このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

親における空気品質の知識

アレルギー性疾患を持つ子どもの親を対象とした空気質認識尺度(AQAS)の開発と検証:横断的研究

この横断的研究は、医師により診断されたアレルギー性呼吸器疾患(喘息および/またはアレルギー性鼻炎)を持つ子供の親を対象に、大気質と大気汚染に関する意識、知識、予防行動のレベルを評価することを目的としています。 この調査では、大気汚染の影響、発生源、保護対策に関する親の理解、ならびに意識に影響を与える社会人口統計学的および臨床的関連要因を評価します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Şişli
      • Istanbul、Şişli、トルコ(Türkiye)、34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、小児アレルギー専門医によって臨床的にアレルギー性気道疾患、具体的には喘息および/またはアレルギー性鼻炎と診断された2歳から18歳の子どもの親または主たる養育者で構成されています。

参加者は、三次医療センターの小児アレルギー科外来から募集されます。

すべての参加者はトルコ語を読み理解できること、自発的に文書によるインフォームド・コンセントを提供できることが必須条件です。

本調査は、大気の質と汚染に関する知識、認識、行動を評価するために、多様な教育および社会経済的背景を持つ約500名の親を対象としています。

説明

包含基準:

  • 2~18歳の子供の親または主たる介護者
  • 子供が医師により喘息および/またはアレルギー性鼻炎と診断されている
  • トルコ語の読み書きと理解ができる
  • インフォームドコンセントを提供する

除外基準:

  • 他の慢性呼吸器疾患または全身性疾患を持つ子供の親
  • 医療専門家である親(バイアスを避けるため)
  • 不完全な調査回答

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アレルギー性気道疾患を持つ子どもの親
このコホートには、小児アレルギー専門医によりアレルギー性気道疾患(喘息および/またはアレルギー性鼻炎)と臨床的に診断された2歳から18歳までの子供の親または主介護者が含まれます。 参加者は、大気汚染と空気の質に関する意識、知識、予防行動を評価する構造化された質問票に回答します。

すべての参加者に、大気質と大気汚染に関する構造化された自己記入式質問票が提供されます。

この調査は、合計23の主要項目と追加の人口統計情報セクションで構成されています。

人口統計セクションでは、親の年齢、性別、教育レベル、職業、および子供の年齢、性別、診断(喘息および/またはアレルギー性鼻炎)、病歴期間に関するデータを収集します。

主要な質問票には以下が含まれます:

  • 大気汚染と大気質の概念に関する知識を評価する5項目;
  • 大気汚染源、健康への影響、環境条件の認識を測定する10項目;
  • 大気汚染に対する態度と保護行動(例:大気質指数の監視、屋外活動の変更、室内空気フィルターの使用)を評価する8項目。

回答はリッカート型尺度に基づいています。このツールは、小児アレルギー性気道疾患の文脈における、大気質に関する親の理解、認識、予防的実践を定量化するように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の空気質に関する知識と認識のレベル
時間枠:ベースライン時(単一調査実施時)

主要アウトカムは、大気の質と大気汚染に関する保護者の知識と認識を反映する、大気の質に関する知識と行動アンケートから得られる総合スコアです。

総合スコアは、5つの知識項目と10の認識項目から導き出され、各項目はリッカート尺度(例:1=まったく同意しないから5=強く同意する)で評価されます。

総合スコアが高いほど、大気汚染、その発生源、および健康への影響に関する知識と認識が高いことを示します。

ベースライン時(単一調査実施時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (実際)

2026年1月15日

研究の完了 (実際)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月2日

最初の投稿 (実際)

2025年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は、単一施設の限られた数の参加者から収集された潜在的に識別可能な情報を含むデータセットであるため、公開されません。

出版物および発表には、集計され、識別情報が除去された要約データのみが含まれます。

研究プロトコルおよび統計解析計画は、主任研究者および施設倫理委員会の承認を得た後、適格な研究者からの合理的な要求に応じて共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する