- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07282080
Oppdag bedre kroppssammensetning med grønt lys!
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne fjernadministrerte desentraliserte studien er designet for å utforske effektiviteten av grønnlysterapi for å påvirke kroppssammensetning og generell velvære grundig. Under ledelse av Ryan, administrerende direktør i beem® Light Sauna, utnytter denne studien det omfattende nettverket på over 50 velvære-franchiselokasjoner over hele USA, sammen med 30 års erfaring fra trenings- og velværebransjen, for å undersøke det vitenskapsbaserte potensialet til grønnlysterapi. Midt i den utbredte spekulasjonen og anekdotiske bevisene som sirkulerer på sosiale medier, søker forskerne å gi konkrete, personlige data til deltakerne, og dermed gi dem kunnskapen til å ta informerte beslutninger om sine helse- og velværestrategier.
Hovedmålet med denne online-studien er å styrke deltakerne ved å gi en detaljert analyse av hvordan eksponering for grønt lys påvirker deres vektadministrasjonsreise og generelle følelse av velvære. Ved å delta i denne studien vil enkeltpersoner få skreddersydd tilbakemelding om endringer i kroppssammensetning og psykologisk velvære, noe som gir en unik mulighet til å forstå de potensielle fordelene med grønnlysterapi på et personlig nivå.
Deltakere i denne fjernutforte studien vil delta i toppmoderne grønnlysterapi-økter fra komforten i sitt valgte miljø, noe som sikrer en bred og inkluderende deltakerbase uten geografiske begrensninger. Denne tilnærmingen gir ikke bare et mer mangfoldig datasett, men stemmer også overens med vårt engasjement for å gjøre helseinnovasjoner tilgjengelige for et bredere publikum.
Betydningen av denne studien kan ikke overvurderes, da den har som mål å avmystifisere påstandene om grønnlysterapi og dens effekter på vektadministrasjon og mental helse. Ved å bidra til denne banebrytende forskningen vil deltakerne være i forkant av et potensielt paradigmeskifte i tilnærmingen til velvære og optimalisering av kroppssammensetning. Samtidig som vi anerkjenner begrensningene ved denne studien og behovet for ytterligere omfattende forsøk, vil innsikten som oppnås her være uvurderlig for å veilede fremtidige helseinnovasjoner og strategier, og markerer et viktig skritt mot et sunnere, mer informert samfunn.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Matthew Amsden
- Telefonnummer: 646-679-2479
- E-post: help@efforia.com
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10003
- Rekruttering
- Efforia
-
Ta kontakt med:
- Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-post: help@efforia.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kan lese og forstå engelsk.
- Bosatt i USA.
- Villig og i stand til å følge protokollens krav.
Eksklusjonskriterier:
-personer med øyesykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enarmet studie hvor deltakerne fungerer som sin egen kontroll
Enkeltarm der deltakerne fungerer som sin egen kontroll
|
Denne enheten er et tilpassbart, terapeutisk system med flere bølgelengder designet for individuelle kosmetiske behandlinger. Den har et brukervennlig grensesnitt med forhåndsprogrammerte behandlingskategorier, et bredt pulsfrekvensområde fra 1 til 15 000 Hz, og uavhengig bølgelengdekontroll for presis tilpasning av protokoller. Systemet leverer fem bølgelengder - 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm - med en utgangseffekt på 3 325 W og en bestrålingsstyrke på opptil 119 mW/cm². Den grønne lys EmeraldLED-terapien som gis i denne studien er satt til 525 nm. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsbilde og Selvoppfatningsundersøkelse
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonens start (dag 27-33)
|
Denne undersøkelsen har som mål å forstå en persons oppfatning av sin egen kropp, tiltrekningskraft og fysiske funksjonalitet.
Den inneholder flervalgsspørsmål med fem alternativer som spenner fra 'Sterkt uenig' til 'Sterkt enig'.
Spørsmålene er delt inn i tre kategorier: Kroppstilfredshet, Attraktivitetsvurdering og Bevissthet om fysisk funksjonalitet.
|
Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppsbilde og selvoppfatning 4 uker etter intervensjonens start (dag 27-33)
|
|
Kroppssammensetningsmålingsskjema
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppssammensetningsmålinger etter 4 uker fra intervensjonens start (dag 27-33)
|
Kroppssammensetningsmålingsskjemaet er spesielt utformet for å nøyaktig spore endringer i kroppsmålinger som er relevante for personer som driver med vekttap eller kroppsbygging.
Dette skjemaet muliggjør konsekvent registrering av viktige fysiske mål på ulike kroppsdeler, noe som letter evalueringen av treningsfremgang.
Ved å bruke dette skjemaet kan enkeltpersoner få et klart bilde av de fysiske endringene som følge av treningsrutinene og ernæringsvalgene deres.
Hver måling skal registreres i centimeter for å opprettholde ensartethet og presisjon.
|
Endring fra baseline (dag 1-3) i kroppssammensetningsmålinger etter 4 uker fra intervensjonens start (dag 27-33)
|
|
Livskvalitet og helseundersøkelse
Tidsramme: Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helseoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33)
|
Denne undersøkelsen handler om dine følelser rundt livskvaliteten, helsen og ulike områder av livet ditt.
Den dekker dine opplevelser og følelser i løpet av de siste fire ukene.
Velg svaret som virker mest passende.
|
Endring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helseoppfatning 4 uker etter intervensjonsstart (dag 27-33)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 43172
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .