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Connaissance de la qualité de l'air chez les parents

Développement et Validation de l'Échelle de Sensibilisation à la Qualité de l'Air (AQAS) pour les Parents d'Enfants Atteints de Maladies Allergiques : Une Étude Transversale

Cette étude transversale vise à évaluer le niveau de sensibilisation, de connaissances et de comportements préventifs concernant la qualité de l'air et la pollution atmosphérique chez les parents d'enfants atteints de maladies respiratoires allergiques diagnostiquées par un médecin (asthme et/ou rhinite allergique). L'enquête évaluera la compréhension des parents concernant les effets, les sources et les mesures de protection contre la pollution atmosphérique, ainsi que les corrélations sociodémographiques et cliniques influençant la sensibilisation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turquie (Türkiye), 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est composée de parents ou de tuteurs principaux d'enfants âgés de 2 à 18 ans ayant reçu un diagnostic clinique de maladies allergiques des voies respiratoires, notamment l'asthme et/ou la rhinite allergique, par un spécialiste en allergologie pédiatrique.

Les participants seront recrutés au sein de la clinique externe d'allergologie pédiatrique d'un centre de soins de santé tertiaire.

Tous les participants doivent être capables de lire et de comprendre le turc et fournir volontairement un consentement éclairé écrit.

L'enquête vise environ 500 parents, représentant divers milieux éducatifs et socio-économiques, afin d'évaluer les connaissances, la sensibilisation et les comportements liés à la qualité de l'air et à la pollution.

La description

Critères d'inclusion :

  • Parent ou principal soignant d'un enfant âgé de 2 à 18 ans
  • L'enfant a un asthme et/ou une rhinite allergique diagnostiqués par un médecin
  • Capable de lire et comprendre le turc
  • Fournit un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Parents d'enfants atteints d'autres maladies respiratoires chroniques ou systémiques
  • Parents qui sont des professionnels de santé (pour éviter les biais)
  • Réponses incomplètes à l'enquête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents d'Enfants Atteints de Maladies Allergiques des Voies Respiratoires
Cette cohorte comprend les parents ou les principaux soignants d'enfants âgés de 2 à 18 ans ayant reçu un diagnostic clinique de maladies allergiques des voies respiratoires (asthme et/ou rhinite allergique) par un spécialiste en allergologie pédiatrique. Les participants rempliront un questionnaire structuré évaluant leur sensibilisation, leurs connaissances et leurs comportements préventifs concernant la pollution atmosphérique et la qualité de l'air.

Un questionnaire structuré et auto-administré sur la qualité de l'air et la pollution sera fourni à tous les participants.

L'enquête comprend un total de 23 items principaux et une section supplémentaire d'informations démographiques.

La section démographique recueille des données sur l'âge du parent, le sexe, le niveau d'éducation, la profession, ainsi que l'âge de l'enfant, le sexe, le diagnostic (asthme et/ou rhinite allergique) et la durée de la maladie.

Le questionnaire principal comprend :

  • 5 items évaluant la connaissance des concepts de pollution atmosphérique et de qualité de l'air ;
  • 10 items mesurant la sensibilisation aux sources de pollution atmosphérique, aux impacts sur la santé et aux conditions environnementales ;
  • 8 items évaluant les attitudes et les comportements de protection face à la pollution atmosphérique (par exemple, surveiller l'indice de qualité de l'air, modifier les activités en plein air, utiliser des filtres à air intérieurs).

Les réponses sont basées sur une échelle de type Likert. L'outil est conçu pour quantifier la compréhension, la sensibilisation et les pratiques préventives des parents concernant la qualité de l'air dans le contexte des maladies allergiques des voies respiratoires de l'enfant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de connaissances et de sensibilisation des parents concernant la qualité de l'air
Délai: Au départ (administration unique de l'enquête)

Le critère d'évaluation principal est le score global obtenu à partir du Questionnaire sur les Connaissances et Comportements relatifs à la Qualité de l'Air, reflétant les connaissances et la sensibilisation des parents concernant la qualité de l'air et la pollution atmosphérique.

Le score composite sera dérivé des 5 items de connaissances et des 10 items de sensibilisation, chacun évalué sur une échelle de Likert (par exemple, 1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord).

Des scores totaux plus élevés indiquent une meilleure connaissance et sensibilisation à la pollution atmosphérique, ses sources et ses effets sur la santé.

Au départ (administration unique de l'enquête)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2025

Première publication (Réel)

15 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DIP) ne seront pas partagées publiquement car l'ensemble de données contient des informations potentiellement identifiables collectées auprès d'un nombre limité de participants dans un seul centre.

Seules des données agrégées et anonymisées seront incluses dans les publications et les présentations.

Le protocole de l'étude et le plan d'analyse statistique peuvent être partagés sur demande raisonnable de chercheurs qualifiés, après approbation du chercheur principal et du comité d'éthique institutionnel.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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