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Conoscenza della Qualità dell'Aria nei Genitori

Sviluppo e Validazione della Scala di Consapevolezza della Qualità dell'Aria (AQAS) per Genitori di Bambini con Malattie Allergiche: Uno Studio Trasversale

Questo studio trasversale mira a valutare il livello di consapevolezza, conoscenza e comportamenti preventivi riguardo alla qualità dell'aria e all'inquinamento atmosferico tra i genitori di bambini con malattie respiratorie allergiche diagnosticate da un medico (asma e/o rinite allergica). L'indagine valuterà la comprensione dei genitori sugli effetti, le fonti e le misure protettive dell'inquinamento atmosferico, nonché le correlazioni sociodemografiche e cliniche che influenzano la consapevolezza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turchia (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da genitori o caregiver primari di bambini di età compresa tra i 2 e i 18 anni a cui è stata diagnosticata clinicamente una malattia allergica delle vie aeree, in particolare asma e/o rinite allergica, da uno specialista in allergologia pediatrica.

I partecipanti saranno reclutati presso l'Ambulatorio di Allergologia Pediatrica di un centro sanitario di terzo livello.

Tutti i partecipanti devono essere in grado di leggere e comprendere il turco e fornire volontariamente il consenso informato scritto.

L'indagine mira a coinvolgere circa 500 genitori, rappresentanti diversi background educativi e socioeconomici, per valutare le conoscenze, la consapevolezza e i comportamenti relativi alla qualità dell'aria e all'inquinamento.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitore o caregiver principale di un bambino di età compresa tra 2 e 18 anni
  • Il bambino ha una diagnosi medica di asma e/o rinite allergica
  • Capace di leggere e comprendere il turco
  • Fornisce il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Genitori di bambini con altre malattie respiratorie croniche o sistemiche
  • Genitori che sono professionisti sanitari (per evitare bias)
  • Risposte al questionario incomplete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Genitori di Bambini con Malattie Allergiche delle Vie Aeree
Questa coorte include genitori o caregiver primari di bambini di età compresa tra 2 e 18 anni che sono stati diagnosticati clinicamente con malattie allergiche delle vie aeree (asma e/o rinite allergica) da uno specialista in allergologia pediatrica. I partecipanti completeranno un questionario strutturato che valuta la loro consapevolezza, conoscenza e comportamenti preventivi riguardo all'inquinamento atmosferico e alla qualità dell'aria.

Un questionario strutturato e autosomministrato sulla qualità dell'aria e l'inquinamento sarà fornito a tutti i partecipanti.

Il sondaggio consiste in un totale di 23 voci principali e una sezione aggiuntiva di informazioni demografiche.

La sezione demografica raccoglie dati sull'età del genitore, sesso, livello di istruzione, occupazione, e sull'età del bambino, sesso, diagnosi (asma e/o rinite allergica) e durata della malattia.

Il questionario principale include:

  • 5 voci che valutano la conoscenza dei concetti di inquinamento atmosferico e qualità dell'aria;
  • 10 voci che misurano la consapevolezza delle fonti di inquinamento atmosferico, degli impatti sulla salute e delle condizioni ambientali;
  • 8 voci che valutano gli atteggiamenti e i comportamenti protettivi nei confronti dell'inquinamento atmosferico (ad esempio, monitorare l'indice di qualità dell'aria, modificare le attività all'aperto, utilizzare filtri per l'aria interna).

Le risposte si basano su una scala di tipo Likert. Lo strumento è progettato per quantificare la comprensione, la consapevolezza e le pratiche preventive dei genitori relative alla qualità dell'aria nel contesto delle malattie allergiche delle vie aeree infantili.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Conoscenza e Consapevolezza Genitoriale Sulla Qualità dell'Aria
Lasso di tempo: Al basale (singola somministrazione del sondaggio)

L'esito primario è il punteggio complessivo ottenuto dal Questionario sulla Conoscenza e il Comportamento relativo alla Qualità dell'Aria, che riflette la conoscenza e la consapevolezza dei genitori riguardo alla qualità dell'aria e all'inquinamento atmosferico.

Il punteggio composito sarà derivato dai 5 elementi di conoscenza e dai 10 elementi di consapevolezza, ciascuno valutato su una scala Likert (ad esempio, 1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo).

Punteggi totali più alti indicano una maggiore conoscenza e consapevolezza dell'inquinamento atmosferico, delle sue fonti e dei suoi effetti sulla salute.

Al basale (singola somministrazione del sondaggio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi pubblicamente perché il dataset contiene informazioni potenzialmente identificabili raccolte da un numero limitato di partecipanti in un singolo centro.

Solo dati aggregati e de-identificati saranno inclusi nelle pubblicazioni e nelle presentazioni.

Il protocollo dello studio e il piano di analisi statistica potranno essere condivisi su richiesta ragionevole da parte di ricercatori qualificati, previa approvazione del ricercatore principale e del comitato etico istituzionale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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