Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmanlaadun tietämys vanhemmilla

tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hilal Gungor, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Ilmanlaadun tietoisuuden mittakaavan (AQAS) kehittäminen ja validointi allergisia sairauksia sairastavien lasten vanhemmille: poikkileikkaustutkimus

Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii arvioimaan ilmanlaadun ja ilmansaasteiden tietoisuuden, tiedon ja ennaltaehkäisevien käyttäytymismallien tasoa lasten vanhemmilla, joiden lapsilla on lääkärin diagnosoimia allergisia hengitystiesairauksia (astma ja/tai allerginen nuhakuume). Kysely arvioi vanhempien ymmärrystä ilmansaasteiden vaikutuksista, lähteistä ja suojatoimista sekä sosiodemografisia ja kliinisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat tietoisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turkki (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat lasten vanhemmat tai ensisijaiset huoltajat, joiden lapsilla (ikä 2–18 vuotta) on lastenallergia-asiantuntijan kliinisesti diagnosoitu allerginen hengitystiesairaus, erityisesti astma ja/tai allerginen riniitti.

Osallistujat rekrytoidaan tertiäärisen terveydenhuollon keskuksen lastenallergiapoliklinikan avohoidosta.

Kaikkien osallistujien on kyettävä lukemaan ja ymmärtämään turkkia sekä antamaan vapaaehtoisesti kirjallinen tietoon perustuva suostumus.

Kysely tavoittaa noin 500 vanhempaa, jotka edustavat erilaisia koulutus- ja sosioekonomisia taustoja, arvioimaan ilmanlaadun ja saasteiden tietämystä, tietoisuutta ja käyttäytymistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsen vanhempi tai ensisijainen huoltaja, joka on 2–18-vuotias
  • Lapsella on lääkärin diagnosoima astma ja/tai allerginen nuhakuume
  • Kyky lukea ja ymmärtää turkkia
  • Antaa tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lasten vanhemmat, joilla on muita kroonisia hengityselinten tai systeemisiä sairauksia
  • Vanhemmat, jotka ovat terveydenhuollon ammattilaisia (välttääkseen puolueellisuuden)
  • Keskeneräiset kyselyvastaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lasten allergisten hengitystiesairauksien vanhemmat
Tähän kohorttiin kuuluvat lasten (2–18-vuotiaat) vanhemmat tai ensisijaiset huoltajat, joilla on lastenallergia-asiantuntijan kliinisesti diagnosoitu allerginen hengitystiesairaus (astma ja/tai allerginen nuhakuume). Osallistujat täyttävät rakenteellisen kyselylomakkeen, jossa arvioidaan heidän tietoisuuttaan, tietämystään ja ennaltaehkäiseviä käyttäytymistapojaan ilmansaasteiden ja ilmanlaadun suhteen.

Kaikille osallistujille jaetaan rakenteellinen, itse täytettävä kysely ilmanlaadusta ja saasteista.

Kysely koostuu yhteensä 23 pääkohteesta ja lisäksi demografisesta tieto-osuudesta.

Demografinen osio kerää tietoja vanhemman iästä, sukupuolesta, koulutustasosta, ammatista sekä lapsen iästä, sukupuolesta, diagnoosista (astma ja/tai allerginen nuhanen) ja sairauden kestosta.

Pääkysely sisältää:

  • 5 kohtaa, jotka arvioivat tietämystä ilmansaasteista ja ilmanlaadun käsitteistä;
  • 10 kohtaa, jotka mittaavat tietoisuutta ilmansaasteiden lähteistä, terveysvaikutuksista ja ympäristöolosuhteista;
  • 8 kohtaa, jotka arvioivat asenteita ja suojautumiskäyttäytymistä ilmansaasteita kohtaan (esim. ilmanlaatuindeksin seuranta, ulkoilutoimintojen muokkaus, sisäilmansuodattimien käyttö).

Vastaukset perustuvat Likert-tyyppiseen asteikkoon. Työkalu on suunniteltu mittaamaan vanhempien ymmärrystä, tietoisuutta ja ennaltaehkäiseviä käytäntöjä ilmanlaadun suhteen lasten allergisten hengitystiesairauksien yhteydessä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien tietämyksen ja tietoisuuden taso ilmanlaadusta
Aikaikkuna: Alkupisteessä (yksittäinen kyselytoteutus)

Ensisijainen tulos on ilmalaadun tietämystä ja käyttäytymistä koskevan kyselyn kokonaispistemäärä, joka heijastaa vanhempien tietämystä ja tietoisuutta ilmalaadusta ja ilmansaasteista.

Yhdistetty pistemäärä lasketaan 5 tietämyskysymyksen ja 10 tietoisuuskysymyksen perusteella, joista kukin arvioidaan Likert-asteikolla (esim. 1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).

Korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat parempaa tietämystä ja tietoisuutta ilmansaasteista, niiden lähteistä ja terveysvaikutuksista.

Alkupisteessä (yksittäinen kyselytoteutus)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan dataa (IPD) ei jaeta julkisesti, koska tietokanta sisältää mahdollisesti tunnistettavaa tietoa, joka on kerätty rajalliselta määrältä osallistujia yhdestä keskuksesta.

Julkaisuihin ja esityksiin sisällytetään vain yhdistettyjä, tunnistetietoja poistettuja yhteenvetotietoja.

Tutkimusprotokollaa ja tilastollista analyysisuunnitelmaa voidaan jakaa pätevien tutkijoiden kohtuullisen pyynnön perusteella, pääasiantutkijan ja institutionaalisen eettisen komitean hyväksynnän jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa