Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odkryj lepszą kompozycję ciała dzięki zielonemu światłu!

19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Efforia, Inc
Badanie nad terapią zielonym światłem przy użyciu EmeraldLED w 15-minutowych sesjach, dwa razy w tygodniu, w celu wspierania pozytywnych zmian w składzie ciała.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To zdalnie zarządzane zdecentralizowane badanie zostało zaprojektowane w celu rygorystycznego zbadania skuteczności terapii zielonym światłem w wpływaniu na skład ciała i ogólne samopoczucie. Pod przewodnictwem Ryana, CEO beem® Light Sauna, badanie to wykorzystuje rozległą sieć ponad 50 lokalizacji franczyz wellness w całych Stanach Zjednoczonych, wraz z 30-letnim doświadczeniem w branży fitness i wellness, aby zbadać poparte nauką potencjał terapii zielonym światłem. W obliczu powszechnej spekulacji i dowodów anegdotycznych krążących w mediach społecznościowych, badacze dążą do dostarczenia uczestnikom konkretnych, spersonalizowanych danych, tym samym umożliwiając im podejmowanie świadomych decyzji dotyczących ich strategii zdrowia i dobrego samopoczucia.

Głównym celem tego badania online jest umożliwienie uczestnikom uzyskania szczegółowej analizy wpływu ekspozycji na zielone światło na ich podróż związaną z zarządzaniem wagą i ogólne poczucie dobrostanu. Uczestnicząc w tym badaniu, osoby otrzymają spersonalizowane informacje zwrotne na temat zmian w składzie ciała i dobrostanie psychiczne, oferując wyjątkową okazję do zrozumienia potencjalnych korzyści terapii zielonym światłem na poziomie osobistym.

Uczestnicy tego zdalnie prowadzonego badania będą korzystać z najnowocześniejszych sesji terapii zielonym światłem z komfortu wybranego przez siebie środowiska, zapewniając szeroką i inkluzywną bazę uczestników bez ograniczeń geograficznych. To podejście nie tylko ułatwia bardziej zróżnicowany zbiór danych, ale także jest zgodne z naszym zaangażowaniem w udostępnianie innowacji zdrowotnych szerszej publiczności.

Znaczenie tego badania nie może być przecenione, ponieważ ma na celu demistyfikację twierdzeń dotyczących terapii zielonym światłem i jej wpływu na zarządzanie wagą i zdrowie psychiczne. Wnosząc wkład w to pionierskie badanie, uczestnicy znajdą się na czele potencjalnej zmiany paradygmatu w podejściu do dobrego samopoczucia i optymalizacji składu ciała. Uznając ograniczenia tego badania i potrzebę dalszych, obszernych prób, zdobyte tu spostrzeżenia będą bezcenne w kierowaniu przyszłymi innowacjami i strategiami zdrowotnymi, stanowiąc znaczący krok w kierunku zdrowszego, bardziej świadomego społeczeństwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
        • Rekrutacyjny
        • Efforia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Umie czytać i rozumieć po angielsku.
  • Mieszka w Stanach Zjednoczonych.
  • Chętny i zdolny do przestrzegania wymagań protokołu.

Kryteria wykluczenia:

-osoby z chorobami oczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jednoramienny, w którym uczestnicy są swoją własną grupą kontrolną
Jednoramienna, gdzie uczestnicy stanowią własną grupę kontrolną

To urządzenie to konfigurowalny, wielofalowy system terapeutyczny zaprojektowany do indywidualnych zabiegów kosmetycznych. Charakteryzuje się łatwym w obsłudze interfejsem z zaprogramowanymi kategoriami zabiegów, szerokim zakresem częstotliwości impulsów od 1 do 15 000 Hz oraz niezależną kontrolą długości fal dla precyzyjnego dostosowania protokołu. System dostarcza pięć długości fal-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm i 980 nm-z mocą wyjściową 3 325 W i natężeniem do 119 mW/cm².

Terapia zielonym światłem EmeraldLED zastosowana w tym badaniu jest ustawiona na 525 nm.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta dotycząca wizerunku ciała i samooceny
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w postrzeganiu ciała i samoocenie w 4. tygodniu po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)
Ta ankieta ma na celu zrozumienie postrzegania przez jednostkę własnego ciała, atrakcyjności i sprawności fizycznej. Zawiera pytania wielokrotnego wyboru z pięcioma opcjami, od „Zdecydowanie się nie zgadzam” do „Zdecydowanie się zgadzam”. Pytania podzielone są na trzy kategorie: Zadowolenie z ciała, Ocena atrakcyjności i Świadomość sprawności fizycznej.
Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w postrzeganiu ciała i samoocenie w 4. tygodniu po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)
Formularz Pomiaru Składu Ciała
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (dzień 1-3) w pomiarach składu ciała po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33)
Formularz pomiaru składu ciała został specjalnie opracowany, aby dokładnie śledzić zmiany w pomiarach ciała istotne dla osób zaangażowanych w utratę wagi lub kulturystykę. Formularz ten umożliwia konsekwentne rejestrowanie kluczowych wskaźników fizycznych w różnych częściach ciała, ułatwiając ocenę postępów w fitness. Korzystając z tego formularza, osoby mogą uzyskać jasny obraz zmian fizycznych wynikających z ich rutyn ćwiczeń i wyborów żywieniowych. Każdy pomiar należy rejestrować w centymetrach, aby zachować jednolitość i precyzję.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (dzień 1-3) w pomiarach składu ciała po 4 tygodniach od rozpoczęcia interwencji (dzień 27-33)
Badanie Jakości Życia i Stanu Zdrowia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w jakości życia i postrzeganiu zdrowia w 4 tygodnie po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)
Ta ankieta pyta o Twoje odczucia dotyczące jakości życia, zdrowia i różnych obszarów Twojego życia. Obejmuje Twoje doświadczenia i odczucia z ostatnich czterech tygodni. Proszę wybrać odpowiedź, która wydaje się najbardziej odpowiednia.
Zmiana od wartości wyjściowej (dzień 1-3) w jakości życia i postrzeganiu zdrowia w 4 tygodnie po rozpoczęciu interwencji (dzień 27-33)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 43172

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na EmeraldLED

Subskrybuj