Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заблудившиеся в лабиринте: Прогнозирование центральных неврологических причин головокружения и неустойчивости в отделении неотложной помощи. Многоцентровое перекрестное наблюдательное исследование (VERTIGO)

4 декабря 2025 г. обновлено: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Заблудившись в лабиринте: Прогнозирование центральных неврологических причин головокружения, вертиго и неустойчивости в отделении неотложной помощи. Многоцентровое перекрестное обсервационное исследование

В этом исследовании будет оценена чувствительность и специфичность алгоритма обследования у постели больного, проводимого врачами отделения неотложной помощи. Наконец, оно направлено на выявление предикторов центральной причины симптомов. Это, следовательно, снизит частоту ошибочных диагнозов, а также затраты и продолжительность пребывания в стационаре из-за нецелесообразной нейровизуализации.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

825

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marco Bonzano, MD
  • Номер телефона: +390382502039
  • Электронная почта: m.bonzano@smatteo.pv.it

Места учебы

    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Италия, 27100
        • Рекрутинг
        • SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
        • Контакт:
          • Marco Bonzano, MD
          • Номер телефона: +390380502039
          • Электронная почта: m.bonzano@smatteo.pv.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обращающиеся в отделение неотложной помощи с головокружением, головокружением или неустойчивостью

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи с головокружением, вертиго или неустойчивостью
  • Возраст ≥ 18 лет
  • Пациенты, способные дать свое согласие

Критерии исключения:

  • Пациенты с деменцией
  • Лежачие пациенты (по причинам, не связанным с текущими симптомами)
  • Пациенты с очевидными неврологическими признаками, у которых при сортировке подозревается инсульт, несмотря на наличие головокружения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, обращающиеся в отделение неотложной помощи с головокружением, вертиго и неустойчивостью
Пациенты, обращающиеся в отделение неотложной помощи с головокружением
Комплексный визит в отделение неотложной помощи, включающий прикроватное обследование головокружения, проведённое обученным врачом скорой помощи или ординатором по неотложной медицине

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь под кривой алгоритма обследования у постели больного, выполняемого врачами отделения неотложной помощи
Временное ограничение: до 36 месяцев
до 36 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
идентификация предикторов пациентов с истинно положительным результатом
Временное ограничение: до 36 месяцев
Предикторы истинно положительных пациентов могут помочь стратифицировать пациентов с головокружением по риску инсульта.
до 36 месяцев
оценка количества нейровизуализационных исследований (КТ и КТ-ангиографии), проведенных пациентам с головокружением в отделении неотложной помощи. проведенные исследования
Временное ограничение: до 36 месяцев
изучить использование ресурсов отделения неотложной помощи для этих пациентов с точки зрения количества проведенных нейровизуализационных исследований.
до 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VERTIGO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться