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모바일 앱이 비만 아동의 식태도, 식인식 및 건강한 식습관 자기효능감에 미치는 영향

2026년 3월 15일 업데이트: Nurcan Karamercimek, Cumhuriyet University

비만 아동을 위해 개발된 모바일 애플리케이션이 섭식 태도, 섭식 인식 및 건강한 식습관 자기효능감에 미치는 영향

이 연구는 비만 아동을 위해 개발된 모바일 애플리케이션이 식태도, 식인식, 건강한 식습관 자기효능감에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 애플리케이션은 아동들이 건강한 식습관을 형성하도록 지원하고, 비만 퇴치를 위해 간호 중재와 디지털 건강 기술을 통합하려고 합니다. 데이터는 연구자가 개발한 정보 양식과 세 가지 검증된 척도(식태도 검사, 식인식 척도, 건강한 식습관 자기효능감 척도)를 통해 수집되며, 이는 아동과 부모 모두에 의해 작성됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 비만 아동을 위해 개발된 모바일 애플리케이션이 건강한 식습관에 대한 식태도, 식인식 수준 및 자기효능감에 미치는 효과를 평가하여 비만과의 싸움에서 간호 중재와 디지털 건강 기술의 통합에 기여하는 것을 목표로 합니다. 아동 비만의 증가는 신체 건강뿐만 아니라 심리사회적 발달에도 부정적인 영향을 미치며, 다각적이고 지속 가능한 중재가 필요합니다. 간호사의 건강 교육 및 행동 변화에 대한 효과적인 역할에 따라, 애플리케이션은 아동이 건강한 식습관을 습득하고 유지하도록 지원하기 위해 개발될 것입니다. 또한, 디지털 기술을 간호에 통합하고 가족에 도달하는 데 있어 그 효과성을 평가할 것입니다; 이 연구는 문헌에서 부족한 이 분야에 독특한 기여를 제공할 것입니다.

연구 데이터는 연구자가 작성한 정보 양식, 아동용 건강한 식습관 자기효능감 척도, 아동용 식태도 검사 및 아동용 식인식 척도를 사용하여 수집됩니다.

아동과 부모의 인구통계학적 특성 및 식습관을 포함하는 총 18개 문항이 연구 데이터 수집에 사용될 것입니다. 또한, 26개 항목으로 구성된 식태도 검사는 8-15세 아동의 식행동 및 가능한 식이장애 위험을 평가하는 데 사용될 것입니다. 8-11세 아동이 식사 중 얼마나 마음챙김 상태인지 또는 자동적 상태인지를 결정하기 위한 12개 항목의 식인식 척도, 그리고 8-10세 아동의 건강한 식습관에 대한 지각된 능력을 평가하기 위한 9개 항목의 건강한 식습관 자기효능감 척도가 사용됩니다. 모든 양식과 척도는 아동과 부모에 의해 작성될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Merkez
      • Sivas, Merkez, 터키 (Türkiye), 0058
        • Sivas Cumhuriyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 아동은 8세에서 10세 사이여야 합니다,
  • 아동은 비만 외에 만성 질환이 없어야 합니다,
  • 아동은 터키어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다,
  • 아동은 모바일 기기를 사용할 수 있어야 합니다,
  • 아동은 시각 장애가 없어야 합니다,
  • 부모는 연구에 참여할 의사가 있어야 합니다,
  • 부모는 터키어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다,
  • 부모나 아동이 스마트폰을 소지해야 합니다.

제외 기준:

  • 연구의 어느 단계에서든 연구에서 탈퇴하고 싶은 경우,
  • 연구의 어느 단계에서든 모바일 애플리케이션 사용을 원하지 않는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
예비 정보가 제공되고 동의가 얻어질 것입니다. 소개 정보 양식, 아동용 식이 태도 검사, 식이 인식 척도 및 건강한 식습관 자기효능감 척도를 작성하고 BMI 계산이 수행될 것입니다. 이러한 절차는 첫 달 말 중간 추적관찰과 두 달 말 최종 검사에서 반복될 것입니다.
실험적: 작업 그룹
예비 정보가 제공되고 동의가 얻어집니다. 소개 정보 양식, 아동용 식품 태도 검사, 식품 인식 척도, 건강한 식습관 자기효능감 척도가 작성되고 BMI 계산이 수행됩니다. 모바일 애플리케이션이 소개되고 부모의 휴대폰에 다운로드됩니다. 애플리케이션을 통해 8주간의 훈련 프로그램이 제공됩니다. 한 달 후, 중간 추적 관찰 동안 척도가 재적용되고 BMI가 계산됩니다. 두 번째 달 말에 최종 검사를 위해 척도가 재적용되고 BMI가 계산됩니다.
장치: 소아 비만 모바일 애플리케이션
컴퓨터 엔지니어와 소프트웨어 전문가의 지원으로, 모바일 애플리케이션의 목적과 주제에 맞게 로고, 사용자 인터페이스, 전체 외관 및 제어판이 설계됩니다. 모바일 애플리케이션은 Android 및 iOS 기반 스마트폰 모두에서 사용할 수 있도록 설계되며, 인터넷 접속이 없는 환경에서도 사용 가능합니다. 모바일 애플리케이션의 프로토타입을 개발한 후, 그 사용성을 테스트할 것입니다. 이러한 맥락에서 테스트 과정은 먼저 연구자들에 의해 수행됩니다. 학술 간호사(n=3)와 외래 진료실 간호사(n=2)가 Mobile Application Usability Scale을 사용하여 애플리케이션을 평가할 것입니다. 애플리케이션에서 문제가 발견되면 해결하고 필요한 조정을 할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이용 식사 태도 검사
기간: 중재 시작 시점, 중재 시작 후 4주, 그리고 중재 시작 후 8주에
이 척도는 8-15세 아동의 식이 관련 태도와 행동을 파악하기 위해 사용됩니다.
26개 항목으로 구성되어 있으며, 6점 리커트 척도 구조를 사용하여 아동이 식사에 대해 어떻게 느끼고, 생각하며, 행동하는지를 나타내는 일반적인 패턴을 평가합니다.
중재 시작 시점, 중재 시작 후 4주, 그리고 중재 시작 후 8주에
아동 식사 인식 척도
기간: 중재 시작 시, 중재 시작 후 4주, 중재 시작 후 8주
이 척도는 8-11세 아동이 식사 행동 중 음식에 주의를 기울이는 수준을 평가하며, 12개 문항의 2차원 구조와 4점 리커트 척도 형식을 사용하여 부주의하거나 자동적인 식사 경향을 평가합니다.
중재 시작 시, 중재 시작 후 4주, 중재 시작 후 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동용 건강한 식습관 자기효능감 척도
기간: 개입 시작 시점, 개입 시작 후 4주, 그리고 개입 시작 후 8주
이 척도는 아이들이 건강한 식품 선택과 건강한 식습관 유지에 대한 자신의 능력에 대한 자신감을 측정합니다. 건강한 식습관 실천에 대한 인지된 능력을 평가하며, 8-10세 아동을 위해 설계되었습니다. 이 척도는 9개의 항목으로 구성되어 있으며, 3점 리커트 척도 구조를 사용합니다.
개입 시작 시점, 개입 시작 후 4주, 그리고 개입 시작 후 8주
체질량 지수
기간: 중재 시작 시점, 중재 시작 후 4주, 중재 시작 후 8주
참가자의 체질량지수(BMI, kg/m²) 계산을 위해 신장과 체중 측정값이 사용됩니다.
중재 시작 시점, 중재 시작 후 4주, 중재 시작 후 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cumhuriyet University

수사관

  • 연구 의자: İlknur Yıldız, Associate Professor, Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SCÜ-HMŞ-NK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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