- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07282080
Ontdek een Bettere Lichaamssamenstelling Met Groen Licht!
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze op afstand uitgevoerde gedecentraliseerde studie is ontworpen om de effectiviteit van groenlichttherapie op lichaamssamenstelling en algeheel welzijn grondig te onderzoeken. Onder leiding van Ryan, CEO van beem® Light Sauna, maakt deze studie gebruik van het uitgebreide netwerk van meer dan 50 wellness-franchiselocaties in de Verenigde Staten, samen met 30 jaar ervaring in de fitness- en wellnessindustrie, om het wetenschappelijk onderbouwde potentieel van groenlichttherapie te onderzoeken. Temidden van de wijdverspreide speculatie en anekdotisch bewijs dat op sociale media circuleert, streven onderzoekers ernaar concrete, gepersonaliseerde gegevens aan deelnemers te verstrekken, waardoor zij worden toegerust met de kennis om weloverwogen beslissingen te nemen over hun gezondheids- en wellnessstrategieën.
Het kern doel van deze online studie is deelnemers te empoweren door een gedetailleerde analyse te geven van hoe blootstelling aan groen licht hun gewichtsbeheerreis en algeheel welzijnsgevoel beïnvloedt. Door deel te nemen aan deze studie ontvangen individuen op maat gemaakte feedback over hun veranderingen in lichaamssamenstelling en psychologisch welzijn, wat een unieke kans biedt om de potentiële voordelen van groenlichttherapie op persoonlijk niveau te begrijpen.
Deelnemers aan deze op afstand uitgevoerde studie zullen deelnemen aan geavanceerde groenlichttherapiesessies vanuit het comfort van hun gekozen omgeving, wat zorgt voor een breed en inclusief deelnemersbestand zonder geografische beperkingen. Deze aanpak vergemakkelijkt niet alleen een diversere dataset, maar sluit ook aan bij onze toewijding om gezondheidsinnovaties toegankelijk te maken voor een breder publiek.
Het belang van deze studie kan niet genoeg worden benadrukt, aangezien het tot doel heeft de claims rond groenlichttherapie en de effecten ervan op gewichtsbeheer en mentale gezondheid te ontrafelen. Door bij te dragen aan dit baanbrekende onderzoek staan deelnemers aan de vooravond van een mogelijke paradigmaverschuiving in de benadering van wellness en optimalisatie van lichaamssamenstelling. Hoewel de beperkingen van deze studie en de noodzaak van verdere uitgebreide onderzoeken worden erkend, zullen de hier opgedane inzichten van onschatbare waarde zijn bij het begeleiden van toekomstige gezondheidsinnovaties en strategieën, wat een belangrijke stap betekent naar een gezondere, beter geïnformeerde samenleving.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Matthew Amsden
- Telefoonnummer: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10003
- Werving
- Efforia
-
Contact:
- Matthew Amsden
- Telefoonnummer: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kan Engels lezen en begrijpen.
- Inwoner van de VS.
- Bereid en in staat om aan de vereisten van het protocol te voldoen.
Exclusiecriteria:
-personen met oogaandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Enkelarmige studie waarbij deelnemers als hun eigen controle dienen
Single-arm waarbij deelnemers als hun eigen controle fungeren
|
Dit apparaat is een aanpasbaar, multi-golflengte therapeutisch systeem ontworpen voor geïndividualiseerde cosmetische behandelingen. Het beschikt over een gebruiksvriendelijke interface met voorgeprogrammeerde behandelcategorieën, een breed pulsfrequentiebereik van 1 tot 15.000 Hz, en onafhankelijke golflengtecontrole voor nauwkeurige protocolaanpassing. Het systeem levert vijf golflengten-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm, en 980 nm-met een uitgangsvermogen van 3.325 W en een stralingssterkte tot 119 mW/cm². De groenlicht EmeraldLED-therapie die in deze studie wordt gebruikt, is ingesteld op 525 nm. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête over lichaamsbeeld en zelfperceptie
Tijdsspanne: Verandering vanaf de basislijn (dag 1-3) in lichaamsbeeld en zelfperceptie 4 weken na start van de interventie (dag 27-33)
|
Dit onderzoek heeft als doel het begrijpen van de perceptie van een individu van hun lichaam, aantrekkelijkheid en fysieke functionaliteit.
Het bevat meerkeuzevragen met vijf opties variërend van 'Helemaal oneens' tot 'Helemaal eens'.
De vragen zijn verdeeld in drie categorieën: Lichaamstevredenheid, Evaluatie van aantrekkelijkheid en Bewustzijn van fysieke functionaliteit.
|
Verandering vanaf de basislijn (dag 1-3) in lichaamsbeeld en zelfperceptie 4 weken na start van de interventie (dag 27-33)
|
|
Formulier voor lichaamssamenstellingsmeting
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline (dag 1-3) in lichaamssamenstellingsmetingen 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33)
|
Het Lichaamssamenstelling Meetformulier is speciaal ontworpen om veranderingen in lichaamsmetingen nauwkeurig bij te houden die relevant zijn voor personen die bezig zijn met gewichtsverlies of bodybuilding.
Dit formulier maakt het mogelijk om belangrijke fysieke metingen van verschillende lichaamsdelen consistent vast te leggen, wat de evaluatie van fitnessvoortgang vergemakkelijkt.
Door dit formulier te gebruiken kunnen personen een duidelijk beeld krijgen van de fysieke veranderingen die voortkomen uit hun trainingsroutines en voedingskeuzes.
Elke meting moet worden vastgelegd in centimeters om uniformiteit en precisie te behouden.
|
Verandering ten opzichte van baseline (dag 1-3) in lichaamssamenstellingsmetingen 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33)
|
|
Kwaliteit van Leven en Gezondheidsonderzoek
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de baseline (dag 1-3) in kwaliteit van leven en gezondheidspercepties na 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33)
|
Deze enquête vraagt naar uw gevoelens over uw kwaliteit van leven, uw gezondheid en verschillende aspecten van uw leven.
Het behandelt uw ervaringen en gevoelens in de afgelopen vier weken.
Kies alstublieft het antwoord dat het meest geschikt lijkt.
|
Verandering ten opzichte van de baseline (dag 1-3) in kwaliteit van leven en gezondheidspercepties na 4 weken na de start van de interventie (dag 27-33)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 43172
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .