- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07283250
Ilmanlaadun tietämys vanhemmilla
Ilmanlaadun tietoisuuden mittakaavan (AQAS) kehittäminen ja validointi allergisia sairauksia sairastavien lasten vanhemmille: poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Turkki (Türkiye), 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat lasten vanhemmat tai ensisijaiset huoltajat, joiden lapsilla (ikä 2–18 vuotta) on lastenallergia-asiantuntijan kliinisesti diagnosoitu allerginen hengitystiesairaus, erityisesti astma ja/tai allerginen riniitti.
Osallistujat rekrytoidaan tertiäärisen terveydenhuollon keskuksen lastenallergiapoliklinikan avohoidosta.
Kaikkien osallistujien on kyettävä lukemaan ja ymmärtämään turkkia sekä antamaan vapaaehtoisesti kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Kysely tavoittaa noin 500 vanhempaa, jotka edustavat erilaisia koulutus- ja sosioekonomisia taustoja, arvioimaan ilmanlaadun ja saasteiden tietämystä, tietoisuutta ja käyttäytymistä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsen vanhempi tai ensisijainen huoltaja, joka on 2–18-vuotias
- Lapsella on lääkärin diagnosoima astma ja/tai allerginen nuhakuume
- Kyky lukea ja ymmärtää turkkia
- Antaa tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Lasten vanhemmat, joilla on muita kroonisia hengityselinten tai systeemisiä sairauksia
- Vanhemmat, jotka ovat terveydenhuollon ammattilaisia (välttääkseen puolueellisuuden)
- Keskeneräiset kyselyvastaukset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lasten allergisten hengitystiesairauksien vanhemmat
Tähän kohorttiin kuuluvat lasten (2–18-vuotiaat) vanhemmat tai ensisijaiset huoltajat, joilla on lastenallergia-asiantuntijan kliinisesti diagnosoitu allerginen hengitystiesairaus (astma ja/tai allerginen nuhakuume).
Osallistujat täyttävät rakenteellisen kyselylomakkeen, jossa arvioidaan heidän tietoisuuttaan, tietämystään ja ennaltaehkäiseviä käyttäytymistapojaan ilmansaasteiden ja ilmanlaadun suhteen.
|
Kaikille osallistujille jaetaan rakenteellinen, itse täytettävä kysely ilmanlaadusta ja saasteista. Kysely koostuu yhteensä 23 pääkohteesta ja lisäksi demografisesta tieto-osuudesta. Demografinen osio kerää tietoja vanhemman iästä, sukupuolesta, koulutustasosta, ammatista sekä lapsen iästä, sukupuolesta, diagnoosista (astma ja/tai allerginen nuhanen) ja sairauden kestosta. Pääkysely sisältää:
Vastaukset perustuvat Likert-tyyppiseen asteikkoon. Työkalu on suunniteltu mittaamaan vanhempien ymmärrystä, tietoisuutta ja ennaltaehkäiseviä käytäntöjä ilmanlaadun suhteen lasten allergisten hengitystiesairauksien yhteydessä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien tietämyksen ja tietoisuuden taso ilmanlaadusta
Aikaikkuna: Alkupisteessä (yksittäinen kyselytoteutus)
|
Ensisijainen tulos on ilmalaadun tietämystä ja käyttäytymistä koskevan kyselyn kokonaispistemäärä, joka heijastaa vanhempien tietämystä ja tietoisuutta ilmalaadusta ja ilmansaasteista. Yhdistetty pistemäärä lasketaan 5 tietämyskysymyksen ja 10 tietoisuuskysymyksen perusteella, joista kukin arvioidaan Likert-asteikolla (esim. 1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat parempaa tietämystä ja tietoisuutta ilmansaasteista, niiden lähteistä ja terveysvaikutuksista. |
Alkupisteessä (yksittäinen kyselytoteutus)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkoputken sairaudet
- Keuhkosairaudet, obstruktiiviset
- Hengitysteiden yliherkkyys
- Yliherkkyys, välitön
- Yliherkkyys
- Nenän sairaudet
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Nuha
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Astma
- Sairaus
- Nuha, allerginen
- Käyttäytyminen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-654789651231
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisen osallistujan dataa (IPD) ei jaeta julkisesti, koska tietokanta sisältää mahdollisesti tunnistettavaa tietoa, joka on kerätty rajalliselta määrältä osallistujia yhdestä keskuksesta.
Julkaisuihin ja esityksiin sisällytetään vain yhdistettyjä, tunnistetietoja poistettuja yhteenvetotietoja.
Tutkimusprotokollaa ja tilastollista analyysisuunnitelmaa voidaan jakaa pätevien tutkijoiden kohtuullisen pyynnön perusteella, pääasiantutkijan ja institutionaalisen eettisen komitean hyväksynnän jälkeen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .