迷宮の中で迷う：救急外来におけるめまい・ふらつきの中枢神経性原因の予測。多施設横断観察研究 (VERTIGO)
2025年12月4日 更新者：Marco Bonzano、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
迷路の中の迷い：救急部門におけるめまい、ふらつき、不安定さの中心神経学的原因を予測する。多施設共同横断観察研究
本研究では、救急科医師が実施するベッドサイド診察アルゴリズムの感度と特異度を評価します。
最後に、症状の中枢性原因の予測因子を特定することを目的としています。
これにより、誤診率だけでなく、不適切な神経画像検査による費用と入院期間も削減されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
825
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marco Bonzano, MD
- 電話番号：+390382502039
- メール：m.bonzano@smatteo.pv.it
研究場所
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Pavia
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Pavia、Pavia、イタリア、27100
- 募集
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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コンタクト：
- Marco Bonzano, MD
- 電話番号：+390380502039
- メール：m.bonzano@smatteo.pv.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
めまい、ふらつき、または不安定感を訴えて救急部門を受診する患者
説明
選定基準:
- めまい、ふらつき、または不安定感を訴えて救急科を受診した患者
- 年齢が18歳以上
- 同意が得られる患者
除外基準:
- 認知症の患者
- 寝たきりの患者（現在の症状以外の原因による）
- めまいを伴う明らかな神経学的所見があり、トリアージ時に脳卒中が疑われる患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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めまい、ふらつき、ふらつき感で救急外来を受診する患者
めまいを伴って救急科を受診する患者
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訓練を受けた救急科医または救急医学レジデントによる、めまいのベッドサイド検査を含む包括的な救急外来受診
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ED医師によって実行されたベッドサイド検査アルゴリズムのAUC
時間枠：最大36ヶ月
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最大36ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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真陽性患者の予測因子の同定
時間枠：最大36ヶ月
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真陽性患者の予測因子は、めまい患者の脳卒中リスクを層別化するのに役立ちます。
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最大36ヶ月
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EDにおけるめまい患者に対して実施された神経画像検査（TCおよびアンギオTC）の数の評価。実施された検査
時間枠：最大36か月
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これらの患者に対する神経画像検査の実施回数という観点から、救急部門のリソースの使用状況を研究すること。
|
最大36か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月26日
一次修了 (推定)
2027年2月26日
研究の完了 (推定)
2027年2月26日
試験登録日
最初に提出
2025年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VERTIGO
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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