Perdus dans le labyrinthe : prédiction des causes neurologiques centrales des vertiges, étourdissements et instabilité dans les services d'urgence. Une étude observationnelle transversale multicentrique (VERTIGO)
4 décembre 2025 mis à jour par: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Perdus dans le labyrinthe : Prédiction des causes neurologiques centrales des vertiges et de l'instabilité dans les services d'urgence. Une étude observationnelle transversale multicentrique
Cette étude évaluera la sensibilité et la spécificité de l'algorithme d'examen au chevet réalisé par les médecins des urgences.
Enfin, elle vise à identifier les prédicteurs d'une cause centrale des symptômes.
Cela réduira par conséquent le taux de mauvais diagnostics ainsi que les coûts et la durée de séjour dus à des examens d'imagerie cérébrale inappropriés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
825
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marco Bonzano, MD
- Numéro de téléphone: +390382502039
- E-mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
Lieux d'étude
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italie, 27100
- Recrutement
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Contact:
- Marco Bonzano, MD
- Numéro de téléphone: +390380502039
- E-mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients se présentant aux urgences avec vertiges, étourdissements ou instabilité
La description
Critères d'inclusion :
- Patients se présentant aux urgences avec vertiges, étourdissements ou instabilité
- ≥ 18 ans
- Patients capables de donner leur consentement
Critères d'exclusion :
- Patients atteints de démence
- Patients alités (pour des causes autres que les symptômes actuels)
- Patients présentant des signes neurologiques évidents avec vertiges mais suspectés d'AVC lors du triage
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients se présentant aux urgences avec vertiges, étourdissements et instabilité
Patients se présentant aux urgences avec vertiges/étourdissements
|
Visite aux urgences comprenant un examen au chevet des vertiges réalisé par un médecin urgentiste formé ou des résidents en médecine d'urgence
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
L'AUC de l'algorithme d'examen au chevet réalisé par les médecins des urgences
Délai: jusqu'à 36 mois
|
jusqu'à 36 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
identification des prédicteurs de patients véritablement positifs
Délai: jusqu'à 36 mois
|
Les prédicteurs des vrais patients positifs peuvent aider à stratifier les patients atteints de vertige en fonction du risque d'accident vasculaire cérébral.
|
jusqu'à 36 mois
|
|
évaluation du nombre d'examens de neuro-imagerie (TC et angio-TC) réalisés chez les patients présentant des vertiges aux urgences.tests réalisés
Délai: jusqu'à 36 mois
|
pour étudier l'utilisation des ressources des urgences pour ces patients en termes de nombre d'examens de neuro-imagerie réalisés.
|
jusqu'à 36 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
26 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
26 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Première publication (Réel)
17 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VERTIGO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .