Verloren im Labyrinth: Vorhersage zentraler neurologischer Ursachen von Schwindel, Benommenheit und Unsicherheit in der Notaufnahme. Eine multizentrische Querschnittsbeobachtungsstudie (VERTIGO)
4. Dezember 2025 aktualisiert von: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Verloren im Labyrinth: Vorhersage zentraler neurologischer Ursachen von Schwindel, Benommenheit und Gangunsicherheit in der Notaufnahme. Eine multizentrische, querschnittliche Beobachtungsstudie
Diese Studie wird die Sensitivität und Spezifität des von Notarztärzten durchgeführten Algorithmus für die Untersuchung am Krankenbett bewerten.
Schließlich zielt sie darauf ab, Prädiktoren für eine zentrale Ursache der Symptome zu identifizieren.
Dadurch wird folglich die Rate der Fehldiagnosen sowie die Kosten und die Aufenthaltsdauer aufgrund unangemessener Neurobildgebung reduziert.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
825
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marco Bonzano, MD
- Telefonnummer: +390382502039
- E-Mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
Studienorte
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Pavia
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Pavia, Pavia, Italien, 27100
- Rekrutierung
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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Kontakt:
- Marco Bonzano, MD
- Telefonnummer: +390380502039
- E-Mail: m.bonzano@smatteo.pv.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich in der Notaufnahme mit Schwindel, Benommenheit oder Gleichgewichtsstörungen vorstellen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich in der Notaufnahme mit Schwindel, Benommenheit oder Unsicherheit vorstellen
- ≥ 18 Jahre alt
- Patienten, die ihre Einwilligung geben können
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Demenz
- Bettlägerige Patienten (aus anderen Gründen als den aktuellen Symptomen)
- Patienten mit offensichtlichen neurologischen Befunden, die mit Schwindel einhergehen, aber bei der Triage ein Schlaganfallverdacht besteht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten, die sich in der Notaufnahme mit Schwindel, Benommenheit und Gleichgewichtsstörungen vorstellen
Patienten, die sich in der Notaufnahme mit Schwindel präsentieren
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ED-Besuch umfassend mit Bettseitenuntersuchung von Schwindel, durchgeführt von ausgebildeten EP oder Notfallmedizin-Assistenzärzten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die AUC des von Notarztärzten durchgeführten Algorithmus für die Untersuchung am Krankenbett
Zeitfenster: bis zu 36 Monate
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bis zu 36 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizierung von Prädiktoren für echte positive Patienten
Zeitfenster: bis zu 36 Monaten
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Prädiktoren für echte positive Patienten können helfen, Patienten mit Schwindel nach ihrem Schlaganfallrisiko zu stratifizieren.
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bis zu 36 Monaten
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Auswertung der Anzahl der bei Patienten mit Schwindel in der Notaufnahme durchgeführten neuroimaging-Tests (TC und Angio-TC).durchgeführte Tests
Zeitfenster: bis zu 36 Monaten
|
die Nutzung von ED-Ressourcen für diese Patienten hinsichtlich der Anzahl der durchgeführten neuroimaging-Tests zu untersuchen.
|
bis zu 36 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
26. Februar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
26. Februar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VERTIGO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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