Perdido no Labirinto: Previsão de Causas Neurológicas Centrais de Vertigem, Tonturas e Instabilidade no Serviço de Urgência. Um Estudo Observacional Transversal Multicêntrico (VERTIGO)
4 de dezembro de 2025 atualizado por: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Perdido no Labirinto: Previsão de Causas Neurológicas Centrais de Vertigem, Tontura e Instabilidade no Serviço de Urgência. Um Estudo Observacional Transversal Multicêntrico
Este estudo irá avaliar a sensibilidade e especificidade do algoritmo de exame realizado à beira do leito pelos médicos do serviço de urgência.
Finalmente, visa identificar preditores de uma causa central dos sintomas.
Isto irá consequentemente reduzir a taxa de diagnósticos errados, bem como os custos e o tempo de internamento devido a neuroimagem inadequada.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
825
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marco Bonzano, MD
- Número de telefone: +390382502039
- E-mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
Locais de estudo
-
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Pavia
-
Pavia, Pavia, Itália, 27100
- Recrutamento
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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Contato:
- Marco Bonzano, MD
- Número de telefone: +390380502039
- E-mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes que se apresentam no SU com vertigem, tonturas ou instabilidade
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Doentes que se apresentam no SU com vertigem, tonturas ou instabilidade
- ≥ 18 anos de idade
- Doentes capazes de dar o seu consentimento
Critérios de Exclusão:
- Doentes com demência
- Doentes acamados (por causas que não os sintomas atuais)
- Doentes com achados neurológicos óbvios que se apresentam com vertigem mas com suspeita de AVC no triagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Doentes que se apresentam no SU com vertigem, tonturas e instabilidade
Pacientes que se apresentam ao serviço de urgência com vertigem/tonturas
|
Visita ao Serviço de Urgência abrangente com exame à cabeceira da vertigem realizado por Médico de Urgência treinado ou residentes de Medicina de Emergência
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A AUC do algoritmo de exame à beira do leito realizado por médicos de serviço de urgência
Prazo: até 36 meses
|
até 36 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
identificação de preditores de pacientes verdadeiramente positivos
Prazo: até 36 meses
|
Os preditores de doentes verdadeiramente positivos podem ajudar a estratificar os doentes com vertigem quanto ao risco de acidente vascular cerebral.
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até 36 meses
|
|
avaliação do número de exames de neuroimagem (TC e angio-TC) realizados a doentes com vertigem no SU.exames realizados
Prazo: até 36 meses
|
para estudar a utilização de recursos do SU para estes doentes em termos de número de exames de neuroimagiologia realizados.
|
até 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
26 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
26 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VERTIGO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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