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Conocimiento sobre Calidad del Aire en Padres

17 de marzo de 2026 actualizado por: Hilal Gungor, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Desarrollo y Validación de la Escala de Concienciación sobre la Calidad del Aire (AQAS) para Padres de Niños con Enfermedades Alérgicas: Un Estudio Transversal

Este estudio transversal tiene como objetivo evaluar el nivel de conciencia, conocimiento y comportamientos preventivos sobre la calidad del aire y la contaminación atmosférica entre padres de niños con enfermedades respiratorias alérgicas diagnosticadas por un médico (asma y/o rinitis alérgica).
La encuesta evaluará la comprensión de los padres sobre los efectos, fuentes y medidas de protección contra la contaminación del aire, así como las correlaciones sociodemográficas y clínicas que influyen en la concienciación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turquía (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por padres o cuidadores principales de niños de 2 a 18 años que han sido diagnosticados clínicamente con enfermedades alérgicas de las vías respiratorias, específicamente asma y/o rinitis alérgica, por un especialista en alergología pediátrica.

Los participantes serán reclutados de la Clínica de Alergología Pediátrica ambulatoria de un centro de salud terciario.

Todos los participantes deben poder leer y comprender turco y proporcionar voluntariamente un consentimiento informado por escrito.

La encuesta tiene como objetivo aproximadamente 500 padres, que representan diversos antecedentes educativos y socioeconómicos, para evaluar el conocimiento, la conciencia y los comportamientos relacionados con la calidad del aire y la contaminación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padre o cuidador principal de un niño de 2 a 18 años
  • El niño tiene asma y/o rinitis alérgica diagnosticada por un médico
  • Capaz de leer y comprender el turco
  • Proporciona consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Padres de niños con otras enfermedades respiratorias crónicas o sistémicas
  • Padres que son profesionales de la salud (para evitar sesgos)
  • Respuestas incompletas a la encuesta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Padres de niños con enfermedades alérgicas de las vías respiratorias
Esta cohorte incluye a padres o cuidadores principales de niños de 2 a 18 años que han sido diagnosticados clínicamente con enfermedades alérgicas de las vías respiratorias (asma y/o rinitis alérgica) por un especialista en alergología pediátrica. Los participantes completarán un cuestionario estructurado que evalúa su concienciación, conocimientos y conductas preventivas en relación con la contaminación atmosférica y la calidad del aire.

Se proporcionará a todos los participantes un cuestionario estructurado y autoadministrado sobre calidad del aire y contaminación.

La encuesta consta de un total de 23 ítems principales y una sección adicional de información demográfica.

La sección demográfica recopila datos sobre la edad de los padres, el sexo, el nivel educativo, la ocupación, y la edad del niño, el sexo, el diagnóstico (asma y/o rinitis alérgica) y la duración de la enfermedad.

El cuestionario principal incluye:

  • 5 ítems que evalúan el conocimiento sobre conceptos de contaminación del aire y calidad del aire;
  • 10 ítems que miden la conciencia sobre las fuentes de contaminación del aire, los impactos en la salud y las condiciones ambientales;
  • 8 ítems que evalúan las actitudes y conductas de protección frente a la contaminación del aire (por ejemplo, monitorear el índice de calidad del aire, modificar las actividades al aire libre, usar filtros de aire interior).

Las respuestas se basan en una escala tipo Likert. La herramienta está diseñada para cuantificar la comprensión, la conciencia y las prácticas preventivas de los padres relacionadas con la calidad del aire en el contexto de las enfermedades alérgicas de las vías respiratorias en la infancia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Conocimiento y Concienciación de los Padres sobre la Calidad del Aire
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio (administración única de la encuesta)

El resultado principal es la puntuación global obtenida del Cuestionario de Conocimiento y Comportamiento sobre la Calidad del Aire, que refleja el conocimiento y la concienciación de los padres sobre la calidad del aire y la contaminación atmosférica.

La puntuación compuesta se derivará de los 5 ítems de conocimiento y los 10 de concienciación, cada uno evaluado en una escala de Likert (por ejemplo, 1 = totalmente en desacuerdo a 5 = totalmente de acuerdo).

Puntuaciones totales más altas indican un mayor conocimiento y concienciación sobre la contaminación atmosférica, sus fuentes y sus efectos en la salud.

Al inicio del estudio (administración única de la encuesta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán públicamente porque el conjunto de datos contiene información potencialmente identificable recopilada de un número limitado de participantes en un único centro.

Solo se incluirán en las publicaciones y presentaciones datos resumidos agregados y anonimizados.

El protocolo del estudio y el plan de análisis estadístico pueden compartirse tras una solicitud razonable de investigadores cualificados, previa aprobación del investigador principal y del comité de ética institucional.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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