Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskap om luftkvalitet hos föräldrar

Utveckling och validering av Air Quality Awareness Scale (AQAS) för föräldrar till barn med allergiska sjukdomar: En tvärsnittsstudie

Denna tvärsnittsstudie syftar till att bedöma medvetenhetsnivån, kunskapen och de förebyggande beteendena rörande luftkvalitet och luftföroreningar bland föräldrar till barn med läkarställd diagnos av allergiska luftvägssjukdomar (astma och/eller allergisk rinit). Enkäten kommer att utvärdera föräldrars förståelse av luftföroreningars effekter, källor och skyddsåtgärder, samt sociodemografiska och kliniska faktorer som påverkar medvetenheten.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turkiet (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av föräldrar eller primära vårdgivare till barn i åldrarna 2 till 18 år som har fått en klinisk diagnos av allergiska luftvägssjukdomar, specifikt astma och/eller allergisk rinit, av en barnallergispecialist.

Deltagarna kommer att rekryteras från den öppenvårdande barnallergikliniken vid ett tertiärt sjukvårdscentrum.

Alla deltagare måste kunna läsa och förstå turkiska och frivilligt lämna skriftligt informerat samtycke.

Undersökningen riktar sig till cirka 500 föräldrar, som representerar olika utbildnings- och socioekonomiska bakgrunder, för att utvärdera kunskap, medvetenhet och beteenden relaterade till luftkvalitet och föroreningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förälder eller primär vårdnadshavare för ett barn i åldern 2-18 år
  • Barnet har läkardiagnostiserad astma och/eller allergisk rinit
  • Kan läsa och förstå turkiska
  • Ger informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Föräldrar till barn med andra kroniska respiratoriska eller systemiska sjukdomar
  • Föräldrar som är sjukvårdspersonal (för att undvika partiskhet)
  • Ofullständiga enkätsvar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Föräldrar till barn med allergiska luftvägssjukdomar
Denna kohort omfattar föräldrar eller primära vårdnadshavare till barn i åldern 2–18 år som har fått en klinisk diagnos av allergiska luftvägssjukdomar (astma och/eller allergisk rinit) av en barnallergispecialist. Deltagarna kommer att fylla i ett strukturerat frågeformulär som utvärderar deras medvetenhet, kunskap och förebyggande beteenden gällande luftföroreningar och luftkvalitet.

En strukturerad, självadministrerad enkät om luftkvalitet och luftföroreningar kommer att delas ut till alla deltagare.

Enkäten består av totalt 23 huvudfrågor och ett ytterligare avsnitt för demografisk information.

Demografiavsnittet samlar in data om förälderns ålder, kön, utbildningsnivå, yrke, samt barnets ålder, kön, diagnos (astma och/eller allergisk rinit) och sjukdomens varaktighet.

Huvudfrågeformuläret innehåller:

  • 5 frågor som bedömer kunskap om luftföroreningar och luftkvalitetsbegrepp;
  • 10 frågor som mäter medvetenhet om källor till luftföroreningar, hälsoeffekter och miljöförhållanden;
  • 8 frågor som utvärderar attityder och skyddsbeteenden gentemot luftföroreningar (t.ex. övervakning av luftkvalitetsindex, anpassning av utomhusaktiviteter, användning av inomhusluftfilter).

Svaren baseras på en Likert-typ skala. Verktyget är utformat för att kvantifiera föräldrars förståelse, medvetenhet och förebyggande åtgärder relaterade till luftkvalitet i samband med allergiska luftvägssjukdomar hos barn.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrars kunskaps- och medvetenhetsnivå om luftkvalitet
Tidsram: Vid baslinje (enkätundersökning vid ett tillfälle)

Det primära resultatmåttet är det totala poängresultatet från frågeformuläret om luftkvalitetskunskap och beteende, vilket återspeglar föräldrars kunskap och medvetenhet om luftkvalitet och luftföroreningar.

Det sammansatta poängresultatet kommer att härledas från de 5 kunskaps- och 10 medvetenhetsfrågorna, där varje fråga bedöms på en Likertskala (t.ex. 1 = starkt oenig till 5 = starkt enig).

Högre totalpoäng indikerar större kunskap och medvetenhet om luftföroreningar, deras källor och deras hälsoeffekter.

Vid baslinje (enkätundersökning vid ett tillfälle)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Första postat (Faktisk)

15 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas offentligt eftersom datasetet innehåller potentiellt identifierbar information som har samlats in från ett begränsat antal deltagare vid ett enda centrum.

Endast aggregerade, avidentifierade sammanfattningsdata kommer att ingå i publikationer och presentationer.

Studieprotokollet och den statistiska analysplanen kan delas efter rimlig begäran från kvalificerade forskare, efter godkännande av huvudansvarig forskare och den institutionella etikprövningsnämnden.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera