ヒスタミンと中心血流力学
2025年12月16日 更新者：Neil Eves、University of British Columbia
ヒスタミンの中心血液力学への役割
運動時には、より多くの血流が筋肉に向かい、血管に負荷がかかります。
運動後も血流は増加した状態が続き、これが運動による多くの心血管系の有益な効果の理由であると考えられています。
主にアレルギー反応での役割で知られる分子であるヒスタミンの作用が阻害されると、運動後の血流反応は減弱します。
しかし、この効果は肺に血液を供給する血管ではこれまで研究されたことがありません。
本研究の目的は、運動後の肺循環動態に対するヒスタミンの影響を調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Neil Eves, PhD
- 電話番号：(250) 807-9676
- メール：neil.eves@ubc.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Cassidy Williams, BHK
- 電話番号：(250) 807-9676
- メール：cwilli08@student.ubc.ca
研究場所
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British Columbia
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Kelowna、British Columbia、カナダ、V1V2L2
- 募集
- University of British Columbia
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コンタクト：
- Neil Eves, PhD
- 電話番号：(250) 807-9676
- メール：neil.eves@ubc.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 年齢：19歳～39歳。
- 3回別々の日程で研究室を訪問する意思があること。
除外基準：
- 過去に心臓疾患と診断されたことがある場合。
- 過去に肺疾患（喘息を含む）と診断されたことがある場合。
- 過去に代謝性疾患と診断されたことがある場合。
- 現在喫煙者（紙巻きたばこ、電子たばこ、大麻）または過去3か月以内に喫煙したことがある場合。
- 安静時血圧＞140/90 mmHg。
- 心臓の適切な品質の超音波画像を取得できない場合。
- 安静時に三尖弁逆流がないため、主要評価項目の評価ができない場合。
- 妊娠中または妊娠を希望している場合。
- 授乳中。
- 抗ヒスタミン薬を慢性的に服用している（例：毎日）。
- 抗ヒスタミン薬に対する副作用の既往歴がある場合。
- 過去に抗ヒスタミン薬を服用したことがない場合。
- 現在、何らかの薬剤（経口避妊薬を含む）を服用している場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ブロッケード + 運動バウト
参加者は運動セッションを行う前にヒスタミンH1受容体遮断薬を服用します。
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H1受容体拮抗薬：50mg塩酸ジフェンヒドラミン
参加者は、合計35分間にわたり、5分間の高強度運動インターバルを3回（合計）と、5分間の低強度運動を4回交互に行います。
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プラセボコンパレーター：プラセボ + 運動ブート
参加者は、運動前の一連の運動前にプラセボを摂取します。
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プラセボ
参加者は、合計35分間にわたり、5分間の高強度運動インターバルを3回（合計）と、5分間の低強度運動を4回交互に行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期肺動脈圧
時間枠：運動前および運動後10分、20分、30分時点。
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H1遮断条件とプラセボ条件の間の収縮期肺動脈圧の差（心エコー検査を用いた三尖弁逆流速度として測定）。
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運動前および運動後10分、20分、30分時点。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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三尖弁輪収縮期変位
時間枠：運動前および運動後0、10、20、30、45、60分。
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H1受容体遮断状態とプラセボ状態の間の三尖弁輪収縮期変位の差異。
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運動前および運動後0、10、20、30、45、60分。
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右心室一回拍出量
時間枠：運動前および運動後0、10、20、30、45、60分
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H1受容体遮断状態とプラセボ状態との間の右心室心拍出量（右心室流出路速度時間積分のパルス波速度を用いて測定）の差。
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運動前および運動後0、10、20、30、45、60分
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大腿動脈血流
時間枠：運動前および運動後0、10、20、30、45、60分
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H1受容体遮断状態とプラセボ状態との間の大腿動脈血流の差。
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運動前および運動後0、10、20、30、45、60分
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平均動脈圧
時間枠：運動前、運動後0、10、20、30、45、60分
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H1受容体遮断条件とプラセボ条件との間の平均動脈圧の差。
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運動前、運動後0、10、20、30、45、60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月3日
最初の投稿 (推定)
2025年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月16日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。