiancia de hasta 119 mW/cm².

La terapia de luz verde EmeraldLED proporcionada en este estudio se establece en 525 nm.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta sobre Imagen Corporal y Autopercepción
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base (Días 1-3) en la imagen corporal y autopercepción a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Días 27-33)
Esta encuesta tiene como objetivo comprender la percepción que tiene un individuo de su cuerpo, atractivo y funcionalidad física. Contiene preguntas de opción múltiple con cinco opciones que van desde 'Totalmente en desacuerdo' hasta 'Totalmente de acuerdo'. Las preguntas se dividen en tres categorías: Satisfacción Corporal, Evaluación del Atractivo y Conciencia de la Funcionalidad Física.
Cambio desde la línea de base (Días 1-3) en la imagen corporal y autopercepción a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Días 27-33)
Formulario de Medición de Composición Corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base (días 1-3) en las mediciones de composición corporal a las 4 semanas después del inicio de la intervención (días 27-33)
El Formulario de Medición de Composición Corporal está específicamente diseñado para rastrear con precisión los cambios en las medidas corporales relevantes para las personas involucradas en la pérdida de peso o el culturismo. Este formulario permite el registro consistente de métricas físicas clave en varias partes del cuerpo, facilitando la evaluación del progreso en el estado físico. Al utilizar este formulario, las personas pueden obtener una imagen clara de los cambios físicos resultantes de sus rutinas de ejercicio y elecciones nutricionales. Cada medición debe registrarse en centímetros para mantener la uniformidad y la precisión.
Cambio desde la línea de base (días 1-3) en las mediciones de composición corporal a las 4 semanas después del inicio de la intervención (días 27-33)
Encuesta de Calidad de Vida y Salud
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la calidad de vida y las percepciones de salud a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33)
Esta encuesta pregunta sobre sus sentimientos hacia su calidad de vida, salud y diversas áreas de su vida. Abarca sus experiencias y sentimientos en las últimas cuatro semanas. Por favor, elija la respuesta que parezca más apropiada.
Cambio desde el inicio (Día 1-3) en la calidad de vida y las percepciones de salud a las 4 semanas después del inicio de la intervención (Día 27-33)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 43172

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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