Zagubieni w labiryncie: Przewidywanie ośrodkowych neurologicznych przyczyn zawrotów głowy i niestabilności na oddziale ratunkowym. Wieloośrodkowe przekrojowe badanie obserwacyjne (VERTIGO)
4 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Zagubieni w labiryncie: Przewidywanie ośrodkowych neurologicznych przyczyn zawrotów głowy i niestabilności w oddziale ratunkowym. Wieloośrodkowe przekrojowe badanie obserwacyjne
To badanie oceni czułość i swoistość algorytmu badania przyłóżkowego wykonywanego przez lekarzy oddziału ratunkowego.
Wreszcie, ma na celu zidentyfikowanie predyktorów centralnej przyczyny objawów.
To w konsekwencji zmniejszy wskaźnik błędnej diagnozy, a także koszty i długość pobytu z powodu nieodpowiedniego obrazowania neurologicznego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
825
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marco Bonzano, MD
- Numer telefonu: +390382502039
- E-mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
Lokalizacje studiów
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Włochy, 27100
- Rekrutacyjny
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Kontakt:
- Marco Bonzano, MD
- Numer telefonu: +390380502039
- E-mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zgłaszający się na SOR z zawrotami głowy, zawrotami głowy lub niestabilnością
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci zgłaszający się na SOR z zawrotami głowy, zawrotami głowy lub niestabilnością
- >= 18 lat
- Pacjenci zdolni do wyrażenia zgody
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z demencją
- Pacjenci leżący (z przyczyn innych niż obecne objawy)
- Pacjenci z oczywistymi objawami neurologicznymi, u których podejrzewa się udar podczas triage
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci zgłaszający się do SOR z zawrotami głowy, zawrotami głowy i niestabilnością
Pacjenci zgłaszający się na SOR z zawrotami głowy
|
Kompleksowa wizyta na SOR obejmująca badanie przyłóżkowe zawrotów głowy przeprowadzone przez wykwalifikowanego lekarza SOR lub rezydenta medycyny ratunkowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
AUC algorytmu badania przyłóżkowego przeprowadzanego przez lekarzy SOR
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
|
do 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
identyfikacja predyktorów pacjentów z prawdziwie pozytywnym wynikiem
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
|
Predyktory pacjentów z prawdziwie dodatnimi wynikami mogą pomóc w stratyfikacji pacjentów z zawrotami głowy pod kątem ryzyka udaru.
|
do 36 miesięcy
|
|
ocena liczby badań neuroobrazowych (TK i angio-TK) wykonanych pacjentom z zawrotami głowy w oddziale ratunkowym. wykonane badania
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
|
do zbadania wykorzystania zasobów oddziału ratunkowego u tych pacjentów pod względem liczby wykonanych badań neuroobrazowych.
|
do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
26 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
26 lutego 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VERTIGO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .