Förlorad i labyrinten: Att förutsäga centrala neurologiska orsaker till yrsel, vertigo och ostadighet på akutmottagningen. En multicentrisk tvärsnittsstudie (VERTIGO)
4 december 2025 uppdaterad av: Marco Bonzano, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Förlorad i labyrinten: Att förutsäga centrala neurologiska orsaker till yrsel, svindel och ostadighet på akutmottagningen. En tvärsnittsstudie med observation i flera centra
Denna studie kommer att bedöma känsligheten och specificiteten hos algoritmen för sängundersökning som utförs av akutläkare.
Slutligen syftar den till att identifiera prediktorer för en central orsak till symptomen.
Detta kommer följaktligen att minska andelen felaktiga diagnoser samt kostnaderna och vårdtiden på grund av olämplig neuroavbildning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
825
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Marco Bonzano, MD
- Telefonnummer: +390382502039
- E-post: m.bonzano@smatteo.pv.it
Studieorter
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italien, 27100
- Rekrytering
- SC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
Kontakt:
- Marco Bonzano, MD
- Telefonnummer: +390380502039
- E-post: m.bonzano@smatteo.pv.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som söker på akutmottagningen med yrsel, svindel eller ostadighet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som söker på akutmottagningen med yrsel, svindel eller ostadighet
- >= 18 år
- Patienter som kan ge sitt samtycke
Exklusionskriterier:
- Patienter med demens
- Sängliggande patienter (av orsaker som inte är relaterade till nuvarande symptom)
- Patienter med uppenbara neurologiska fynd som presenterar yrsel men med misstänkt stroke vid triage
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som söker på akutmottagningen med yrsel, svindel och ostadighet
Patienter som söker på akutmottagningen med yrsel/svindel
|
ED-besök med omfattande bäddundersökning av yrsel utförd av utbildad akutläkare eller akutmedicinska ST-läkare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
AUC för algoritmen för sängundersökning som utförs av akutläkare
Tidsram: upp till 36 månader
|
upp till 36 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
identifiering av prediktorer för sanna positiva patienter
Tidsram: upp till 36 månader
|
Prediktorer för verkligt positiva patienter kan hjälpa till att stratifiera patienter med vertigo för risken av stroke.
|
upp till 36 månader
|
|
utvärdering av antal neurobildundersökningar (TC och angio-TC) som utförts på patienter med vertigo på akutmottagningen.utförda tester
Tidsram: upp till 36 månader
|
att studera användningen av ED-resurser för dessa patienter vad gäller antal utförda neurobildsundersökningar.
|
upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
26 februari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
26 februari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Första postat (Faktisk)
17 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VERTIGO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .