Perdidos en el laberinto: Predicción de causas neurológicas centrales de vértigo, mareo e inestabilidad en el servicio de urgencias. Un estudio observacional transversal multicéntrico (VERTIGO)
4 de diciembre de 2025 actualizado por: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Perdido en el laberinto: Predicción de causas neurológicas centrales de vértigo, mareo e inestabilidad en el servicio de urgencias. Un estudio observacional transversal multicéntrico
Este estudio evaluará la sensibilidad y especificidad del algoritmo de examen junto a la cama realizado por médicos de urgencias.
Finalmente, tiene como objetivo identificar predictores de una causa central de los síntomas.
Esto reducirá en consecuencia la tasa de diagnósticos erróneos, así como los costes y la duración de la estancia hospitalaria debido a neuroimágenes inadecuadas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
825
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marco Bonzano, MD
- Número de teléfono: +390382502039
- Correo electrónico: m.bonzano@smatteo.pv.it
Ubicaciones de estudio
-
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Pavia
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Pavia, Pavia, Italia, 27100
- Reclutamiento
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Contacto:
- Marco Bonzano, MD
- Número de teléfono: +390380502039
- Correo electrónico: m.bonzano@smatteo.pv.it
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que acuden al servicio de urgencias con vértigo, mareos o inestabilidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que acuden al servicio de urgencias con vértigo, mareo o inestabilidad
- ≥ 18 años de edad
- Pacientes capaces de dar su consentimiento
Criterios de exclusión:
- Pacientes con demencia
- Pacientes encamados (por causas distintas a los síntomas actuales)
- Pacientes con hallazgos neurológicos evidentes que presentan vértigo pero con sospecha de ictus en triaje
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes que se presentan en el servicio de urgencias con vértigo, mareos e inestabilidad
Pacientes que acuden al servicio de urgencias con vértigo/mareos
|
Visita al servicio de urgencias (SU) que incluye un examen exhaustivo al lado de la cama del vértigo realizado por un médico de urgencias (EP) formado o por residentes de medicina de urgencias
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El AUC del algoritmo de examen al lado de la cama realizado por médicos de urgencias
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
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hasta 36 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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identificación de predictores de pacientes con resultados verdaderos positivos
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
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Los predictores de pacientes con verdaderos positivos pueden ayudar a estratificar a los pacientes con vértigo según el riesgo de accidente cerebrovascular.
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hasta 36 meses
|
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evaluación del número de pruebas de neuroimagen (TC y angio-TC) realizadas a pacientes con vértigo en el servicio de urgencias. pruebas realizadas
Periodo de tiempo: hasta 36 meses
|
para estudiar el uso de los recursos del servicio de urgencias para estos pacientes en términos del número de pruebas de neuroimagen realizadas.
|
hasta 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
26 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
26 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VERTIGO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .