Kennis over Luchtkwaliteit bij Ouders
Ontwikkeling en Validatie van de Air Quality Awareness Scale (AQAS) voor Ouders van Kinderen met Allergische Ziekten: Een Cross-sectionele Studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Turkije (Türkiye), 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit ouders of primaire verzorgers van kinderen in de leeftijd van 2 tot 18 jaar die klinisch gediagnosticeerd zijn met allergische luchtwegaandoeningen, specifiek astma en/of allergische rhinitis, door een kinderallergiespecialist.
Deelnemers worden geworven vanuit de polikliniek Pediatrische Allergie van een tertiair gezondheidscentrum.
Alle deelnemers moeten Turks kunnen lezen en begrijpen en vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen.
Het onderzoek richt zich op ongeveer 500 ouders, die diverse onderwijs- en sociaaleconomische achtergronden vertegenwoordigen, om kennis, bewustzijn en gedrag met betrekking tot luchtkwaliteit en vervuiling te evalueren.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder of primaire verzorger van een kind van 2-18 jaar
- Kind heeft door een arts vastgesteld astma en/of allergische rhinitis
- Kan Turks lezen en begrijpen
- Verleent geïnformeerde toestemming
Exclusiecriteria:
- Ouders van kinderen met andere chronische luchtweg- of systemische ziekten
- Ouders die zorgprofessionals zijn (om bias te voorkomen)
- Onvolledig ingevulde enquêtereacties
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ouders van kinderen met allergische luchtwegaandoeningen
Dit cohort omvat ouders of primaire verzorgers van kinderen van 2-18 jaar die klinisch zijn gediagnosticeerd met allergische luchtwegaandoeningen (astma en/of allergische rhinitis) door een kinderallergoloog.
Deelnemers zullen een gestructureerde vragenlijst invullen die hun bewustzijn, kennis en preventief gedrag met betrekking tot luchtvervuiling en luchtkwaliteit beoordeelt.
|
Een gestructureerde, zelf ingevulde vragenlijst over luchtkwaliteit en vervuiling zal aan alle deelnemers worden verstrekt. De enquête bestaat uit in totaal 23 hoofdvragen en een extra sectie met demografische informatie. De demografische sectie verzamelt gegevens over de leeftijd van de ouder, geslacht, opleidingsniveau, beroep, en de leeftijd van het kind, geslacht, diagnose (astma en/of allergische rhinitis), en ziekteduur. De hoofdvragenlijst omvat:
Antwoorden zijn gebaseerd op een Likert-type schaal. Het instrument is ontworpen om het ouderlijk begrip, bewustzijn en preventieve praktijken met betrekking tot luchtkwaliteit in de context van allergische luchtwegaandoeningen bij kinderen te kwantificeren. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van Ouderlijke Kennis en Bewustzijn over Luchtkwaliteit
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkelvoudige vragenlijstafname)
|
De primaire uitkomstmaat is de totaalscore behaald met de Luchtkwaliteit Kennis- en Gedragsvragenlijst, die de kennis en het bewustzijn van ouders met betrekking tot luchtkwaliteit en luchtvervuiling weerspiegelt. De samengestelde score wordt afgeleid uit de 5 kennisitems en 10 bewustzijnsitems, elk beoordeeld op een Likertschaal (bijv. 1 = zeer oneens tot 5 = zeer eens). Hogere totaalscores duiden op grotere kennis en bewustzijn van luchtvervuiling, de bronnen ervan en de gezondheidseffecten. |
Bij aanvang (enkelvoudige vragenlijstafname)
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van het immuunsysteem
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Bronchiale ziekten
- Longziekten, obstructief
- Ademhalingsovergevoeligheid
- Overgevoeligheid, Onmiddellijk
- Overgevoeligheid
- Neus Ziekten
- KNO-ziekten
- Rhinitis
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Astma
- Ziekte
- Rhinitis, Allergisch
- Gedrag
Andere studie-ID-nummers
- 2025-654789651231
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens (IPD) zullen niet openbaar worden gedeeld, omdat de dataset mogelijk identificeerbare informatie bevat die is verzameld van een beperkt aantal deelnemers in een enkel centrum.
Alleen geaggregeerde, geanonimiseerde samenvattingsgegevens zullen worden opgenomen in publicaties en presentaties.
Het studieprotocol en het statistisch analyseplan kunnen worden gedeeld na redelijk verzoek van gekwalificeerde onderzoekers, na goedkeuring door de hoofdonderzoeker en de institutionele ethische commissie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .