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Luftqualitätswissen bei Eltern

17. März 2026 aktualisiert von: Hilal Gungor, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Entwicklung und Validierung der Air Quality Awareness Scale (AQAS) für Eltern von Kindern mit allergischen Erkrankungen: Eine Querschnittsstudie

Diese Querschnittsstudie zielt darauf ab, das Maß an Bewusstsein, Wissen und präventiven Verhaltensweisen bezüglich Luftqualität und Luftverschmutzung unter Eltern von Kindern mit ärztlich diagnostizierten allergischen Atemwegserkrankungen (Asthma und/oder allergische Rhinitis) zu bewerten. Die Umfrage wird das Verständnis der Eltern über die Auswirkungen, Quellen und Schutzmaßnahmen von Luftverschmutzung sowie soziodemografische und klinische Korrelate bewerten, die das Bewusstsein beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Türkei (türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Eltern oder primären Betreuern von Kindern im Alter von 2 bis 18 Jahren, die von einem pädiatrischen Allergiespezialisten klinisch mit allergischen Atemwegserkrankungen, insbesondere Asthma und/oder allergischer Rhinitis, diagnostiziert wurden.

Die Teilnehmer werden aus der ambulanten Pädiatrischen Allergie-Klinik eines tertiären Gesundheitszentrums rekrutiert.

Alle Teilnehmer müssen Türkisch lesen und verstehen können und freiwillig eine schriftliche Einwilligungserklärung abgeben.

Die Umfrage zielt auf etwa 500 Eltern ab, die verschiedene Bildungs- und sozioökonomische Hintergründe repräsentieren, um Wissen, Bewusstsein und Verhaltensweisen in Bezug auf Luftqualität und Umweltverschmutzung zu bewerten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elternteil oder primärer Betreuer eines Kindes im Alter von 2-18 Jahren
  • Kind hat eine ärztlich diagnostizierte Asthma und/oder allergische Rhinitis
  • In der Lage, Türkisch zu lesen und zu verstehen
  • Erteilt eine informierte Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Eltern von Kindern mit anderen chronischen Atemwegs- oder Systemerkrankungen
  • Eltern, die im Gesundheitswesen tätig sind (um Verzerrungen zu vermeiden)
  • Unvollständige Umfrageantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eltern von Kindern mit allergischen Atemwegserkrankungen
Diese Kohorte umfasst Eltern oder primäre Betreuer von Kindern im Alter von 2-18 Jahren, die von einem pädiatrischen Allergiespezialisten klinisch mit allergischen Atemwegserkrankungen (Asthma und/oder allergischer Rhinitis) diagnostiziert wurden. Die Teilnehmer werden einen strukturierten Fragebogen ausfüllen, der ihr Bewusstsein, ihr Wissen und ihre Präventionsverhalten bezüglich Luftverschmutzung und Luftqualität bewertet.
Verhalten: Fragebogen zum Wissen über Luftqualität

Allen Teilnehmern wird ein strukturierter, selbstauszufüllender Fragebogen zur Luftqualität und Umweltverschmutzung bereitgestellt.

Die Umfrage besteht aus insgesamt 23 Hauptpunkten und einem zusätzlichen Abschnitt mit demografischen Informationen.

Der demografische Abschnitt erfasst Daten zum Alter der Eltern, Geschlecht, Bildungsniveau, Beruf sowie zum Alter des Kindes, Geschlecht, Diagnose (Asthma und/oder allergische Rhinitis) und Krankheitsdauer.

Der Hauptfragebogen umfasst:

  • 5 Punkte zur Bewertung des Wissens über Luftverschmutzung und Luftqualitätskonzepte;
  • 10 Punkte zur Messung des Bewusstseins für Luftverschmutzungsquellen, Gesundheitsauswirkungen und Umweltbedingungen;
  • 8 Punkte zur Bewertung von Einstellungen und Schutzverhalten gegenüber Luftverschmutzung (z.B. Überwachung des Luftqualitätsindex, Anpassung von Outdoor-Aktivitäten, Verwendung von Innenraumluftfiltern).

Die Antworten basieren auf einer Likert-Skala. Das Instrument ist darauf ausgelegt, das elterliche Verständnis, Bewusstsein und präventive Praktiken in Bezug auf Luftqualität im Kontext kindlicher allergischer Atemwegserkrankungen zu quantifizieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stand des elterlichen Wissens und Bewusstseins über Luftqualität
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einmalige Befragung)

Das primäre Ergebnis ist der Gesamtwert aus dem Fragebogen zu Luftqualitätswissen und -verhalten, der das Wissen und Bewusstsein der Eltern bezüglich Luftqualität und Luftverschmutzung widerspiegelt.

Der zusammengesetzte Wert wird aus den 5 Wissens- und 10 Bewusstseinsfragen abgeleitet, die jeweils auf einer Likert-Skala bewertet werden (z.B. 1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu).

Höhere Gesamtwerte deuten auf ein größeres Wissen und Bewusstsein über Luftverschmutzung, ihre Quellen und ihre gesundheitlichen Auswirkungen hin.
Zu Studienbeginn (einmalige Befragung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-654789651231

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht öffentlich geteilt, da der Datensatz potenziell identifizierbare Informationen enthält, die von einer begrenzten Anzahl von Teilnehmern an einem einzigen Zentrum erhoben wurden.

In Veröffentlichungen und Präsentationen werden nur aggregierte, anonymisierte Zusammenfassungsdaten aufgenommen.

Das Studienprotokoll und der statistische Analyseplan können auf angemessene Anfrage von qualifizierten Forschern nach Genehmigung durch den Hauptprüfer und den institutionellen Ethikausschuss geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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