- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07283250
Conhecimento sobre Qualidade do Ar em Pais
Desenvolvimento e Validação da Escala de Consciencialização da Qualidade do Ar (AQAS) para Pais de Crianças com Doenças Alérgicas: Um Estudo Transversal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Turquia (Türkiye), 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
A população do estudo consiste em pais ou cuidadores primários de crianças com idades entre os 2 e os 18 anos que tenham sido clinicamente diagnosticadas com doenças alérgicas das vias aéreas, especificamente asma e/ou rinite alérgica, por um especialista em alergologia pediátrica.
Os participantes serão recrutados na Consulta Externa de Alergologia Pediátrica de um centro de saúde terciário.
Todos os participantes devem ser capazes de ler e compreender turco e fornecer voluntariamente consentimento informado por escrito.
O inquérito visa aproximadamente 500 pais, representando diversas origens educacionais e socioeconómicas, para avaliar o conhecimento, a consciência e os comportamentos relacionados com a qualidade do ar e a poluição.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pai, mãe ou cuidador principal de uma criança com idade entre 2-18 anos
- A criança tem um diagnóstico médico de asma e/ou rinite alérgica
- Capaz de ler e compreender turco
- Fornece consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Pais de crianças com outras doenças respiratórias crónicas ou sistémicas
- Pais que são profissionais de saúde (para evitar viés)
- Respostas incompletas ao questionário
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pais de Crianças com Doenças Alérgicas das Vias Aéreas
Esta coorte inclui pais ou cuidadores primários de crianças com idades entre 2-18 anos que foram clinicamente diagnosticadas com doenças alérgicas das vias aéreas (asma e/ou rinite alérgica) por um especialista em alergologia pediátrica.
Os participantes irão preencher um questionário estruturado que avalia a sua consciencialização, conhecimento e comportamentos preventivos relativos à poluição do ar e à qualidade do ar.
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Será fornecido a todos os participantes um questionário estruturado e auto-administrado sobre qualidade do ar e poluição. O inquérito consiste num total de 23 itens principais e numa secção adicional de informação demográfica. A secção demográfica recolhe dados sobre a idade dos pais, género, nível de escolaridade, ocupação, e a idade da criança, género, diagnóstico (asma e/ou rinite alérgica) e duração da doença. O questionário principal inclui:
As respostas baseiam-se numa escala do tipo Likert. A ferramenta foi concebida para quantificar a compreensão, consciencialização e práticas preventivas dos pais relacionadas com a qualidade do ar no contexto de doenças alérgicas das vias aéreas na infância. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de Conhecimento e Consciencialização Parental sobre a Qualidade do Ar
Prazo: Na linha de base (administração única do inquérito)
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O resultado primário é a pontuação global obtida no Questionário de Conhecimento e Comportamento sobre Qualidade do Ar, que reflete o conhecimento e a consciência dos pais relativamente à qualidade do ar e à poluição atmosférica. A pontuação composta será derivada dos 5 itens de conhecimento e dos 10 itens de consciência, cada um avaliado numa escala de Likert (por exemplo, 1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). Pontuações totais mais elevadas indicam um maior conhecimento e consciência sobre a poluição atmosférica, as suas fontes e os seus efeitos na saúde. |
Na linha de base (administração única do inquérito)
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Doenças brônquicas
- Doenças Pulmonares Obstrutivas
- Hipersensibilidade Respiratória
- Hipersensibilidade, Imediata
- Hipersensibilidade
- Doenças do Nariz
- Doenças Otorrinolaringológicas
- Rinite
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Asma
- Doença
- Rinite Alérgica
- Comportamento
Outros números de identificação do estudo
- 2025-654789651231
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Os dados dos participantes individuais (IPD) não serão partilhados publicamente porque o conjunto de dados contém informações potencialmente identificáveis recolhidas de um número limitado de participantes num único centro.
Apenar dados resumidos agregados e anonimizados serão incluídos em publicações e apresentações.
O protocolo do estudo e o plano de análise estatística poderão ser partilhados mediante pedido fundamentado de investigadores qualificados, após aprovação do investigador principal e do comité de ética institucional.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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