Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppdag bedre kroppssammensetning med grønt lys!

19. desember 2025 oppdatert av: Efforia, Inc
Undersøkelse av grønt lys-terapi-studie ved bruk av EmeraldLED i 15-minutters økter, to ganger i uken, for å støtte positive endringer i kroppssammensetning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne fjernadministrerte desentraliserte studien er designet for å utforske effektiviteten av grønnlysterapi for å påvirke kroppssammensetning og generell velvære grundig. Under ledelse av Ryan, administrerende direktør i beem® Light Sauna, utnytter denne studien det omfattende nettverket på over 50 velvære-franchiselokasjoner over hele USA, sammen med 30 års erfaring fra trenings- og velværebransjen, for å undersøke det vitenskapsbaserte potensialet til grønnlysterapi. Midt i den utbredte spekulasjonen og anekdotiske bevisene som sirkulerer på sosiale medier, søker forskerne å gi konkrete, personlige data til deltakerne, og dermed gi dem kunnskapen til å ta informerte beslutninger om sine helse- og velværestrategier.

Hovedmålet med denne online-studien er å styrke deltakerne ved å gi en detaljert analyse av hvordan eksponering for grønt lys påvirker deres vektadministrasjonsreise og generelle følelse av velvære. Ved å delta i denne studien vil enkeltpersoner få skreddersydd tilbakemelding om endringer i kroppssammensetning og psykologisk velvære, noe som gir en unik mulighet til å forstå de potensielle fordelene med grønnlysterapi på et personlig nivå.

Deltakere i denne fjernutforte studien vil delta i toppmoderne grønnlysterapi-økter fra komforten i sitt valgte miljø, noe som sikrer en bred og inkluderende deltakerbase uten geografiske begrensninger. Denne tilnærmingen gir ikke bare et mer mangfoldig datasett, men stemmer også overens med vårt engasjement for å gjøre helseinnovasjoner tilgjengelige for et bredere publikum.

Betydningen av denne studien kan ikke overvurderes, da den har som mål å avmystifisere påstandene om grønnlysterapi og dens effekter på vektadministrasjon og mental helse. Ved å bidra til denne banebrytende forskningen vil deltakerne være i forkant av et potensielt paradigmeskifte i tilnærmingen til velvære og optimalisering av kroppssammensetning. Samtidig som vi anerkjenner begrensningene ved denne studien og behovet for ytterligere omfattende forsøk, vil innsikten som oppnås her være uvurderlig for å veilede fremtidige helseinnovasjoner og strategier, og markerer et viktig skritt mot et sunnere, mer informert samfunn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Rekruttering
        • Efforia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kan lese og forstå engelsk.
  • Bosatt i USA.
  • Villig og i stand til å følge protokollens krav.

Eksklusjonskriterier:

-personer med øyesykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enarmet studie hvor deltakerne fungerer som sin egen kontroll
Enkeltarm der deltakerne fungerer som sin egen kontroll

Denne enheten er et tilpassbart, terapeutisk system med flere bølgelengder designet for individuelle kosmetiske behandlinger. Den har et brukervennlig grensesnitt med forhåndsprogrammerte behandlingskategorier, et bredt pulsfrekvensområde fra 1 til 15 000 Hz, og uavhengig bølgelengdekontroll for presis tilpasning av protokoller. Systemet leverer fem bølgelengder - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm - med en utgangseffekt på 3 325 W og en bestrålingsstyrke på opptil 119 mW/cm².

Den grønne lys EmeraldLED-terapien som gis i denne studien er satt til 525 nm.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsbilde og Selvoppfatningsundersøkelse
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonens start (dag 27-33)
Denne undersøkelsen har som mål å forstå en persons oppfatning av sin egen kropp, tiltrekningskraft og fysiske funksjonalitet. Den inneholder flervalgsspørsmål med fem alternativer som spenner fra 'Sterkt uenig' til 'Sterkt enig'. Spørsmålene er delt inn i tre kategorier: Kroppstilfredshet, Attraktivitetsvurdering og Bevissthet om fysisk funksjonalitet.
Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonens start (dag 27-33)
Kroppssammensetningsmålingsskjema
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppssammensetningsmålinger etter 4 uker fra intervensjonens start (dag 27-33)
Kroppssammensetningsmålingsskjemaet er spesielt utformet for å nøyaktig spore endringer i kroppsmålinger som er relevante for personer som driver med vekttap eller kroppsbygging. Dette skjemaet muliggjør konsekvent registrering av viktige fysiske mål på ulike kroppsdeler, noe som letter evalueringen av treningsfremgang. Ved å bruke dette skjemaet kan enkeltpersoner få et klart bilde av de fysiske endringene som følge av treningsrutinene og ernæringsvalgene deres. Hver måling skal registreres i centimeter for å opprettholde ensartethet og presisjon.
Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppssammensetningsmålinger etter 4 uker fra intervensjonens start (dag 27-33)
Livskvalitet og helseundersøkelse
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helseoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33)
Denne undersøkelsen handler om dine følelser rundt livskvaliteten, helsen og ulike områder av livet ditt. Den dekker dine opplevelser og følelser i løpet av de siste fire ukene. Velg svaret som virker mest passende.
Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helseoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

15. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 43172

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere