Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden om luftkvalitet blandt forældre

17. marts 2026 opdateret af: Hilal Gungor, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Udvikling og validering af Air Quality Awareness Scale (AQAS) for forældre til børn med allergiske sygdomme: Et tværsnitsstudie

Denne tvaersnitsundersøgelse har til formål at vurdere niveauet af bevidsthed, viden og forebyggende adfærd i forhold til luftkvalitet og luftforurening blandt forældre til børn med lægediagnosticerede allergiske luftvejssygdomme (astma og/eller allergisk rhinitis). Undersøgelsen vil evaluere forældrenes forståelse af luftforureningens virkninger, kilder og beskyttelsesforanstaltninger, samt sociodemografiske og kliniske korrelater, der påvirker bevidstheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Tyrkiet (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af forældre eller primære omsorgspersoner til børn i alderen 2 til 18 år, der er blevet klinisk diagnosticeret med allergiske luftvejssygdomme, specifikt astma og/eller allergisk rhinitis, af en pædiatrisk allergispecialist.

Deltagere vil blive rekrutteret fra den ambulante pædiatriske allergiklinik på et tertiært sundhedscenter.

Alle deltagere skal kunne læse og forstå tyrkisk og frivilligt afgive skriftlig informeret samtykke.

Undersøgelsen har til formål at nå cirka 500 forældre, der repræsenterer forskellige uddannelsesmæssige og socioøkonomiske baggrunde, for at vurdere viden, bevidsthed og adfærd i forhold til luftkvalitet og forurening.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forælder eller primær omsorgsperson til et barn i alderen 2-18 år
  • Barnet har lægediagnosticeret astma og/eller allergisk rhinitis
  • Kan læse og forstå tyrkisk
  • Giver informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Forældre til børn med andre kroniske luftvejs- eller systemiske sygdomme
  • Forældre, der er sundhedsprofessionelle (for at undgå bias)
  • Ufuldstændige undersøgelsessvar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forældre til børn med allergiske luftvejssygdomme
Denne kohorte omfatter forældre eller primære omsorgspersoner til børn i alderen 2-18 år, der er blevet klinisk diagnosticeret med allergiske luftvejssygdomme (astma og/eller allergisk rhinitis) af en børnealergispecialist. Deltagerne vil udfylde en struktureret spørgeskema, der vurderer deres bevidsthed, viden og forebyggende adfærd vedrørende luftforurening og luftkvalitet.
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema om viden om luftkvalitet

Alle deltagere vil modtage et struktureret, selvadministreret spørgeskema om luftkvalitet og forurening.

Undersøgelsen består af i alt 23 hovedpunkter og en yderligere sektion med demografiske oplysninger.

Den demografiske sektion indsamler data om forældrenes alder, køn, uddannelsesniveau, beskæftigelse samt barnets alder, køn, diagnose (astma og/eller allergisk rhinitis) og sygdomsvarighed.

Hovedspørgeskemaet omfatter:

  • 5 punkter, der vurderer viden om luftforurening og luftkvalitetsbegreber;
  • 10 punkter, der måler bevidsthed om luftforureningskilder, sundhedspåvirkninger og miljøforhold;
  • 8 punkter, der evaluerer holdninger og beskyttende adfærd over for luftforurening (f.eks. overvågning af luftkvalitetsindeks, tilpasning af udendørsaktiviteter, brug af indendørs luftfiltre).

Svar er baseret på en Likert-type skala. Værktøjet er designet til at kvantificere forældrenes forståelse, bevidsthed og forebyggende praksis relateret til luftkvalitet i forbindelse med allergiske luftvejssygdomme hos børn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældres viden og bevidsthed om luftkvalitet
Tidsramme: Ved baseline (enkelt undersøgelsesadministration)

Det primære resultat er den samlede score opnået fra Spørgeskemaet om luftkvalitetsviden og adfærd, der afspejler forældres viden og bevidsthed om luftkvalitet og luftforurening.

Den sammensatte score vil blive afledt af de 5 viden- og 10 bevidsthedsspørgsmål, hver vurderet på en Likert-skala (f.eks. 1 = meget uenig til 5 = meget enig).

Højere totalscore indikerer større viden og bevidsthed om luftforurening, dens kilder og dens helbredseffekter.
Ved baseline (enkelt undersøgelsesadministration)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2025

Først opslået (Faktiske)

15. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-654789651231

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt offentligt, fordi datasættet indeholder potentielt identificerbar information indsamlet fra et begrænset antal deltagere på et enkelt center.

Kun aggregerede, anonymiserede opsummeringsdata vil blive inkluderet i publikationer og præsentationer.

Studieprotokollen og den statistiske analyseplan kan deles efter rimelig anmodning fra kvalificerede forskere, efter godkendelse fra hovedforskeren og den institutionelle etikkomité.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rhinitis, Allergisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner