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Scopri una Migliore Composizione Corporea Con la Luce Verde!

19 dicembre 2025 aggiornato da: Efforia, Inc
Studio sull'uso della Terapia con Luce Verde utilizzando EmeraldLED per sessioni di 15 minuti, due volte a settimana, per favorire cambiamenti positivi nella composizione corporea.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio decentralizzato e amministrato a distanza è progettato per esplorare rigorosamente l'efficacia della terapia con luce verde nell'influenzare la composizione corporea e il benessere generale. Sotto la guida di Ryan, CEO di beem® Light Sauna, questo studio sfrutta la vasta rete di oltre 50 sedi di franchise del benessere negli Stati Uniti, insieme a 30 anni di esperienza nel settore del fitness e del benessere, per indagare il potenziale scientificamente supportato della terapia con luce verde. In mezzo alle diffuse speculazioni e alle prove aneddotiche che circolano sui social media, i ricercatori cercano di fornire dati concreti e personalizzati ai partecipanti, consentendo loro di prendere decisioni informate sulle proprie strategie di salute e benessere.

L'obiettivo principale di questo studio online è responsabilizzare i partecipanti fornendo un'analisi dettagliata di come l'esposizione alla luce verde influisca sul loro percorso di gestione del peso e sul senso generale di benessere. Partecipando a questo studio, gli individui riceveranno un feedback personalizzato sui cambiamenti della loro composizione corporea e sul benessere psicologico, offrendo un'opportunità unica per comprendere i potenziali benefici della terapia con luce verde a livello personale.

I partecipanti a questa sperimentazione condotta a distanza parteciperanno a sessioni di terapia con luce verde all'avanguardia dal comfort del proprio ambiente scelto, garantendo una base di partecipanti ampia e inclusiva senza limitazioni geografiche. Questo approccio non solo facilita un set di dati più diversificato, ma si allinea anche al nostro impegno per rendere le innovazioni sanitarie accessibili a un pubblico più ampio.

L'importanza di questo studio non può essere sopravvalutata, poiché mira a demistificare le affermazioni sulla terapia con luce verde e i suoi effetti sulla gestione del peso e sulla salute mentale. Contribuendo a questa ricerca pionieristica, i partecipanti saranno all'avanguardia di un potenziale cambiamento di paradigma nell'approccio al benessere e all'ottimizzazione della composizione corporea. Pur riconoscendo i limiti di questo studio e la necessità di ulteriori sperimentazioni estese, le intuizioni ottenute qui saranno preziose per guidare future innovazioni e strategie sanitarie, segnando un passo significativo verso una società più sana e informata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Reclutamento
        • Efforia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere in grado di leggere e comprendere l'inglese.
  • Residente negli Stati Uniti.
  • Disposto e in grado di seguire i requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

-individui con condizioni oculari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Braccio singolo in cui i partecipanti fungono da proprio controllo
Dispositivo: EmeraldLED

Questo dispositivo è un sistema terapeutico personalizzabile e multi-lunghezza d'onda progettato per trattamenti cosmetici individualizzati. Presenta un'interfaccia di facile utilizzo con categorie di trattamento preprogrammate, un'ampia gamma di frequenze di impulso da 1 a 15.000 Hz e un controllo indipendente della lunghezza d'onda per una personalizzazione precisa del protocollo. Il sistema eroga cinque lunghezze d'onda-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm e 980 nm-con una potenza di uscita di 3.325 W e un'irradianza fino a 119 mW/cm².

La terapia con luce verde EmeraldLED fornita in questo studio è impostata a 525 nm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio sull'Immagine Corporea e l'Auto-percezione
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nell'immagine corporea e nella percezione di sé a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33)
Questo sondaggio mira a comprendere la percezione di un individuo del proprio corpo, dell'attrattiva e della funzionalità fisica. Contiene domande a scelta multipla con cinque opzioni che vanno da 'Fortemente in disaccordo' a 'Fortemente d'accordo'. Le domande sono suddivise in tre categorie: Soddisfazione corporea, Valutazione dell'attrattiva e Consapevolezza della funzionalità fisica.
Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nell'immagine corporea e nella percezione di sé a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33)
Modulo di misurazione della composizione corporea
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nelle misurazioni della composizione corporea a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33)
Il Modulo di Misurazione della Composizione Corporea è specificamente progettato per monitorare con precisione le variazioni delle misure corporee rilevanti per le persone impegnate nella perdita di peso o nel bodybuilding. Questo modulo consente la registrazione coerente delle metriche fisiche chiave in varie parti del corpo, facilitando la valutazione dei progressi di fitness. Utilizzando questo modulo, gli individui possono ottenere un quadro chiaro dei cambiamenti fisici derivanti dalle loro routine di esercizio e scelte nutrizionali. Ogni misurazione deve essere registrata in centimetri per mantenere uniformità e precisione.
Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nelle misurazioni della composizione corporea a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33)
Indagine sulla Qualità della Vita e sulla Salute
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nella qualità della vita e nelle percezioni di salute a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorni 27-33)
Questo sondaggio chiede informazioni sui tuoi sentimenti riguardo alla tua qualità di vita, salute e varie aree della tua vita. Copre le tue esperienze e sentimenti nelle ultime quattro settimane. Scegli la risposta che ti sembra più appropriata.
Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nella qualità della vita e nelle percezioni di salute a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorni 27-33)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Efforia, Inc

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

15 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 43172

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Composizione corporea

Prove cliniche su EmeraldLED

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