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通过绿光实现更佳体成分！

2025年12月19日 更新者：Efforia, Inc

用绿光探索更佳的身体成分！

关于使用EmeraldLED进行绿光疗法的研究调查：每周两次，每次15分钟，旨在支持身体成分的积极变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这项远程管理的去中心化试验旨在严谨探索绿光疗法对体成分和整体健康状况的影响效果。在beem® Light Sauna首席执行官Ryan的领导下，本研究利用遍布美国超过50家健康特许经营场所的广泛网络，结合30年健身与健康行业经验，旨在探究绿光疗法经科学验证的潜力。面对社交媒体上广泛流传的猜测和轶事证据，研究人员力求为参与者提供具体、个性化的数据，从而赋予他们相关知识，以便就其健康与保健策略做出明智决策。

这项在线研究的核心目标是通过详细分析绿光照射如何影响参与者的体重管理历程和整体幸福感，从而增强参与者的能力。通过参与本研究，个体将获得关于其体成分变化和心理健康的定制反馈，这为个人层面理解绿光疗法的潜在益处提供了独特机会。

这项远程试验的参与者将在自选舒适环境中体验先进的绿光疗法疗程，确保参与群体广泛且包容，不受地域限制。这种方法不仅有助于收集更多样化的数据集，也符合我们致力于让更广泛人群接触健康创新的承诺。

本研究的重要性不容小觑，因为它旨在澄清围绕绿光疗法及其对体重管理和心理健康影响的种种说法。通过参与这项开创性研究，参与者将站在可能改变健康与体成分优化方法的范式转变前沿。尽管承认本研究的局限性和需要进一步大规模试验，但由此获得的见解将对指导未来健康创新和策略具有不可估量的价值，标志着向更健康、更知情社会迈出的重要一步。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • New York
      • New York、New York、美国、10003
        • 招聘中
        • Efforia
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 能够阅读和理解英语。
  • 美国居民。
  • 愿意且能够遵守研究方案的要求。

排除标准：

- 患有眼部疾病的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：单臂研究，参与者作为自身对照
单臂试验，参与者作为自身对照
设备：翡翠LED

该设备是一种可定制的多波长治疗系统，专为个体化美容治疗设计。 它采用易于操作的界面，内置预设治疗类别，脉冲频率范围宽广（1至15,000赫兹），并具备独立的波长控制功能，可实现精准的治疗方案定制。 系统提供五种波长——450纳米、525纳米、650纳米、810纳米和980纳米——输出功率为3,325瓦，辐照度高达119毫瓦/平方厘米。

本研究中提供的绿光翡翠LED治疗设定波长为525纳米。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体形象与自我认知调查
大体时间：干预开始后4周（第27-33天）时身体形象和自我感知相较于基线（第1-3天）的变化
本次调查旨在了解个人对自身身体、吸引力及身体功能性的认知。 它包含多项选择题，设有从“非常不同意”到“非常同意”五个选项。 问题分为三个类别：身体满意度、吸引力评估和身体功能性认知。
干预开始后4周（第27-33天）时身体形象和自我感知相较于基线（第1-3天）的变化
身体成分测量表
大体时间：干预开始后第4周（第27-33天）相对于基线（第1-3天）的身体成分测量变化
身体成分测量表专为准确追踪与减肥或健身相关的身体测量变化而设计。 此表可系统记录身体各部位的关键物理指标，便于评估健身进展。 通过使用此表，个人可清晰了解由锻炼计划和营养选择带来的身体变化。 所有测量均以厘米为单位记录，以确保统一性和精确性。
干预开始后第4周（第27-33天）相对于基线（第1-3天）的身体成分测量变化
生活质量与健康调查
大体时间：干预开始后4周（第27-33天）的生活质量与健康认知相对基线（第1-3天）的变化
本问卷询问您对生活质量、健康及生活各方面的感受。 它涵盖了过去四周内您的经历和感受。 请选择最合适的答案。
干预开始后4周（第27-33天）的生活质量与健康认知相对基线（第1-3天）的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Efforia, Inc

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月15日

初级完成 (估计的)

2026年8月15日

研究完成 (估计的)

2026年8月15日

研究注册日期

首次提交

2025年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月5日

首次发布 (估计的)

2025年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月19日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 43172

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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