Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap om luftkvalitet blant foreldre

Utvikling og validering av Air Quality Awareness Scale (AQAS) for foreldre til barn med allergiske sykdommer: En tverrsnittsstudie

Denne tverrsnittsstudien har som mål å vurdere bevissthetsnivå, kunnskap og forebyggende atferd knyttet til luftkvalitet og luftforurensning blant foreldre til barn med legediagnostiserte allergiske luftveissykdommer (astma og/eller allergisk rhinitis).
Undersøkelsen vil evaluere foreldres forståelse av luftforurensningens effekter, kilder og beskyttelsestiltak, samt sosiodemografiske og kliniske korrelater som påvirker bevisstheten.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Tyrkia (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av foreldre eller primære omsorgspersoner til barn i alderen 2 til 18 år som har fått klinisk diagnose med allergiske luftveissykdommer, spesielt astma og/eller allergisk rinit, av en barneallergispesialist.

Deltakere vil bli rekruttert fra poliklinikken for barneallergi ved et tertiært helsesenter.

Alle deltakere må kunne lese og forstå tyrkisk og frivillig gi skriftlig informert samtykke.

Undersøkelsen tar sikte på omtrent 500 foreldre, som representerer ulike utdannings- og sosioøkonomiske bakgrunner, for å evaluere kunnskap, bevissthet og atferd knyttet til luftkvalitet og forurensning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forelder eller primær omsorgsperson for et barn i alderen 2-18 år
  • Barnet har lege-diagnostisert astma og/eller allergisk rhinit
  • Kan lese og forstå tyrkisk
  • Gir informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Foreldre til barn med andre kroniske luftveissykdommer eller systemiske sykdommer
  • Foreldre som er helsepersonell (for å unngå bias)
  • Ufullstendige spørreundersøkelsessvar

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Foreldre til barn med allergiske luftveisykdommer
Denne kohorten inkluderer foreldre eller primære omsorgspersoner til barn i alderen 2-18 år som har fått klinisk diagnose på allergiske luftveisykdommer (astma og/eller allergisk rhinit) av en barnealergispesialist. Deltakerne vil fylle ut et strukturert spørreskjema som vurderer deres bevissthet, kunnskap og forebyggende atferd knyttet til luftforurensning og luftkvalitet.

Et strukturert, selvadministrert spørreskjema om luftkvalitet og forurensning vil bli gitt til alle deltakerne.

Undersøkelsen består av totalt 23 hovedspørsmål og et tilleggsavsnitt med demografisk informasjon.

Demografidelen samler inn data om foreldrenes alder, kjønn, utdanningsnivå, yrke, samt barnets alder, kjønn, diagnose (astma og/eller allergisk rhinitis) og sykdomsvarighet.

Hovedspørreskjemæt inkluderer:

  • 5 spørsmål som vurderer kunnskap om luftforurensning og luftkvalitetsbegreper;
  • 10 spørsmål som måler bevissthet om luftforurensningskilder, helseeffekter og miljøforhold;
  • 8 spørsmål som evaluerer holdninger og beskyttende atferd overfor luftforurensning (f.eks. overvåking av luftkvalitetsindeks, tilpasning av utendørsaktiviteter, bruk av innendørs luftfiltre).

Svarene er basert på en Likert-type skala. Verktøyet er designet for å kvantifisere foreldrenes forståelse, bevissthet og forebyggende praksis knyttet til luftkvalitet i sammenheng med allergiske luftveisplager hos barn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av foreldrekunnskap og bevissthet om luftkvalitet
Tidsramme: Ved baseline (enkelt survey-administrasjon)

Det primære utfallet er den samlede poengsummen fra Spørreskjemaet om kunnskap og atferd knyttet til luftkvalitet, som reflekterer foreldres kunnskap og bevissthet om luftkvalitet og luftforurensing.

Den sammensatte poengsummen vil bli utledet fra de 5 kunnskaps- og 10 bevissthetsgjenstandene, som hver vurderes på en Likert-skala (f.eks. 1 = sterkt uenig til 5 = sterkt enig).

Høyere totalpoengsummer indikerer større kunnskap og bevissthet om luftforurensing, dens kilder og helseeffekter.

Ved baseline (enkelt survey-administrasjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke deles offentlig fordi datasettet inneholder potensielt identifiserbar informasjon samlet inn fra et begrenset antall deltakere ved et enkelt senter.

Kun aggregerte, anonymiserte sammendragsdata vil inkluderes i publikasjoner og presentasjoner.

Studieprotokollen og den statistiske analyseplanen kan deles ved rimelig forespørsel fra kvalifiserte forskere, etter godkjenning fra hovedforskeren og den institusjonelle etikkomiteen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere