组胺与中央血流动力学
2025年12月16日 更新者：Neil Eves、University of British Columbia
组胺对中心血流动力学的作用
当我们运动时，更多的血液流向肌肉，这对我们的血管构成挑战。
运动后，血流量仍保持较高水平，这似乎是运动带来许多积极心血管益处的原因。
当组胺（一种主要以其在过敏反应中的作用而闻名的分子）的作用被阻断时，运动后的血流量反应会减弱。
然而，这种效应从未在我们供应肺部的血管中进行过研究。
本研究旨在探讨组胺对运动后肺血流动力学的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Neil Eves, PhD
- 电话号码：(250) 807-9676
- 邮箱：neil.eves@ubc.ca
研究联系人备份
- 姓名：Cassidy Williams, BHK
- 电话号码：(250) 807-9676
- 邮箱：cwilli08@student.ubc.ca
学习地点
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British Columbia
-
Kelowna、British Columbia、加拿大、V1V2L2
- 招聘中
- University of British Columbia
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接触：
- Neil Eves, PhD
- 电话号码：(250) 807-9676
- 邮箱：neil.eves@ubc.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄：19 - 39岁。
- 愿意分3次访问实验室。
排除标准：
- 既往诊断的心脏疾病，
- 既往诊断的肺部疾病（包括哮喘），
- 既往诊断的代谢性疾病，
- 目前吸烟（香烟、电子烟、大麻）或在过去3个月内吸过烟，
- 静息血压 >140/90 mmHg，
- 无法获得适当质量的心脏超声图像，
- 静息时无三尖瓣反流，无法评估主要结局，
- 怀孕或计划怀孕，
- 哺乳期，
- 长期服用抗组胺药（即每日服用），
- 有抗组胺药不良反应史，
- 既往从未服用过抗组胺药，
- 目前正在服用任何药物（包括口服避孕药）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：阻断 + 运动回合
参与者将在进行运动训练前摄入组胺H1受体阻断剂。
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H1受体拮抗剂：50毫克盐酸苯海拉明
参与者将完成总计三次5分钟高强度运动间歇，其间穿插四次5分钟低强度运动回合，总计35分钟。
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安慰剂比较：安慰剂 + 运动训练
参与者将在运动前摄入安慰剂。
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安慰剂
参与者将完成总计三次5分钟高强度运动间歇，其间穿插四次5分钟低强度运动回合，总计35分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺动脉收缩压
大体时间：运动前及运动后10、20、30分钟。
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H1阻断条件与安慰剂条件下，通过超声心动图测量三尖瓣反流速度所得收缩期肺动脉压的差异。
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运动前及运动后10、20、30分钟。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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三尖瓣环平面收缩位移
大体时间：运动前及运动后0、10、20、30、45、60分钟。
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H1受体阻滞条件与安慰剂条件之间三尖瓣环平面收缩位移的差异。
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运动前及运动后0、10、20、30、45、60分钟。
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右心室每搏输出量
大体时间：运动前及运动后0、10、20、30、45和60分钟
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H1受体阻断条件与安慰剂条件之间右心室每搏输出量的差异（通过右心室流出道速度时间积分的脉冲波速度测量）。
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运动前及运动后0、10、20、30、45和60分钟
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股动脉血流
大体时间：运动前及运动后0、10、20、30、45、60分钟
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H1受体阻断条件下与安慰剂条件下股动脉血流量的差异。
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运动前及运动后0、10、20、30、45、60分钟
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平均动脉压
大体时间：运动前和运动后0、10、20、30、45及60分钟。
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H1受体阻断条件与安慰剂条件之间的平均动脉系统压差。
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运动前和运动后0、10、20、30、45及60分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月3日
首次发布 (估计的)
2025年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月16日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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