Знания родителей о качестве воздуха
Разработка и валидация Шкалы осведомленности о качестве воздуха (AQAS) для родителей детей с аллергическими заболеваниями: кросс-секционное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Турция (Туркие), 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из родителей или основных опекунов детей в возрасте от 2 до 18 лет, которым был поставлен клинический диагноз аллергических заболеваний дыхательных путей, в частности астмы и/или аллергического ринита, детским аллергологом.
Участники будут набираться из амбулаторной детской аллергологической клиники третичного медицинского центра.
Все участники должны уметь читать и понимать турецкий язык и добровольно предоставить письменное информированное согласие.
Опрос нацелен на примерно 500 родителей, представляющих различные образовательные и социально-экономические слои, для оценки знаний, осведомленности и поведения, связанных с качеством воздуха и загрязнением.
Описание
Критерии включения:
- Родитель или основной опекун ребенка в возрасте 2-18 лет
- У ребенка диагностированная врачом астма и/или аллергический ринит
- Способность читать и понимать турецкий язык
- Предоставление информированного согласия
Критерии исключения:
- Родители детей с другими хроническими респираторными или системными заболеваниями
- Родители, являющиеся медицинскими работниками (для исключения предвзятости)
- Неполные ответы на опрос
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Родители детей с аллергическими заболеваниями дыхательных путей
Эта когорта включает родителей или основных опекунов детей в возрасте от 2 до 18 лет, у которых был клинически диагностирован аллергический респираторный синдром (астма и/или аллергический ринит) детским аллергологом.
Участники заполнят структурированный опросник, оценивающий их осведомленность, знания и профилактическое поведение в отношении загрязнения воздуха и качества воздуха.
|
Всем участникам будет предоставлена структурированная анкета для самостоятельного заполнения, посвященная качеству воздуха и загрязнению. Опрос состоит из 23 основных пунктов и дополнительного раздела с демографической информацией. Демографический раздел собирает данные о возрасте родителей, поле, уровне образования, роде занятий, а также о возрасте ребенка, поле, диагнозе (астма и/или аллергический ринит) и продолжительности заболевания. Основная анкета включает:
Ответы основаны на шкале типа Лайкерта. Инструмент предназначен для количественной оценки понимания родителями, их осведомленности и профилактических практик, связанных с качеством воздуха, в контексте аллергических заболеваний дыхательных путей у детей. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний и осведомленности родителей о качестве воздуха
Временное ограничение: На исходном уровне (однократное проведение опроса)
|
Основным результатом является общий балл, полученный по Опроснику знаний и поведения в отношении качества воздуха, отражающий знания и осведомленность родителей о качестве воздуха и загрязнении воздуха. Композитный балл будет выведен из 5 пунктов знаний и 10 пунктов осведомленности, каждый из которых оценивается по шкале Лайкерта (например, 1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен). Более высокие общие баллы указывают на большее знание и осведомленность о загрязнении воздуха, его источниках и последствиях для здоровья. |
На исходном уровне (однократное проведение опроса)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания иммунной системы
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Бронхиальные заболевания
- Заболевания легких, обструктивные
- Респираторная гиперчувствительность
- Гиперчувствительность, немедленная
- Гиперчувствительность
- Заболевания носа
- Оториноларингологические заболевания
- Ринит
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Астма
- Болезнь
- Ринит, Аллергический
- Поведение
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-654789651231
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников (ИДУ) не будут публично распространяться, поскольку набор данных содержит потенциально идентифицируемую информацию, собранную от ограниченного числа участников в одном центре.
Только агрегированные, обезличенные сводные данные будут включены в публикации и презентации.
Протокол исследования и план статистического анализа могут быть предоставлены по обоснованному запросу от квалифицированных исследователей после одобрения главным исследователем и институциональным этическим комитетом.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .