このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肥満児向けモバイルアプリが食行動、食意識、健康的な食生活に対する自己効力感に与える影響

2026年3月15日 更新者:Nurcan Karamercimek、Cumhuriyet University

肥満児向けに開発されたモバイルアプリケーションが、摂食態度、摂食認識、および健康的な食事の自己効力感に及ぼす影響

この研究は、肥満の子供向けに開発されたモバイルアプリケーションが、食行動態度、食事への意識、健康的な食事の自己効力感に及ぼす効果を評価することを目的としています。 このアプリケーションは、子供たちが健康的な食習慣を身につけるのを支援し、肥満対策において看護介入とデジタルヘルステクノロジーを統合することを目指しています。 データは、研究者が作成した情報フォームと、子供と保護者の両方が記入する3つの妥当性が確認された尺度(食行動態度テスト、食事意識尺度、健康的な食事の自己効力感尺度)を通じて収集されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

本研究は、肥満との闘いにおいて看護介入とデジタルヘルステクノロジーの統合に貢献することを目的として、肥満児向けに開発されたモバイルアプリケーションが、彼らの食行動態度、食意識レベル、健康的な食事に関する自己効力感に及ぼす効果を評価することを目的としています。 小児肥満の増加は、身体的健康だけでなく心理社会的発達にも悪影響を及ぼし、多面的かつ持続可能な介入を必要としています。 看護師の健康教育と行動変容における効果的な役割に沿って、アプリケーションは子供たちが健康的な食習慣を獲得し維持することを支援するために開発されます。 さらに、デジタル技術の看護ケアへの統合と家族への到達におけるその有効性が評価されます。本研究は、文献で不足しているこの分野に独自の貢献を提供します。

研究データは、研究者によって作成された情報フォーム、子どもの健康的な食事の自己効力感尺度、子どもの食行動態度テスト、および子どもの食意識尺度を使用して収集されます。

子供と保護者の人口統計学的特性および食習慣を含む合計18の質問が、研究のデータ収集に使用されます。 さらに、26項目からなる食行動態度テストは、8〜15歳の子供の食行動と潜在的な摂食障害のリスクを評価するために使用されます。 8〜11歳の子供が食事中にマインドフルであるか自動的であるかの程度を決定するための12項目の食意識尺度、および8〜10歳の子供の健康的な食事における認識された能力を評価するための9項目の健康的な食事の自己効力感尺度が使用されます。 すべてのフォームと尺度は、子供と保護者によって記入されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 子供は8歳から10歳までであること、
  • 子供は肥満以外の慢性疾患がないこと、
  • 子供はトルコ語の読み書きができること、
  • 子供はモバイルデバイスを使用できること、
  • 子供は視覚障害がないこと、
  • 保護者は研究への参加に同意すること、
  • 保護者はトルコ語の読み書きができること、
  • 保護者または子供がスマートフォンを所有していること。

除外基準:

  • 研究のいずれかの段階で研究から撤退を希望する場合、
  • 研究のいずれかの段階でモバイルアプリケーションの使用を希望しない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
予備情報が提供され、同意が得られます。 導入情報フォーム、子どものための食行動テスト、食意識尺度、健康的な食事の自己効力感尺度が記入され、BMIの計算が行われます。 これらの手順は、最初の月の終わりの中間フォローアップ時と2か月目の終わりの最終テスト時に繰り返されます。
実験的:ワーキンググループ
事前説明が行われ、同意が得られます。 導入情報フォーム、子どもの食態度テスト、食意識尺度、健康的な食事の自己効力感尺度が記入され、BMI計算が行われます。 モバイルアプリケーションが紹介され、保護者の携帯電話にダウンロードされます。 アプリケーションを通じて8週間のトレーニングプログラムが提供されます。 1か月後、中間追跡調査で尺度が再適用され、BMIが計算されます。 2か月目の終わりに、最終テストで尺度が再適用され、BMIが計算されます。
コンピュータエンジニアとソフトウェア専門家の支援のもと、ロゴ、ユーザーインターフェース、全体的な外観、およびコントロールパネルは、モバイルアプリケーションの目的と主題に合わせて設計されます。 モバイルアプリケーションは、AndroidおよびiOSベースのスマートフォンの両方で、インターネットアクセスがない環境でも使用できるように設計されます。 モバイルアプリケーションのプロトタイプを開発した後、その使いやすさがテストされます。 この文脈において、テストプロセスはまず研究者によって実施されます。 学術看護師(n=3)と外来診療看護師(n=2)が、モバイルアプリケーションの使いやすさ尺度を使用してアプリケーションを評価します。 アプリケーションに問題が特定された場合、それらは解決され、必要な調整が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児用摂食態度テスト
時間枠:介入開始時、介入開始から4週間後、介入開始から8週間後
この尺度は、8歳から15歳までの子供たちの食事に関する態度や行動を特定するために使用されます。
26の項目で構成され、6段階のリッカート形式を用いて、子供たちが食事についてどのように感じ、考え、行動するかを示す一般的なパターンを評価します。
介入開始時、介入開始から4週間後、介入開始から8週間後
子どものための摂食認識尺度
時間枠:ベースライン時、介入開始後4週間、および介入開始後8週間
この尺度は、8歳から11歳の子供たちが食事行動中に食べ物に対して払う注意のレベルを評価し、12項目、2次元構造を用いて、不注意または自動的な食事傾向を4段階のリッカート形式で評価します。
ベースライン時、介入開始後4週間、および介入開始後8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの健康的な食生活自己効力感尺度
時間枠:介入開始時、介入開始から4週後、および介入開始から8週後
この尺度は、子どもたちが健康的な食事選択を行い、健康的な食行動を維持する能力に対する自信を測定します。 健康的な食習慣を実践する能力についての自己評価を評価し、8歳から10歳の子どもを対象に設計されています。 この尺度は9項目で構成され、3段階のリッカート型構造を使用しています。
介入開始時、介入開始から4週後、および介入開始から8週後
ボディマス指数
時間枠:ベースライン時、介入開始から4週間後、および介入開始から8週間後
参加者の身長と体重の測定値は、BMI(kg/m²)の計算に使用されます。
ベースライン時、介入開始から4週間後、および介入開始から8週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:İlknur Yıldız, Associate Professor、Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月15日

一次修了 (推定)

2027年4月15日

研究の完了 (推定)

2027年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月4日

最初の投稿 (実際)

2025年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月15日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する