- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07283250
Connaissance de la qualité de l'air chez les parents
Développement et Validation de l'Échelle de Sensibilisation à la Qualité de l'Air (AQAS) pour les Parents d'Enfants Atteints de Maladies Allergiques : Une Étude Transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Turquie (Türkiye), 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La population de l'étude est composée de parents ou de tuteurs principaux d'enfants âgés de 2 à 18 ans ayant reçu un diagnostic clinique de maladies allergiques des voies respiratoires, notamment l'asthme et/ou la rhinite allergique, par un spécialiste en allergologie pédiatrique.
Les participants seront recrutés au sein de la clinique externe d'allergologie pédiatrique d'un centre de soins de santé tertiaire.
Tous les participants doivent être capables de lire et de comprendre le turc et fournir volontairement un consentement éclairé écrit.
L'enquête vise environ 500 parents, représentant divers milieux éducatifs et socio-économiques, afin d'évaluer les connaissances, la sensibilisation et les comportements liés à la qualité de l'air et à la pollution.
La description
Critères d'inclusion :
- Parent ou principal soignant d'un enfant âgé de 2 à 18 ans
- L'enfant a un asthme et/ou une rhinite allergique diagnostiqués par un médecin
- Capable de lire et comprendre le turc
- Fournit un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Parents d'enfants atteints d'autres maladies respiratoires chroniques ou systémiques
- Parents qui sont des professionnels de santé (pour éviter les biais)
- Réponses incomplètes à l'enquête
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Parents d'Enfants Atteints de Maladies Allergiques des Voies Respiratoires
Cette cohorte comprend les parents ou les principaux soignants d'enfants âgés de 2 à 18 ans ayant reçu un diagnostic clinique de maladies allergiques des voies respiratoires (asthme et/ou rhinite allergique) par un spécialiste en allergologie pédiatrique.
Les participants rempliront un questionnaire structuré évaluant leur sensibilisation, leurs connaissances et leurs comportements préventifs concernant la pollution atmosphérique et la qualité de l'air.
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Un questionnaire structuré et auto-administré sur la qualité de l'air et la pollution sera fourni à tous les participants. L'enquête comprend un total de 23 items principaux et une section supplémentaire d'informations démographiques. La section démographique recueille des données sur l'âge du parent, le sexe, le niveau d'éducation, la profession, ainsi que l'âge de l'enfant, le sexe, le diagnostic (asthme et/ou rhinite allergique) et la durée de la maladie. Le questionnaire principal comprend :
Les réponses sont basées sur une échelle de type Likert. L'outil est conçu pour quantifier la compréhension, la sensibilisation et les pratiques préventives des parents concernant la qualité de l'air dans le contexte des maladies allergiques des voies respiratoires de l'enfant. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de connaissances et de sensibilisation des parents concernant la qualité de l'air
Délai: Au départ (administration unique de l'enquête)
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Le critère d'évaluation principal est le score global obtenu à partir du Questionnaire sur les Connaissances et Comportements relatifs à la Qualité de l'Air, reflétant les connaissances et la sensibilisation des parents concernant la qualité de l'air et la pollution atmosphérique. Le score composite sera dérivé des 5 items de connaissances et des 10 items de sensibilisation, chacun évalué sur une échelle de Likert (par exemple, 1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord). Des scores totaux plus élevés indiquent une meilleure connaissance et sensibilisation à la pollution atmosphérique, ses sources et ses effets sur la santé. |
Au départ (administration unique de l'enquête)
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système immunitaire
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Maladies bronchiques
- Maladies pulmonaires obstructives
- Hypersensibilité respiratoire
- Hypersensibilité immédiate
- Hypersensibilité
- Maladies du nez
- Maladies oto-rhino-laryngologiques
- Rhinite
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Asthme
- Maladie
- Rhinite allergique
- Comportement
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-654789651231
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (DIP) ne seront pas partagées publiquement car l'ensemble de données contient des informations potentiellement identifiables collectées auprès d'un nombre limité de participants dans un seul centre.
Seules des données agrégées et anonymisées seront incluses dans les publications et les présentations.
Le protocole de l'étude et le plan d'analyse statistique peuvent être partagés sur demande raisonnable de chercheurs qualifiés, après approbation du chercheur principal et du comité d'éthique institutionnel.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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