- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07287891
Заблудившиеся в лабиринте: Прогнозирование центральных неврологических причин головокружения и неустойчивости в отделении неотложной помощи. Многоцентровое перекрестное наблюдательное исследование (VERTIGO)
4 декабря 2025 г. обновлено: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Заблудившись в лабиринте: Прогнозирование центральных неврологических причин головокружения, вертиго и неустойчивости в отделении неотложной помощи. Многоцентровое перекрестное обсервационное исследование
В этом исследовании будет оценена чувствительность и специфичность алгоритма обследования у постели больного, проводимого врачами отделения неотложной помощи.
Наконец, оно направлено на выявление предикторов центральной причины симптомов.
Это, следовательно, снизит частоту ошибочных диагнозов, а также затраты и продолжительность пребывания в стационаре из-за нецелесообразной нейровизуализации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
825
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marco Bonzano, MD
- Номер телефона: +390382502039
- Электронная почта: m.bonzano@smatteo.pv.it
Места учебы
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Италия, 27100
- Рекрутинг
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Контакт:
- Marco Bonzano, MD
- Номер телефона: +390380502039
- Электронная почта: m.bonzano@smatteo.pv.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, обращающиеся в отделение неотложной помощи с головокружением, головокружением или неустойчивостью
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи с головокружением, вертиго или неустойчивостью
- Возраст ≥ 18 лет
- Пациенты, способные дать свое согласие
Критерии исключения:
- Пациенты с деменцией
- Лежачие пациенты (по причинам, не связанным с текущими симптомами)
- Пациенты с очевидными неврологическими признаками, у которых при сортировке подозревается инсульт, несмотря на наличие головокружения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, обращающиеся в отделение неотложной помощи с головокружением, вертиго и неустойчивостью
Пациенты, обращающиеся в отделение неотложной помощи с головокружением
|
Комплексный визит в отделение неотложной помощи, включающий прикроватное обследование головокружения, проведённое обученным врачом скорой помощи или ординатором по неотложной медицине
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Площадь под кривой алгоритма обследования у постели больного, выполняемого врачами отделения неотложной помощи
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
до 36 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
идентификация предикторов пациентов с истинно положительным результатом
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Предикторы истинно положительных пациентов могут помочь стратифицировать пациентов с головокружением по риску инсульта.
|
до 36 месяцев
|
|
оценка количества нейровизуализационных исследований (КТ и КТ-ангиографии), проведенных пациентам с головокружением в отделении неотложной помощи. проведенные исследования
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
изучить использование ресурсов отделения неотложной помощи для этих пациентов с точки зрения количества проведенных нейровизуализационных исследований.
|
до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
26 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
26 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VERTIGO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .