Découvrez une meilleure composition corporelle avec la lumière verte !
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude décentralisée administrée à distance est conçue pour explorer rigoureusement l'efficacité de la luminothérapie verte sur la composition corporelle et le bien-être général. Sous la direction de Ryan, PDG de beem® Light Sauna, cette étude s'appuie sur le vaste réseau de plus de 50 franchises de bien-être aux États-Unis, ainsi que sur 30 ans d'expérience dans l'industrie du fitness et du bien-être, pour étudier le potentiel scientifiquement étayé de la luminothérapie verte. Face aux nombreuses spéculations et preuves anecdotiques circulant sur les réseaux sociaux, les chercheurs visent à fournir des données concrètes et personnalisées aux participants, leur permettant ainsi de prendre des décisions éclairées concernant leurs stratégies de santé et de bien-être.
L'objectif principal de cette étude en ligne est de responsabiliser les participants en fournissant une analyse détaillée de l'impact de l'exposition à la lumière verte sur leur parcours de gestion du poids et leur sentiment général de bien-être. En participant à cette étude, les individus recevront des retours personnalisés sur leurs changements de composition corporelle et leur bien-être psychologique, offrant ainsi une opportunité unique de comprendre les bénéfices potentiels de la luminothérapie verte à un niveau personnel.
Les participants à cet essai mené à distance bénéficieront de séances de luminothérapie verte de pointe depuis le confort de leur environnement choisi, garantissant une base de participants large et inclusive sans limitations géographiques. Cette approche facilite non seulement un ensemble de données plus diversifié, mais s'aligne également sur notre engagement à rendre les innovations en santé accessibles à un public plus large.
L'importance de cette étude ne peut être surestimée, car elle vise à démystifier les affirmations entourant la luminothérapie verte et ses effets sur la gestion du poids et la santé mentale. En contribuant à cette recherche pionnière, les participants seront à l'avant-garde d'un potentiel changement de paradigme dans l'approche du bien-être et de l'optimisation de la composition corporelle. Tout en reconnaissant les limites de cette étude et la nécessité d'essais supplémentaires plus approfondis, les connaissances acquises ici seront inestimables pour orienter les futures innovations et stratégies en matière de santé, marquant une étape importante vers une société plus saine et mieux informée.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Matthew Amsden
- Numéro de téléphone: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10003
- Recrutement
- Efforia
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Contact:
- Matthew Amsden
- Numéro de téléphone: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Capable de lire et comprendre l'anglais.
- Résident aux États-Unis.
- Disposé et capable de suivre les exigences du protocole.
Critères d'exclusion :
-personnes atteintes de troubles oculaires
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras unique où les participants servent de leur propre témoin
Bras unique où les participants servent de leur propre contrôle
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Cet appareil est un système thérapeutique personnalisable à longueurs d'onde multiples conçu pour des traitements cosmétiques individualisés. Il dispose d'une interface facile à utiliser avec des catégories de traitement préprogrammées, une large plage de fréquences de pulsation de 1 à 15 000 Hz, et un contrôle indépendant des longueurs d'onde pour un ajustement précis des protocoles. Le système délivre cinq longueurs d'onde - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm et 980 nm - avec une puissance de sortie de 3 325 W et une irradiance allant jusqu'à 119 mW/cm². La thérapie à lumière verte EmeraldLED fournie dans cette étude est réglée à 525 nm. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête sur l'Image Corporelle et la Perception de Soi
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale (Jour 1-3) dans l'image corporelle et la perception de soi à 4 semaines après le début de l'intervention (Jour 27-33)
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Cette enquête vise à comprendre la perception d'un individu de son corps, de son attractivité et de sa fonctionnalité physique.
Elle contient des questions à choix multiples avec cinq options allant de 'Pas du tout d'accord' à 'Tout à fait d'accord'.
Les questions sont divisées en trois catégories : Satisfaction corporelle, Évaluation de l'attractivité et Conscience de la fonctionnalité physique.
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Changement par rapport à la valeur initiale (Jour 1-3) dans l'image corporelle et la perception de soi à 4 semaines après le début de l'intervention (Jour 27-33)
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Formulaire de mesure de la composition corporelle
Délai: Variation par rapport à la référence (Jours 1-3) des mesures de composition corporelle à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 27-33)
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Le Formulaire de Mesure de la Composition Corporelle est spécialement conçu pour suivre avec précision les changements dans les mesures corporelles pertinentes pour les personnes engagées dans une perte de poids ou le bodybuilding.
Ce formulaire permet l'enregistrement cohérent des principales mesures physiques sur diverses parties du corps, facilitant l'évaluation des progrès de condition physique.
En utilisant ce formulaire, les individus peuvent obtenir une image claire des changements physiques résultant de leurs routines d'exercice et de leurs choix nutritionnels.
Chaque mesure doit être enregistrée en centimètres pour maintenir l'uniformité et la précision.
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Variation par rapport à la référence (Jours 1-3) des mesures de composition corporelle à 4 semaines après le début de l'intervention (Jours 27-33)
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Enquête sur la qualité de vie et la santé
Délai: Changement par rapport à la valeur de base (jour 1-3) dans la qualité de vie et les perceptions de santé à 4 semaines après le début de l'intervention (jour 27-33)
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Ce questionnaire interroge sur vos sentiments concernant votre qualité de vie, votre santé et divers aspects de votre vie.
Il couvre vos expériences et sentiments au cours des quatre dernières semaines.
Veuillez choisir la réponse qui vous semble la plus appropriée.
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Changement par rapport à la valeur de base (jour 1-3) dans la qualité de vie et les perceptions de santé à 4 semaines après le début de l'intervention (jour 27-33)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 43172
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .