- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07282080
Odkryj lepszą kompozycję ciała dzięki zielonemu światłu!
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To zdalnie zarządzane zdecentralizowane badanie zostało zaprojektowane w celu rygorystycznego zbadania skuteczności terapii zielonym światłem w wpływaniu na skład ciała i ogólne samopoczucie. Pod przewodnictwem Ryana, CEO beem® Light Sauna, badanie to wykorzystuje rozległą sieć ponad 50 lokalizacji franczyz wellness w całych Stanach Zjednoczonych, wraz z 30-letnim doświadczeniem w branży fitness i wellness, aby zbadać poparte nauką potencjał terapii zielonym światłem. W obliczu powszechnej spekulacji i dowodów anegdotycznych krążących w mediach społecznościowych, badacze dążą do dostarczenia uczestnikom konkretnych, spersonalizowanych danych, tym samym umożliwiając im podejmowanie świadomych decyzji dotyczących ich strategii zdrowia i dobrego samopoczucia.
Głównym celem tego badania online jest umożliwienie uczestnikom uzyskania szczegółowej analizy wpływu ekspozycji na zielone światło na ich podróż związaną z zarządzaniem wagą i ogólne poczucie dobrostanu. Uczestnicząc w tym badaniu, osoby otrzymają spersonalizowane informacje zwrotne na temat zmian w składzie ciała i dobrostanie psychiczne, oferując wyjątkową okazję do zrozumienia potencjalnych korzyści terapii zielonym światłem na poziomie osobistym.
Uczestnicy tego zdalnie prowadzonego badania będą korzystać z najnowocześniejszych sesji terapii zielonym światłem z komfortu wybranego przez siebie środowiska, zapewniając szeroką i inkluzywną bazę uczestników bez ograniczeń geograficznych. To podejście nie tylko ułatwia bardziej zróżnicowany zbiór danych, ale także jest zgodne z naszym zaangażowaniem w udostępnianie innowacji zdrowotnych szerszej publiczności.
Znaczenie tego badania nie może być przecenione, ponieważ ma na celu demistyfikację twierdzeń dotyczących terapii zielonym światłem i jej wpływu na zarządzanie wagą i zdrowie psychiczne. Wnosząc wkład w to pionierskie badanie, uczestnicy znajdą się na czele potencjalnej zmiany paradygmatu w podejściu do dobrego samopoczucia i optymalizacji składu ciała. Uznając ograniczenia tego badania i potrzebę dalszych, obszernych prób, zdobyte tu spostrzeżenia będą bezcenne w kierowaniu przyszłymi innowacjami i strategiami zdrowotnymi, stanowiąc znaczący krok w kierunku zdrowszego, bardziej świadomego społeczeństwa.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Matthew Amsden
- Numer telefonu: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
- Rekrutacyjny
- Efforia
-
Kontakt:
- Matthew Amsden
- Numer telefonu: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Umie czytać i rozumieć po angielsku.
- Mieszka w Stanach Zjednoczonych.
- Chętny i zdolny do przestrzegania wymagań protokołu.
Kryteria wykluczenia:
-osoby z chorobami oczu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jednoramienny, w którym uczestnicy są swoją własną grupą kontrolną
Jednoramienna, gdzie uczestnicy stanowią własną grupę kontrolną
|
To urządzenie to konfigurowalny, wielofalowy system terapeutyczny zaprojektowany do indywidualnych zabiegów kosmetycznych. Charakteryzuje się łatwym w obsłudze interfejsem z zaprogramowanymi kategoriami zabiegów, szerokim zakresem częstotliwości impulsów od 1 do 15 000 Hz oraz niezależną kontrolą długości fal dla precyzyjnego dostosowania protokołu. System dostarcza pięć długości fal-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm i 980 nm-z mocą wyjściową 3 325 W i natężeniem do 119 mW/cm². Terapia zielonym światłem EmeraldLED zastosowana w tym badaniu jest ustawiona na 525 nm. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta dotycząca wizerunku ciała i samooceny
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w postrzeganiu ciała i samoocenie w 4. tygodniu po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)
|
Ta ankieta ma na celu zrozumienie postrzegania przez jednostkę własnego ciała, atrakcyjności i sprawności fizycznej.
Zawiera pytania wielokrotnego wyboru z pięcioma opcjami, od „Zdecydowanie się nie zgadzam” do „Zdecydowanie się zgadzam”.
Pytania podzielone są na trzy kategorie: Zadowolenie z ciała, Ocena atrakcyjności i Świadomość sprawności fizycznej.
|
Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w postrzeganiu ciała i samoocenie w 4. tygodniu po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)
|
|
Formularz Pomiaru Składu Ciała
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (dzień 1-3) w pomiarach składu ciała po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33)
|
Formularz pomiaru składu ciała został specjalnie opracowany, aby dokładnie śledzić zmiany w pomiarach ciała istotne dla osób zaangażowanych w utratę wagi lub kulturystykę.
Formularz ten umożliwia konsekwentne rejestrowanie kluczowych wskaźników fizycznych w różnych częściach ciała, ułatwiając ocenę postępów w fitness.
Korzystając z tego formularza, osoby mogą uzyskać jasny obraz zmian fizycznych wynikających z ich rutyn ćwiczeń i wyborów żywieniowych.
Każdy pomiar należy rejestrować w centymetrach, aby zachować jednolitość i precyzję.
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (dzień 1-3) w pomiarach składu ciała po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33)
|
|
Badanie Jakości Życia i Stanu Zdrowia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w jakości życia i postrzeganiu zdrowia w 4 tygodnie po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)
|
Ta ankieta pyta o Twoje odczucia dotyczące jakości życia, zdrowia i różnych obszarów Twojego życia.
Obejmuje Twoje doświadczenia i odczucia z ostatnich czterech tygodni.
Proszę wybrać odpowiedź, która wydaje się najbardziej odpowiednia.
|
Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w jakości życia i postrzeganiu zdrowia w 4 tygodnie po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 43172
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na EmeraldLED
-
Efforia, IncRekrutacyjny
-
Efforia, IncRekrutacyjnySkładu ciałaStany Zjednoczone