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家长空气质量知识

针对过敏性疾病患儿家长空气质量意识量表(AQAS)的编制与验证:一项横断面研究

这项横断面研究旨在评估患有医生诊断的过敏性呼吸系统疾病(哮喘和/或过敏性鼻炎)儿童的家长对空气质量和空气污染的认知水平、知识及预防行为。 该调查将评估家长对空气污染影响、来源及防护措施的理解,以及影响认知的社会人口学和临床相关因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Şişli
      • Istanbul、Şişli、土耳其(türkiye)、34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究对象为2至18岁儿童的父母或主要照顾者,这些儿童需经儿科过敏专科医生临床诊断为过敏性气道疾病,特别是哮喘和/或过敏性鼻炎。

参与者将从一家三级医疗保健中心的儿科过敏门诊招募。

所有参与者必须能够阅读并理解土耳其语,并自愿提供书面知情同意书。

该调查的目标是约500名父母,他们代表不同的教育和社会经济背景,旨在评估与空气质量和污染相关的知识、意识和行为。

描述

纳入标准:

  • 2-18岁儿童的父母或主要照顾者
  • 儿童经医生诊断为哮喘和/或过敏性鼻炎
  • 能够阅读和理解土耳其语
  • 提供知情同意

排除标准:

  • 患有其他慢性呼吸系统疾病或全身性疾病儿童的父母
  • 医疗保健专业人员(以避免偏见)
  • 调查回答不完整

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
过敏性气道疾病患儿的父母
该队列包括由儿科过敏专科医生临床诊断为患有过敏性气道疾病(哮喘和/或过敏性鼻炎)的2-18岁儿童的父母或主要照顾者。 参与者将完成一份结构化问卷,评估他们对空气污染和空气质量的认知、知识和预防行为。

将向所有参与者提供一份关于空气质量和污染的结构化自填问卷。

该调查共包含23个主要项目和一个附加的人口统计信息部分。

人口统计部分收集有关父母年龄、性别、教育水平、职业以及儿童年龄、性别、诊断(哮喘和/或过敏性鼻炎)和疾病持续时间的数据。

主要问卷包括:

  • 5个评估空气污染和空气质量概念知识的项目;
  • 10个衡量对空气污染源、健康影响和环境条件的认知的项目;
  • 8个评估对空气污染的态度和防护行为(例如监测空气质量指数、调整户外活动、使用室内空气过滤器)的项目。

回答基于李克特式量表。该工具旨在量化父母在儿童过敏性气道疾病背景下对空气质量的理解、认知和预防实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
家长对空气质量认知与了解程度
大体时间:基线时(单次调查实施)

主要结果是来自空气质量知识与行为问卷的总分,反映了家长对空气质量和空气污染的知识和意识。

综合得分将基于5个知识项目和10个意识项目计算,每个项目均采用李克特量表评分(例如,1=非常不同意,5=非常同意)。

总分越高,表明对空气污染、其来源及健康影响的知识和意识越强。

基线时(单次调查实施)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (实际的)

2026年1月15日

研究完成 (实际的)

2026年1月15日

研究注册日期

首次提交

2025年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月2日

首次发布 (实际的)

2025年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个体参与者数据(IPD)不会公开共享,因为该数据集包含从单一中心有限数量的参与者收集的潜在可识别信息。

出版物和演示文稿中仅包含汇总、去标识化的摘要数据。

在获得主要研究者和机构伦理委员会的批准后,合格研究人员提出合理请求时,可共享研究方案和统计分析计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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